2-[3-(6-Chloro-pyridin-3-yl)-phenyl]-9-(4-methoxy-phenyl)-[1,10]phenanthroline | 350489-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-(6-Chloro-pyridin-3-yl)-phenyl]-9-(4-methoxy-phenyl)-[1,10]phenanthroline
• 英文别名: 2-[3-(6-Chloropyridin-3-yl)phenyl]-9-(4-methoxyphenyl)-1,10-phenanthroline；2-[3-(6-chloropyridin-3-yl)phenyl]-9-(4-methoxyphenyl)-1,10-phenanthroline
• CAS: 350489-41-7
• 化学式: C₃₀H₂₀ClN₃O
• 分子量: 473.961
• InChiKey: AMTZPYVYJJNBPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6'-Bromo-5-(4-methoxy-phenyl)-[2,2']bipyridinyl 、 2-[3-(6-Chloro-pyridin-3-yl)-phenyl]-9-(4-methoxy-phenyl)-[1,10]phenanthroline 在 NaSnMe₃ 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 5-(4-Methoxy-phenyl)-5''-{3-[9-(4-methoxy-phenyl)-[1,10]phenanthrolin-2-yl]-phenyl}-[2,2';6',2'']terpyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of multifunctional ligands: a 2,9-diaryl-1,10-phenanthroline/2,2′:6′,2″-terpyridine conjugate

  摘要：

  The synthesis of a ligand including a 1,10-phenanthroline and a 2,2':6',2"-terpyridine separated by a 1,3-phenylene spacer is presented. The different aromatic carbon-carbon bonds have been generated by reactions with organolithium compounds, and by Stille and Suzuki couplings. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00279-9
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 2-[3-(6-Chloro-pyridin-3-yl)-phenyl]-9-(4-methoxy-phenyl)-[1,10]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of multifunctional ligands: a 2,9-diaryl-1,10-phenanthroline/2,2′:6′,2″-terpyridine conjugate

  摘要：

  The synthesis of a ligand including a 1,10-phenanthroline and a 2,2':6',2"-terpyridine separated by a 1,3-phenylene spacer is presented. The different aromatic carbon-carbon bonds have been generated by reactions with organolithium compounds, and by Stille and Suzuki couplings. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00279-9