5-benzylamino-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 1394246-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-benzylamino-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5-(benzylamino)-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 1394246-62-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂S
• mdl: MFCD20154347
• 分子量: 262.332
• InChiKey: ZBMBILZHOZTFMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzylamino-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 15-冠醚-5 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.58h， 生成 Ethyl 5-[(4-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-7-yl)sulfonylamino]-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL THIAZOLECARBOXYLIC ACIDS
  [FR] ACIDES THIAZOLE CARBOXYLIQUES ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  通式（I）的化合物，其中R1、R11、Y、R2、n和A的定义如本文所述，可用作金属β-内酰胺酶（MBL）酶的抑制剂，并可用于减少或消除细菌中的抗生素抗性。

  公开号：

  WO2014198849A1
• 作为产物：
  描述：

  异氰基乙酸乙酯 、 异硫氰酸苯甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以34.15 g的产率得到5-benzylamino-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL THIAZOLECARBOXYLIC ACIDS
  [FR] ACIDES THIAZOLE CARBOXYLIQUES ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  通式（I）的化合物，其中R1、R11、Y、R2、n和A的定义如本文所述，可用作金属β-内酰胺酶（MBL）酶的抑制剂，并可用于减少或消除细菌中的抗生素抗性。

  公开号：

  WO2014198849A1

文献信息

• Thiazole-4-carboxyamide derivatives
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20060160857A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention is concerned with novel thiazole 4-carboxyamide derivatives of the general formula (I) and with methods for the preparation thereof, which compounds are useful as metabotropic glutamate receptor antagonists: wherein R 1 to R 4 are as defined in the specification.

  本发明涉及一种新型噻唑-4-羧酰胺衍生物，其通式为（I），以及其制备方法，这些化合物可用作代谢型谷氨酸受体拮抗剂： 其中R1至R4如规范中所定义。
• Facile and efficient synthesis of 5, 7-disubstituted thiazolo [5,4-d] pyrimidine-4, 6 (5H, 7H)-diones
  作者：Liang Chen、Zhan Mei Li、Jie Zhou、Hong Rui Song、Bai Ling Xu

  DOI：10.1016/j.cclet.2012.04.007

  日期：2012.6

  Abstract A facile and efficient approach was developed to access 5, 7-disubstitued thiazolo[5,4- d ]pyrimidine-4, 6(5 H , 7 H )-diones through condensation of N -substituted 5-amino-4-carbethoxythiazole with structurally diverse isocyanates in the presence of sodium hydride. The easy availability of substrates and tolerance of structural diversity in this reaction make it attractive to be used for

  摘要开发了一种简便有效的方法，该方法通过N-取代的5-氨基-4-碳乙氧基噻唑的缩合反应获得5，7-二取代的噻唑并[5,4- d]嘧啶-4，6（5 H，7 H）-二酮。在氢化钠存在下与结构多样的异氰酸酯一起使用 底物的易得性和该反应中结构多样性的耐受性使其在药物发现过程中用于构建文库具有吸引力。
• THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MGLUR5 ANTAGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1844044A1

  公开（公告）日：2007-10-17
• ANTIBACTERIAL THIAZOLECARBOXYLIC ACIDS
  申请人：Antabio SAS

  公开号：EP3008045B1

  公开（公告）日：2018-05-09
• Antibacterial Thiazolecarboxylic Acids
  申请人：ANTABIO SAS

  公开号：US20160272601A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Compounds of general formula (I): wherein R 1 , R 11 , Y, R 2 , n and A are as defined herein are useful as inhibitors or metallo-β-lactamase (MBL) enzymes and can be used for reducing or removing antibiotic resistance in bacteria.