4,4'-dimethyl-2,2'-bipyrimidine | 125764-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyrimidine
• 英文别名: 4-Methyl-2-(4-methylpyrimidin-2-yl)pyrimidine
• CAS: 125764-78-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄
• mdl: MFCD09953528
• 分子量: 186.216
• InChiKey: RUUNWKCLQRPHLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dimethyl-2,2'-bipyrimidine 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4,4'-bis(chloromethyl)-2,2'-bipyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型杂芳族络合剂及其Their（III）和Ter（III）螯合物的发光

  摘要：

  合成了十二种杂芳族络合剂9a–I，目的是为基于时间分辨的发光的生物亲和力分析开发合适的标记。确定了它们的euro（III）和ter（III）螯合物的相对发光产率，激发最大值和发射衰减常数。根据这些结果，2,2'，2''，2‴-[（2,2'-联吡啶-6,6'-二基）双（亚甲基腈）]四（乙酸）（9e）和2,2' ，2″，2′-[（2，2′：6′，2″-叔吡啶-6，6″-二基）双（亚甲基腈）]四（乙酸）（91）是最有前途的试剂。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750517
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基嘧啶 在 sodium amide 、 萘烷 作用下， 生成 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Ochiai; Yanai, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1939, vol. 59, p. 18,26; dtsch. Ref. S. 97, 103, 104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridazine and Pyrrole Compounds, Processes For Obtaining Them and Uses
  申请人：Dubreuil Didier Max

  公开号：US20100298562A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to nonlinear oligopyridazine compounds, to processes for obtaining them, to their uses, and also to their reduction to oligopyrroles and to the uses of the pyridazinylpyrrole and oligopyrrole compounds obtained. The invention relates in particular to the uses as medicaments, in particular for treating pathologies such as cancer, bacterial infections or parasitic infections, and also the uses in the materials, environmental, electronics and optics field.

  本发明涉及非线性寡吡啶化合物，以及获得它们的方法，它们的用途，以及将它们还原为寡吡咯和所获得的吡啶基吡咯和寡吡咯化合物的用途。该发明特别涉及用作药物的用途，特别是用于治疗癌症、细菌感染或寄生虫感染等病理的用途，以及在材料、环境、电子和光学领域的用途。
• Synthesis and Properties of Macrobicyclic Cryptates Incorporating Five- and Six-Membered Biheteroaryl Units
  作者：Jean-Marie Lehn、Jean-Bernard Regnouf De Vains

  DOI：10.1002/hlca.19920750422

  日期：1992.6.24

  Treatment of the sodium complexes with europium(III) chloride gave the corresponding EuIII cryptates. The structural and spectral properties of these compounds are described. The EuIII complexes present characteristic 1H-NMR chemical-shift features. Their luminescence properties are described.

  大双环配体1-6的钠盐盐酸盐已通过直接大双环化或逐步方法合成。它们并入了2，2′-联噻唑，2，2′-联咪唑，2.2′-联嘧啶以及2，2′-联吡啶单元。用氯化euro（III）处理钠络合物得到相应的Eu III隐窝。描述了这些化合物的结构和光谱性质。Eu III配合物具有特征性的1 H-NMR化学位移特征。描述了它们的发光特性。
• Spectrofluorometric method and compounds that are of value for the method
  申请人：Wallac Oy

  公开号：US05216134A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  A chelate formed between Eu.sup.3+, Tb.sup.3+, Dy.sup.3+ and Sm.sup.3+ and a compound having the formula ##STR1## where A.sub.1-6 are single carbon or nitrogen atoms; n=1 or 2; R.sub.1-6 is nothing when A is a nitrogen, and hydrogen or an organic group when A is a carbon; Z and Z' are selected among --N(CH.sub.2 CH.sub.2 COO.sup.-).sub.2, --N(CH.sub.2 COO.sup.-).sub.2, --N(CH.sub.2 OPO.sub.3.sup.2-).sub.2 and --N(CH.sub.2 PO.sub.3.sup.2-).sub.2 ;--species that --X--Y is a substituent replacing a hydrogen anywhere in the parent compound; and --X--Y represents an organic group containing no chelating heteroatom closer than four atoms from a chelating heteroatom in the parent compound and X is a stable bridge containing certain groups and Y is selected from (a) specified relative groups allowing coupling to other compounds and (b) residues of compounds participating in biospecific affinity reactions.

