(5R)-5-methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexanone | 205057-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (5R)-5-methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexanone
• 英文别名: 5-methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexanone；(1R)-8-phenylmenthone；8-phenylmenthone；(5R)-5-Methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexan-1-one
• CAS: 205057-17-6
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: YTGBBHOCDKGLED-PUODRLBUSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-5-methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexanone 在 正丁基锂 、 20 wt.% Pd(OH)2/C 、 氢气 、 sodium 、 sodium cyanoborohydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 异丙醇 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 hexanes 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 67.5h， 生成 (1'R,2'S,5'R)-2'-(2''-phenylpropan-2''-yl)-5'-methylcyclohexyl (R)-3-(isopropylamino)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  双不对称感应作为机械探针：对映纯α，β-不饱和酯和对映纯α，β-不饱和异羟肟酸酯的双非对映选择性共轭加成对映体纯的锂酰胺

  摘要：

  将N-苄基-N-（α-甲基苄基）锂的对映体双非对映选择性共轭加成到一系列对映纯α，β-不饱和酯[源自Corey's 8-苯基薄荷醇手性助剂]和对映纯α，β-不饱和异羟肟酸盐[源自我们的“手性Weinreb酰胺”辅助（小号） - ñ -1-（1'-萘基）乙基- ø -叔-butylhydroxylamine]已被用作一种机械探针，以确定这些受体的活性构象。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.102
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5R)-2-(1-methyl-1-phenylethyl)-5-methylcyclohexane-2'-(1',3'-dioxolan-4'-one) 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 (5R)-5-methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Spiro asymmetric induction. 3. Synthesis of optically pure syn- or anti-.alpha.,.beta.-dihydroxy esters by the aldol condensation of chiral glycolate enolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00390a044

文献信息

• Reactions of stoichiometric higher order, mixed lithio magnesio organocuprates
  作者：Bruce H. Lipshutz、David A. Parker、Sam L. Nguyen、Keith E. McCarthy、John C. Barton、Scott E. Whitney、Hiyoshizo Kotsuki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90576-9

  日期：1986.1

  2-lithiothiophene and RMgX. Reactions of various members of this new class of reagents are described, including substitution and conjugate addition processes, where the ligand derived from the Grignard reagent is selectively transferred. The effects of added BF3.Et2O are discussed. Some comparison reactions with the corresponding lower order reagents, RCu(CN)MgBr, have also been carried out. Evidence is presented

  新型高阶铜酸盐R（2-噻吩基）Cu（CN）LiMgBr（2）由CuCN，2-硫代噻吩和RMgX的1：1：1组合制备。描述了这种新型试剂的各种成员的反应，包括取代和缀合物添加过程，其中选择性转移了来自格氏试剂的配体。讨论了添加BF 3 .Et 2 O的影响。还进行了与相应的低阶试剂RCu（CN）MgBr的比较反应。提出的证据表明，与二硫代类似物不同，物种2不是离散的。
• Diastereoselective photocycloaddition reactions of 2-naphthalenecarboxylates and 2,3-naphthalenedicarboxylates with furans governed by chiral auxiliaries and hydrogen bonding interactions
  作者：Hajime Maeda、Norihiro Koshio、Yuko Tachibana、Kazuhiko Chiyonobu、Gen-ichi Konishi、Kazuhiko Mizuno

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2017.08.052

  日期：2017.12

  By using chiral auxiliaries and hydrogen bonding interactions, we have developed diastereoselective photocycloaddition of 2-naphthalenecarboxylates and 2,3-naphthalenedicarboxylates with furan derivatives. In photoreactions of (ℓ)-menthyl 2-naphthalenecarboxylate with furan and 3-furanmethanol, respective maximum 48% and 40% diastereomeric excesses (d.e.) are observed. In photoreactions of di-8-phenyl-(ℓ)-menthyl

