1-(4-Chlorophenyl)-2-(4-pyrimidinyl)ethanone | 36827-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-Chlorophenyl)-2-(4-pyrimidinyl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-2-(4-pyrimidyl)ethanone；1-(4-chlorophenyl)-2-pyrimidin-4-ylethanone
• CAS: 36827-93-7
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O
• 分子量: 232.669
• InChiKey: FVFDNKVECXEQLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108.5-110 °C
• 沸点：
  401.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 1-(4-Chlorophenyl)-2-(4-pyrimidinyl)ethanone 、 二溴甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.25h， 以7.14 g的产率得到1-(4-Chlorophenyl)-2-(1,3-dithietan-2-ylidene)-2-pyrimidin-4-ylethanone
  参考文献：
  名称：

  Process for making substituted pyrazoles

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的工艺，用于制备作为p38激酶和COX-2抑制剂有用的选定的5-取代吡唑。

  公开号：

  US06342608B1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基嘧啶 、 对氯苯甲酸甲酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以64%的产率得到1-(4-Chlorophenyl)-2-(4-pyrimidinyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Process for making substituted pyrazoles

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的工艺，用于制备作为p38激酶和COX-2抑制剂有用的选定的5-取代吡唑。

  公开号：

  US06342608B1

文献信息

• Process for making 5-substituted pyrazoles
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US06143892A1

  公开（公告）日：2000-11-07

  This invention relates to a novel process of preparing selected 5-substituted pyrazoles useful as p38 kinase and COX-2 inhibitors.

  这项发明涉及一种制备选定的5-取代吡唑的新型方法，该方法可用作p38激酶和COX-2抑制剂。
• [EN] PROCESS FOR MAKING 5-SUBSTITUTED PYRAZOLES USING DITHIETANES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE PYRAZOLES A SUBSTITUTION EN POSITION 5 A L'AIDE DE DITHIETANES
  申请人：SEARLE & CO

  公开号：WO2000031072A1

  公开（公告）日：2000-06-02

  This invention relates to a novel process of preparing selected 5-substituted pyrazoles useful as p38 kinase and COX-2 inhibitors.

  本发明涉及一种新型制备选择性5-取代吡唑的方法，该方法可用作p38激酶和COX-2抑制剂。
• Process for making 5-substituted pyrazoles using dithietanes
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP1380584A1

  公开（公告）日：2004-01-14

  This invention relates to a novel process of preparing selected 5-substituted pyrazoles useful as p38 kinase and COX-2 inhibitors.

  本发明涉及一种制备可用作 p38 激酶和 COX-2 抑制剂的精选 5-取代吡唑的新工艺。
• Novel process for making 5-substituted pyrazoles
  申请人：——

  公开号：US20030135057A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  This invention relates to a novel process of preparing selected 5-substituted pyrazoles useful as p38 kinase and COX-2 inhibitors.

  本发明涉及一种制备可用作 p38 激酶和 COX-2 抑制剂的精选 5-取代吡唑的新工艺。
• SUND, ELDON H.;STRICKLAND, STUART KENT, J. CHEM. AND ENG. DATA, 33,(1988) N 2, 216-217
  作者：SUND, ELDON H.、STRICKLAND, STUART KENT

  DOI：——

  日期：——