1-(1-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-one | 667866-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(1-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone；1-[1-(4-chlorophenyl)-5-methylpyrazol-4-yl]ethanone
• CAS: 667866-04-8
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O
• mdl: MFCD00112455
• 分子量: 234.685
• InChiKey: RPOVOKHEMTUHSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  33.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-one 在 氢溴酸 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 1-(1-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-(piperidin-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  PROTEOSTASIS REGULATORS

  摘要：

  本发明涉及具有化学式(Ia-Ie)、(II)、(IIIa-IIId)、(IVa-IVc)、(Va-Vb)、(VIa-VIe)、(VII)、(VIIIa-VIIIc)和(IX)的化合物，以及这些化合物的药用可接受盐、前药和溶剂合物，以及这些化合物的任何组合物，并且用于治疗与蛋白质稳态功能紊乱相关的疾病的方法，包括有效量的这些化合物。

  公开号：

  US20120316193A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 1-(1-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  PROTEOSTASIS REGULATORS

  摘要：

  本发明涉及具有化学式(Ia-Ie)、(II)、(IIIa-IIId)、(IVa-IVc)、(Va-Vb)、(VIa-VIe)、(VII)、(VIIIa-VIIIc)和(IX)的化合物，以及这些化合物的药用可接受盐、前药和溶剂合物，以及这些化合物的任何组合物，并且用于治疗与蛋白质稳态功能紊乱相关的疾病的方法，包括有效量的这些化合物。

  公开号：

  US20120316193A1

文献信息

• One-pot regioselective synthesis of 1,4,5-trisubstituted pyrazoles under solvent-free conditions without catalyst
  作者：Heshmatollah Alinezhad、Mahmood Tajbakhsh、Mahboobeh Zare

  DOI：10.1007/s00706-012-0721-9

  日期：2012.6

  AbstractA fast, one pot method with excellent yield has been developed for preparation of 1,4,5-trisubstituted pyrazoles. Treatment of β-dicarbonyl compounds with N,N-dimethylformamide dimethylacetal and hydrazine derivatives afforded immediately the desired pyrazoles under solvent-free conditions in the absence of catalyst. Graphical abstract

  摘要已经开发了一种快速，一锅法且产率高的方法，用于制备1,4,5-三取代的吡唑。用N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛和肼衍生物处理β-二羰基化合物，在无催化剂的条件下，在无溶剂条件下立即得到所需的吡唑。 图形概要
• Catalyst-free one-pot synthesis of 1,4,5-trisubstituted pyrazoles in 2,2,2-trifluoroethanol
  作者：Heshmatollah Alinezhad、Mahmood Tajbakhsh、Mahboobeh Zare

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.07.014

  日期：2011.11

  A simple, efficient and three component one-pot synthesis of 1,4,5-trisubstituted pyrazoles by condensation of β-dicarbonyls, N,N-dimethylformamide dimethyl acetal (DMFDMA) and hydrazine derivatives in 2,2,2-trifluoroethanol without using any catalyst and activation, is described.

  通过在不使用2,2,2-三氟乙醇的条件下将β-二羰基，N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMFDMA）和肼衍生物缩合的简单，有效的三组分一锅法合成1,4,5-三取代的吡唑描述了任何催化剂和活化。
• SYNTHESIS OF 1-ARYL-5-METHYL-4-[4-ARYL-6-(3-OXO-1,4-BENZOTHIAZIN-6-YL)PYRID-2-YL]PYRAZOLES AND 1-ARYL-5-METHYL-4-[2-AMINO-4-ARYL-PYRIMIDIN-6-YL]PYRAZOLES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  作者：D. Ashok、K. Pallavi

  DOI：10.1515/hc.2008.14.1-2.33

  日期：2008.1
• SPIROHEPTANE SALICYLAMIDES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ROCK
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3402790B1

  公开（公告）日：2021-10-06
• US9556166B2
  申请人：——

  公开号：US9556166B2

  公开（公告）日：2017-01-31