3-methoxypropionimidic acid ethyl ester hydrochloride | 20914-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-methoxypropionimidic acid ethyl ester hydrochloride
• 英文别名: Ethyl 3-methoxypropanimidate hydrochloride；ethyl 3-methoxypropanimidate;hydrochloride
• CAS: 20914-90-3
• 化学式: C₆H₁₃NO₂*ClH
• mdl: MFCD25960871
• 分子量: 167.636
• InChiKey: CXONETCWAPADEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-68 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxypropionimidic acid ethyl ester hydrochloride 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-(2-methoxyethyl)-1H-imidazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] LRRK2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  公开号：

  WO2012178015A3
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3-甲氧基丙腈 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到3-methoxypropionimidic acid ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  C2-烷基化，N-烷基化和N，N'-二烷基化对（4R，5S）/（4S，5R）-4,5-双（4-羟基苯基）-2-的稳定性和雌激素受体相互作用的影响咪唑啉。

  摘要：

  带有2,2'-H（3a），2,2'-Cl（3b），2,2的（4R，5S）/（4S，5R）-4,5-双（4-羟苯基）-2-咪唑啉芳环中的'，6-Cl（3c）和2,2'-F（3d）取代基经C2-烷基化（5a-i），N-烷基化（7，7a-c）和N，N' -二烷基化（9a-c）。合成从非对映体纯的（1R，2S）/（1S，2R）-1,2-二氨基-1,2-双（4-甲氧基苯基）乙烷1a-d开始，将其环化为咪唑啉2a-d和4a-i与三乙基原酸酯或亚氨基醚。用BBr（3）裂解醚得到（4R，5S）/（4S，5R）-4，5-双（4-羟基苯基）-2-咪唑啉3a-d和5a-i。用于获得7a-c和9a-c的2b的N-烷基化和N，N'-二烷基化反应是在用烷基碘在无水THF中裂解之前进行的。通过HPLC，在体外条件下，研究了碳原子数为2或N的芳香环和烷基链上的取代方式对咪唑啉水解速率的影响。似乎只有具有C 2-或N-烷基

  DOI：

  10.1021/jm0309809

文献信息

• [EN] 1,2,4-TRIAZOL-5-ONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES<br/>[FR] 1,2,4-TRIAZOL-5-ONES ET ANALOGUES MONTRANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSES ET ANTIPROLIFÉRATIVES
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2014145023A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-lR), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.

  描述了一种具有公式I的化合物，通过抑制c-FMS（CSF-lR）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面发挥作用。这些化合物还在治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病中发挥作用。
• Process for imidazo[4,5-c]pyridin-4-amines
  申请人：Lindstrom J. Kyle

  公开号：US20050032829A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  A process and intermediates for preparing 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amines are disclosed. The process includes providing a 7H-imidazo[4,5-c]tetrazolo[1,5-a]pyridine and converting a 7H-imidazo[4,5-c]tetrazolo[1,5-a]pyridine to a 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine.

  本发明揭示了制备1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-胺的过程和中间体。该过程包括提供7H-咪唑[4,5-c]四唑[1,5-a]吡啶并将其转化为1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-胺。
• PROCESS FOR IMIDAZO [4,5-C] PYRIDIN-4-AMINES
  申请人：Lindstrom Kyle J.

  公开号：US20080312434A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  A process and intermediates for preparing 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amines are disclosed. The process includes providing a 7H-imidazo[4,5-c]tetrazolo[1,5-a]pyridine and converting a 7H-imidazo[4,5-c]tetrazolo[1,5-a]pyridine to a 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine.

  本发明公开了制备1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-胺的过程和中间体。该过程包括提供7H-咪唑[4,5-c]四唑[1,5-a]吡啶并将其转化为1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-胺。
• 1,2,4-TRIAZOL-5-ONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20140296252A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.

  本文描述了一些I型化合物，这些化合物通过抑制c-FMS（CSF-1R）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面具有用途。这些化合物还可用于治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病。
• LRRK2 INHIBITORS
  申请人：Bounaud Pierre-Yves

  公开号：US20140205537A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Provided herein are compounds that inhibit or partially inhibit the activity of leucine rich repeat kinases. Also provided herein are methods of treatment of CNS disorders comprising administration of inhibitors of leucine rich repeat kinases.

  本文提供了抑制或部分抑制富含亮氨酸重复激酶活性的化合物。本文还提供了治疗中枢神经系统疾病的方法，包括给予富含亮氨酸重复激酶抑制剂的治疗。