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[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-[bis(dimethylamino)phosphoryloxy]oxan-2-yl]methoxy]oxan-2-yl]methyl benzoate | 193953-68-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-[bis(dimethylamino)phosphoryloxy]oxan-2-yl]methoxy]oxan-2-yl]methyl benzoate
英文别名
——
[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-[bis(dimethylamino)phosphoryloxy]oxan-2-yl]methoxy]oxan-2-yl]methyl benzoate化学式
CAS
193953-68-3
化学式
C65H61N2O19P
mdl
——
分子量
1205.18
InChiKey
PJBMNVOHWSBOAH-WMCGRGHUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.7
  • 重原子数:
    87
  • 可旋转键数:
    29
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    245
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    21

上下游信息

  • 上游原料
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反应信息

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文献信息

  • Oligosaccharide synthesis based on glycosyl donors and acceptors carrying phosphorus-containing leaving groups
    作者:Shun-ichi Hashimoto、Hiroki Sakamoto、Takeshi Honda、Shiro Ikegami
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)01122-2
    日期:1997.7
    Efficient synthetic strategy for oligosaccharides has been developed by exploiting the difference in anomeric reactivity between glycosyl donors and acceptors carrying phosphorus-containing leaving groups, wherein the tetramethylphosphoroamidate group plays a pivotal role as anomeric protective group as well as leaving group.
    通过利用糖基供体和带有含磷离去基团的受体之间的异头反应性的差异,开发了一种有效的寡糖合成策略,其中四甲基磷酸氨基甲酸酯基团作为异头保护基团和离去基团起着关键作用。
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