  Eu.sup.3+、Tb.sup.3+、Dy.sup.3+和Sm.sup.3+之间形成的螯合物以及具有以下化学式的化合物：##STR1## 其中A.sub.1-6为单个碳或氮原子；n=1或2；当A为氮时，R.sub.1-6为无，当A为碳时为氢或有机基团；Z和Z'在--N(CH.sub.2 CH.sub.2 COO.sup.-).sub.2、--N(CH.sub.2 COO.sup.-).sub.2、--N(CH.sub.2 OPO.sub.3.sup.2-).sub.2和--N(CH.sub.2 PO.sub.3.sup.2-).sub.2中选择；--物种，其中--X--Y是替代父化合物中任何位置的氢的取代基；--X--Y代表含有没有比父化合物中的螯合异原子更近的螯合异原子的有机基团，X是包含特定基团的稳定桥，Y从(a)允许与其他化合物耦合的指定相对基团和(b)参与生物特异性亲和反应的化合物残基中选择。
• From Mono- to Polynuclear Coordination Complexes with a 2,2′-Bipyrimidine-4,4′-dicarboxylate Ligand
  作者：Piotr W. Zabierowski、Olivier Jeannin、Thomas Fix、Jean-François Guillemoles、Loïc J. Charbonnière、Aline M. Nonat

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00938

  日期：2021.6.7

  of 1, [K(H2O)2][Lu(bpd)2] (2), and [(Et3NH)Lu(bpd)2] (3) could be determined by X-ray diffraction, showing the ligand to act as a tetradentate unit with formation of three five-membered chelate rings around the central Ln(III). With the aim of building polynuclear assemblies, the coordination between [Lu(bdp)2]− and [Lu(tta)3(H2O)] units (tta = thenoyltrifluoroacetylacetonate) was also investigated.

  研究了配体 2,2'-双嘧啶-4,4'-二羧酸 (H 2 bpd ) 与镧系元素 (III) 离子（Ln = Eu、Tb 或 Lu）的配位特性。H 2 bpd配体及其盐类 [K 2 ( bpd )(H 2 O) 2 ] ( 1 ) 和 [( Alk NH)Lu( bpd ) 2 ] ( Alk = Et、Hex 或 en)的合成, 进行了说明。在 LnCl 3盐（Ln = Lu、Eu 或 Tb）的存在下，形成 [Ln( bpd ) 2 ] -和 [Ln( bpd )(H 2O) x ] +物质通过1 H 核磁共振 (NMR)、分光光度法和分光荧光法滴定在水溶液中进行评估。1 , [K(H 2 O) 2 ][Lu( bpd ) 2 ] ( 2 ) 和[(Et 3 NH)Lu( bpd ) 2 ] ( 3 )的固态结构可以通过X射线测定衍射，显示配体作为四齿单元，在中心 Ln(III) 周围形
• Cu–Pd Dinuclear Complexes with Earth-Abundant Cu Photosensitizer: Synthesis and Photopolymerization
  作者：Tomoya Fujiwara、Kotohiro Nomura、Akiko Inagaki

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00261

  日期：2020.7.13

  complexes containing a Cu(I) photosensitizing unit were synthesized in good yields by the reaction of [(bpm)Pd(CH3)(solv.)]+ (bpm = 2,2′-bipyrimidine) complex with Cu(I) precursors. One of the Cu–Pd dinuclear complexes was structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction and showed sterically congested Cu center. The Cu–Pd complexes catalyzed styrene polymerization under visible-light irradiation

  通过[（bpm）Pd（CH 3）（solv。）] +（bpm = 2,2'-bipyrimidine）络合物与[（bpm）Pd（CH 3）（solv。）] +（bpm = 2,2'-bipyrimidine）络合物的反应可以高收率合成一系列含有Cu（I）光敏单元的新型钯络合物Cu（I）前体。一种Cu-Pd双核络合物的结构由单晶X射线衍射表征，并显示出Cu中心的空间拥挤。Cu-Pd络合物在可见光照射下催化苯乙烯聚合，从而通过非自由基机理提供聚苯乙烯。