  通过使用手性助剂和氢键相互作用，我们开发了呋喃衍生物2-萘羧酸盐和2,3-萘二羧酸盐的非对映选择性光环加成反应。在（光反应的ℓ） -薄荷基-2-萘羧酸与呋喃和3-呋喃甲醇，各自的最大48％和40％非对映体过量的（de）中观察到。在di-8-phenyl-（ℓ的光反应中用3-呋喃甲醇制得2,3-萘二甲酸薄荷基-薄荷酯，最大67％de。使用低极性，低温和低呋喃浓度的溶剂会导致非对映选择性增加。可变温度（VT）NMR和荧光猝灭研究表明，萘羧酸酯的羰基氧与3-呋喃甲醇中的OH基团之间的氢键相互作用在基态和激发态下均发生。计算研究的结果表明，C 2对称萘二羧酸酯反应物的几何形状对于控制2，3-萘二羧酸酯的光反应中的高非对映选择性很重要。
• Synthesis and Characterization of Enantiomerically Pure Menthylamines and Their Isocyanates
  作者：Siegfried R. Waldvogel、Matthias C. Schopohl、Klaus Bergander、Olga Kataeva、Roland Fröhlich

  DOI：10.1055/s-2003-42432

  日期：——

  A synthetic protocol for optically pure (-)-menthyl­amine, (-)-8-methylmenthylamine, and the novel (-)-8-phenylmenthylamine is presented including a detailed characterization of these compounds and their isocyanates.

  提供了一种光学纯的（-）-薄荷胺、（-）-8-甲基薄荷胺以及新型（-）-8-苯基薄荷胺的合成方案，包括对这些化合物及其异氰酸酯的详细表征。
• Asymmetric 1,2-Perfluoroalkyl Migration: Easy Access to Enantioenriched α-Hydroxy-α-perfluoroalkyl Esters
  作者：Pan Wang、Liang-Wen Feng、Lijia Wang、Jun-Fang Li、Saihu Liao、Yong Tang

  DOI：10.1021/jacs.5b01517

  日期：2015.4.15

  study has led to the development of a novel, highly efficient, 1,2-perfluoro-alkyl/-aryl migration process in reactions of hydrate of 1-perfluoro-alkyl/-aryl-1,2-diketones with alcohols, which are promoted by a Zn(II)/bisoxazoline and form α-perfluoro-alkyl/-aryl-substituted α-hydroxy esters. With (-)-8-phenylmenthol as the alcohol, the corresponding menthol esters are generated in high yields with

  本研究开发了一种新型、高效的 1,2-全氟-烷基/-芳基迁移过程，用于 1-全氟-烷基/-芳基-1,2-二酮的水合物与醇的反应。由 Zn(II)/双恶唑啉促进并形成 α-全氟-烷基/-芳基取代的 α-羟基酯。使用 (-)-8-苯基薄荷醇作为醇，可以高产率生成相应的薄荷醇酯，并具有出色的非对映选择性。机理研究表明，苄基酯型重排反应是通过缺电子三氟甲基而不是苯基的不寻常的 1,2-迁移发生的。整个过程是合成高度对映体富集的、生物相关的 α-羟基-α-全氟烷基羧酸衍生物的一种新颖、有效和简单的方法。
• Stereoselective cathodic synthesis of 8-substituted (1<i>R</i>,3<i>R</i>,4<i>S</i>)-menthylamines
  作者：Carolin Edinger、Jörn Kulisch、Siegfried R Waldvogel

  DOI：10.3762/bjoc.11.34

  日期：——

  The electrochemical generation of menthylamines from the corresponding menthone oximes equipped with an additional substituent in position 8 is described. Due to 1,3-diaxial interactions a pronounced diastereoselectivity for the menthylamines is found.

  从具有额外取代基的对应蒙通醛肟中生成蒙通胺的电化学方法已被描述。由于1,3-二轴相互作用，蒙通胺表现出明显的对映选择性。