N-benzylpentan-1-aminium chloride | 90389-36-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzylpentan-1-aminium chloride
• 英文别名: N-pentylbenzenemethanamine hydrochloride；benzyl-pentyl-amine; hydrochloride；Benzyl(pentyl)azanium;chloride
• CAS: 90389-36-9
• 化学式: C₁₂H₁₉N*ClH
• 分子量: 213.75
• InChiKey: RSWVWMPEZHHGPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylpentan-1-aminium chloride 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 甲醇 为溶剂， 生成 pentylbenzylammonium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate
  参考文献：
  名称：

  内-Cavity络合和穿过环空大杯芳烃诱导的线程由非常宽松的烷基铵离子对

  摘要：

  通过利用弱配位的四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼酸根（TFPB）阴离子的诱导作用，获得了获得稀有有效的大环主体的内复合和环空穿线的一般模式。游离的“裸”阳离子。此方法与简单的，构象可移动的杯[6-7]芳烃醚一起使用时效果很好，后者提供构象受阻的内杯或[2]假轮烷复合物。

  DOI：

  10.1021/ol100578z
• 作为产物：
  描述：

  N-戊基-1-苯基-甲亚胺 在 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 以88 %的产率得到N-benzylpentan-1-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  借氢还原胺化通用合成烷基胺

  摘要：

  胺是一类非常重要的化合物，选择性合成不同取代的伯、仲和叔烷基胺具有挑战性。在这里，我们介绍了通过借氢或氢自转移与氢还原胺化相结合，由氨和醇、醛、酮和氢合成伯、仲和叔烷基胺。关键是纳米结构的双金属 Co/Sc 催化剂能够有效地介导反应或概念。我们观察到产品范围广泛，官能团耐受性非常好，升级很容易完成，并且我们的催化剂可重复使用。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301179

文献信息

• General Synthesis of Secondary Alkylamines by Reductive Alkylation of Nitriles by Aldehydes and Ketones
  作者：Timon Schönauer、Sabrina L. J. Thomä、Leah Kaiser、Mirijam Zobel、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/chem.202004755

  日期：2021.1.21

  may permit solving challenges of chemical synthesis. We report here on a catalytic C−N bond formation reaction—the reductive alkylation of nitriles. Aldehydes or ketones and nitriles, all abundantly available and low‐cost starting materials, undergo a reductive coupling to form secondary alkylamines and inexpensive hydrogen is used as the reducing agent. The reaction has a very broad scope and many functional

  由于它们在生物学和化学中的重要性，因此非常需要开发CN键形成反应。3d金属催化的最新进展表明，独特的选择性模式可以解决化学合成难题。我们在这里报告催化性C-N键形成反应-腈的还原烷基化。醛，酮和腈都是可得的廉价原料，它们经过还原偶合形成仲烷基胺，廉价的氢用作还原剂。该反应的范围非常广泛，并且可以耐受许多官能团，包括对氢化敏感的实例。我们开发了一种新型的钴催化剂，该催化剂具有纳米结构，可重复使用且易于处理。