2-Cyan-3-<4-nitro-phenyl>-but-2-en-saeure-aethylester | 14702-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Cyan-3-<4-nitro-phenyl>-but-2-en-saeure-aethylester
• 英文别名: Ethyl 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)but-2-enoate
• CAS: 14702-83-1
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₄
• 分子量: 260.249
• InChiKey: MFDPADYMFFZOOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyan-3-<4-nitro-phenyl>-but-2-en-saeure-aethylester 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型双-（3-氰基-2-吡啶酮）衍生物：合成和荧光性质

  摘要：

  摘要 新型取代的双（3-氰基-2-吡啶酮）衍生物是通过强大的方法制备的，使用烯腈腈推挽二烯作为关键构件。从容易获得的起始原料以高收率分三步进行合成。通过光谱数据在结构上阐明了所有目标产物。提出了形成双（3-氰基-2-吡啶酮）衍生物的反应机理。通过单晶X射线衍射确认了烯胺腈3a和双吡啶酮4c的结构。据报道一些双（3-氰基-2-吡啶酮）衍生物的荧光研究。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11164-020-04373-8
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 、 对硝基苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.13h， 以91%的产率得到2-Cyan-3-<4-nitro-phenyl>-but-2-en-saeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  使用胺官能化金属有机骨架的各种醛和酮的简便微波辅助 Knoevenagel 缩合

  摘要：

  摘要 采用胺官能化金属有机骨架（MOF）作为高效、可回收的多相催化剂，用于各种芳香醛和酮在乙醇中的Knoevenagel缩合反应。反应物在微波 (µW) 照射下具有 100% 选择性的高转化率证明了催化效率，同时与传统加热方法相比，反应时间显着减少。重要的是，MOF 在催化反应后保持其结构完整性，并且可以多次重复使用而不会显着降低活性。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2020.108092

文献信息

• Part 1: Synthesis and visible absorption spectra of some new monoazo dyes derived from ethyl 2-amino-4-(4′-substitutedphenyl)thiophenes
  作者：Banu Babür、Nermin Ertan

  DOI：10.1016/j.saa.2014.04.042

  日期：2014.10

  Series of monoazo dyes from some ethyl 2-amino-4-(4′-substitutedphenyl) thiophenes were prepared and characterized. The structure of the substances was confirmed by FT-IR, 1H NMR and mass spectroscopic techniques. The relationship among the structure of the dyes, their absorption characteristics and the solvatochromic and halochromic behaviors of the dyes were investigated. Introduction of electron-accepting

  制备并表征了一些2-氨基-4-（4'-取代苯基）噻吩的单偶氮染料系列。物质的结构通过FT-IR，1 H NMR和质谱技术确认。研究了染料的结构，它们的吸收特性以及染料的溶剂变色和卤致变色行为之间的关系。将电子接受性取代基引入重氮部分会导致所有使用的溶剂发生大的红移。染料表现出正的溶剂变色作用，并讨论了与互变异构有关的溶剂变色性质。
• Amine-functionalized Metal-Organic Frameworks: An Efficient and Recyclable Heterogeneous Catalyst for the Knoevenagel Condensation Reaction
  作者：Ik-Mo Lee、Abu Taher、Dong-Jin Lee、Byoung-Ki Lee

  DOI：10.1055/s-0035-1561356

  日期：——

  A highly efficient and reusable catalyst based on metal-organic frameworks (MOF) has been synthesized by post-functionalization and applied in Knoevenagel condensations of various aldehydes and ketones. The catalytic efficiency was demonstrated by the high conversion (over 85−98%) of the reactants under mild conditions. The catalyst maintained its unique framework after the reaction and could be recycled

  通过后官能化合成了一种基于金属有机骨架 (MOF) 的高效且可重复使用的催化剂，并应用于各种醛和酮的 Knoevenagel 缩合。反应物在温和条件下的高转化率（超过 85-98%）证明了催化效率。该催化剂在反应后保持其独特的骨架，可以回收和重复使用多次而不会显着损失活性。
• Divergent Transformations of 2-Nitro-1<i>H</i>-benzo[<i>f</i>]chromenes in Reactions with Alkylidenemalononitriles: Access to Naphtho[2,1-<i>b</i>]furans via Base-Mediated Pyran Ring Contraction
  作者：Kirill S. Korzhenko、Anastasiya S. Yushkova、Dmitry V. Osipov、Daria A. Rashchepkina、Oleg P. Demidov、Vitaly A. Osyanin

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03879

  日期：2024.2.23

  The action of 2-(1-arylethylidene)malononitriles on 2-nitro-1H-benzo[f]chromenes in the presence of Et3N and MoO3·2H2O results in naphtho[2,1-b]furans containing an allylidenemalononitrile unit in the α-position. The reaction proceeds with contraction of the pyran ring via a cascade carba-Michael addition/retro-oxa-Michael reaction/tautomerization/SN2/oxidation process. In contrast, the reaction of

  在 Et 3 N 和 MoO 3 ·2H 2 O 存在下，2-(1-芳基亚乙基)丙二腈与 2-硝基-1 H-苯并[ f ]色烯反应生成含有以下成分的萘并[2,1 -b ]呋喃： α-位的烯丙二腈单元。该反应通过级联的carba-Michael加成/retro-oxa-Michael反应/互变异构/S N 2/氧化过程随着吡喃环的收缩而进行。相反，2-硝基-1H-苯并[ f ]色烯与衍生自1-茚满酮和丙二腈的环状Knoevenagel加合物的反应产生二氢茚并[1,2- c ]呫吨。还研究了萘并[2,1- b ]呋喃衍生物作为有用前体进一步转化的可能性及其光学性质。
• Le Moal,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 579 - 584
  作者：Le Moal,H. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图