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4-Butoxy-pyridin | 13669-33-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Butoxy-pyridin
英文别名
4-Butoxypyridine
4-Butoxy-pyridin化学式
CAS
13669-33-5
化学式
C9H13NO
mdl
MFCD00982626
分子量
151.208
InChiKey
OJDXTXOEYDNVLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    99-101 °C(Press: 6-7 Torr)
  • 密度:
    0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.444
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Butoxy-pyridinN,N-二甲基甲酰胺2-溴-1,3,5-三甲基苯叔丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以78%的产率得到4-butoxy-3-formylpyridine
    参考文献:
    名称:
    通过超分子自组装选择性地形成介孔内连接的ZnII双​​卟啉的单个阻转异构体
    摘要:
    单向阻转异构:内消旋-(4-丁氧基吡啶-3-基)取代的Zn II卟啉自组装形成之字形环状六聚体,而内消旋-内消旋相连的Zn II二卟啉1经历自分选自组装。形成不同的组件。加热后,通过超分子聚集体的片段重建,实现了将熵驱动的单向阻转异构化为1 in-in。
    DOI:
    10.1002/chem.200901475
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯吡啶正丁醇 在 sodium hydride 作用下, 反应 38.0h, 以76%的产率得到4-Butoxy-pyridin
    参考文献:
    名称:
    通过超分子自组装选择性地形成介孔内连接的ZnII双​​卟啉的单个阻转异构体
    摘要:
    单向阻转异构:内消旋-(4-丁氧基吡啶-3-基)取代的Zn II卟啉自组装形成之字形环状六聚体,而内消旋-内消旋相连的Zn II二卟啉1经历自分选自组装。形成不同的组件。加热后,通过超分子聚集体的片段重建,实现了将熵驱动的单向阻转异构化为1 in-in。
    DOI:
    10.1002/chem.200901475
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文献信息

  • [EN] NOVEL COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
    申请人:DAEGU GYEONGBUK MEDICAL INNOVATION FOUND
    公开号:WO2021145729A1
    公开(公告)日:2021-07-22
    The present invention relates to a method for preparing a biomaterial having selectively functionalized tyrosine, a biomaterial having selectively functionalized tyrosine, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient. The method for preparing a biomaterial to which a compound represented by formula 2 is coupled, of the present invention, allows the compound represented by formula 2 to be selectively coupled, in a high yield in a biomaterial, to tyrosine, which is present on the surface of an aqueous solution such that the coupling thereof to amino acids other than tyrosine does not occur and, when only one tyrosine is present, heterogeneous mixtures are not present and the inherent activity of the biomaterial is maintained, and thus the compound can be effectively used as a pharmaceutical composition containing a biomaterial drug as an active ingredient. In addition, the method can selectively functionalize tyrosine, and thus can be effectively used for tyrosine functionalization in a biomaterial.
    本发明涉及一种制备具有选择性功能化酪氨酸的生物材料的方法,具有选择性功能化酪氨酸的生物材料,以及含有该生物材料作为活性成分的药物组合物。本发明的一种制备生物材料的方法,其中将由式2表示的化合物偶联到生物材料,使得该化合物能够选择性地偶联到酪氨酸,且在生物材料中的产率较高,酪氨酸位于水溶液表面,使得其与酪氨酸以外的氨基酸不发生偶联,当只有一个酪氨酸存在时,不会出现异质混合物,同时保持生物材料的固有活性,因此该化合物可以有效地用作含有生物材料药物的药物组合物的活性成分。此外,该方法可以选择性功能化酪氨酸,因此可以有效地用于生物材料中的酪氨酸功能化。
  • HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited
    公开号:US20170183332A1
    公开(公告)日:2017-06-29
    Disclosed are compounds having the formula: wherein X, Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , R 5 , R A , m, A. L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.
    本发明涉及具有以下结构式的化合物:其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A、L和B如本文所定义,以及制备和使用它们的方法。
  • DI-SUBSTITUTED PHENYL COMPOUNDS
    申请人:Chesworth Richard
    公开号:US20110224204A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    Di-substituted phenyl compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 10 are described as are processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of mammals, including human(s) for central nervous system (CNS) disorders and other disorders which may affect CNS function. The disclosure also relates to methods for treating neurological, neurodegenerative and psychiatric disorders including but not limited to those comprising cognitive deficits or schizophrenic symptoms.
    本文描述了抑制磷酸二酯酶10的双取代苯化合物,以及这些化合物在治疗哺乳动物,包括人类的中枢神经系统(CNS)疾病和其他可能影响CNS功能的疾病中的制备方法、制药组合物、制药制剂和制药用途。此外,本文还涉及治疗神经、神经退行性和精神障碍的方法,包括但不限于那些包括认知缺陷或精神分裂症状的方法。
  • NON-AQUEOUS SECONDARY BATTERY AND NON-AQUEOUS ELECTROLYTE
    申请人:Asahi Kasei Kabushiki Kaisha
    公开号:EP4009398A1
    公开(公告)日:2022-06-08
    Provided is a non-aqueous secondary battery that includes a positive electrode, a negative electrode, a separator, and a non-aqueous electrolyte. The positive electrode includes LiNixCoyMnzO2 (0.7 < x < 0.9, 0 < y < 0.2, 0 < z < 0.2) as a lithium-containing metal oxide, and when the positive electrode before and after cycle testing of the non-aqueous secondary battery is analyzed by powder X-ray diffraction using Cu-Kα radiation, the rate of change of the c-axis lattice constant is 1.0% or less. The non-aqueous electrolyte includes 5-20% by volume of acetonitrile and has an ion conductivity of at least 10 mS/cm and less than 15 mS/cm at 20°C.
    本文提供了一种非水二次电池,它包括正极、负极、隔膜和非水电解液。正极包括作为含锂金属氧化物的 LiNixCoyMnzO2 (0.7 < x < 0.9, 0 < y < 0.2, 0 < z < 0.2),当使用 Cu-Kα 辐射对非水性二次电池循环测试前后的正极进行粉末 X 射线衍射分析时,c 轴晶格常数的变化率为 1.0% 或更小。非水电解液包括 5-20%(体积)的乙腈,在 20°C 时离子电导率至少为 10 mS/cm,小于 15 mS/cm。
  • Quaternary Derivation of Pyridyl Ethers. Onium Compounds. XVI
    作者:R. R. Renshaw、R. C. Conn
    DOI:10.1021/ja01281a021
    日期:1937.2
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