1-[3-Methyl-3,5,5-trimethoxy-pent-1-yn-1-yl]-2,6,6-trimethylcyclohex-1-ene | 69037-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-[3-Methyl-3,5,5-trimethoxy-pent-1-yn-1-yl]-2,6,6-trimethylcyclohex-1-ene
• 英文别名: 3,5,5-Trimethoxy-3-methyl-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)-1-pentin；1,3,3-trimethyl-2-(3,5,5-trimethoxy-3-methylpent-1-ynyl)cyclohexene
• CAS: 69037-26-9
• 化学式: C₁₈H₃₀O₃
• 分子量: 294.434
• InChiKey: LKGUEOPOUWVBEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6-三甲基环己酮 在 氢氧化钾 、 甲酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-[3-Methyl-3,5,5-trimethoxy-pent-1-yn-1-yl]-2,6,6-trimethylcyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Baumann,M. et al., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1945 - 1951

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclohexene carotinoid intermediates
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04233464A1

  公开（公告）日：1980-11-11

  1-[3-Methyl-3,5,5-trialkoxy-pent-1-yn-1-yl]-2,6-dimethyl-cyclohex-1-enes, which may or may not be methyl-substituted in the 2- and/or 6-position, are obtained by reacting the corresponding 1-[3-methyl-but-1-yn-3-en-1-yl]-2,6-dimethyl-cyclohex-1-enes with orthoformic acid esters in the presence of acid condensing agents. The new compounds provide a new method of access to the compounds of carotinoid chemistry, especially to vitamin A, which avoids the conventional expensive synthesis via phosphorus ylide compounds.

  通过在酸缩合剂存在的情况下，将相应的1-[3-甲基-丁-1-炔-3-烯-1-基]-2,6-二甲基环己-1-烯与正甲酸酯反应，可以获得1-[3-甲基-3,5,5-三烷氧基-戊-1-炔-1-基]-2,6-二甲基环己-1-烯，该化合物可能或可能不在2-和/或6-位置上被甲基取代。这些新化合物提供了一种新的方法，可访问类胡萝卜素化学中的化合物，特别是维生素A，避免了通过磷叶基化合物的传统昂贵合成。
• BAUMANN M.; HOFFMANN W.; NUERRENBACH A., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 12, 1945-1951
  作者：BAUMANN M.、 HOFFMANN W.、 NUERRENBACH A.

  DOI：——

  日期：——
• US4233464A
  申请人：——

  公开号：US4233464A

  公开（公告）日：1980-11-11
• Baumann,M. et al., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1945 - 1951
  作者：Baumann,M. et al.

  DOI：——

  日期：——