hybrid molecules consisting of 4-aminoquinoline and pyrimidine were synthesized and tested for antimalarial activity against both chloroquine (CQ)-sensitive (D6) and chloroquine (CQ)-resistant (W2) strains of Plasmodium falciparum through an in vitro assay. Eleven hybrids showed better antimalarial activity against both CQ-sensitive and CQ-resistant strains of P. falciparum in comparison to standard
合成了一类由
4-氨基喹啉和
嘧啶组成的杂交分子,并通过体外试验测试了对
氯喹 (
CQ) 敏感 (D6) 和
氯喹 (
CQ) 抗性 (W2)恶性疟原虫菌株的抗疟活性。11 个杂种对恶性疟原虫的
CQ 敏感和
CQ 抗性菌株显示出更好的抗疟活性与标准药物
CQ 相比。在 D6 菌株中,四个分子比
CQ 更有效(7-8 倍),并且发现八个分子对抗性菌株(W2)的活性高 5-25 倍。几种化合物在高达高浓度 (60 μM) 时没有表现出任何细胞毒性,其他化合物表现出轻微的毒性,但对于大多数这些杂种而言,抗疟活性的选择指数非常高。选择用于体内评估的两种化合物在伯氏疟原虫小鼠模型中显示出优异的活性 (po),没有任何明显的毒性。还测定了其中一种化合物的 X 射线晶体结构。