(E)-4-methoxy-3-methyl-4-oxobut-2-enoic acid | 39529-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-methoxy-3-methyl-4-oxobut-2-enoic acid
• 英文别名: E-4-methoxy-3-methyl-4-oxobut-2-enoic acid；2-methylmesaconic acid methyl ester；(E)-2-methylmonomethylfumarate；methyl-fumaric acid-1-methyl ester；Methyl-fumarsaeure-1-methylester
• CAS: 39529-95-8
• 化学式: C₆H₈O₄
• 分子量: 144.127
• InChiKey: BGMFJTUTJOZHHZ-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-methoxy-3-methyl-4-oxobut-2-enoic acid 在 二苯并-18-冠醚-6 、 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 硫酸 、 sodium 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 正己烷 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 89.37h， 生成 (E,Z)-金合欢醇
  参考文献：
  名称：

  合成胡萝卜素-端基和（Z）-修饰末端的多巴宾登根

  摘要：

  末端共轭双键具有ψ-端基和（Z）-构型的胡萝卜素的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680604
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 过氧乙酸 作用下， 生成 (E)-4-methoxy-3-methyl-4-oxobut-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Inouye et al., Journal of the Agricultural Chemical Society of Japan, 1957, vol. 21, p. 222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Multicomponent Ni-, Zr-, and Cu-Catalyzed Strategy for Enantioselective Synthesis of Alkenyl-Substituted Quaternary Carbons
  作者：Kevin P. McGrath、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1002/anie.201309456

  日期：2014.2.10

  of alkenyl groups to acyclic trisubstituted enones, an advance achieved by adopting an easily modifiable and fully catalytic approach. The requisite alkenylaluminum reagents are synthesized with exceptional site‐ and/or stereoselectivity by a Ni‐catalyzed hydroalumination process, and the necessary enones are prepared through a site‐ and stereoselective zirconocene‐catalyzed carboalumination/acylation

  富含对映体的含羰基化合物的可用性对于生物活性分子的合成至关重要。由于催化对映选择性共轭加成 (ECA) 反应直接生成后一类有价值的分子，因此此类方案的设计和开发代表了现代化学中一个引人注目的目标。在此，我们公开了烯基到无环三取代烯酮的 ECA 问题的第一个解决方案，这是通过采用易于修改和完全催化的方法取得的进展。通过镍催化的加氢铝化过程合成了具有特殊位点和/或立体选择性的所需烯基铝试剂，并通过位点和立体选择性二茂锆催化的碳铝化/酰化反应制备了必要的烯酮。全催化过程在四小时内完成，以高达 77% 的总产率和 99:1 的对映体比例提供所需的产物。
• Regioselective hydrolysis of diesters of (Z)- and (E)-2-methyl-butenedioic acids by PLE
  作者：Rudolf Schmid、Vassilia Partali、Thorleif Anthonsen、Henrik W Anthonsen、Lise Kvittingen

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01834-2

  日期：2001.11

  (Z)- and (E)-2-methyl-butenedioic acids (citraconic and mesaconic acid) were hydrolysed by pig live esterase, PLE. For the diethyl esters the enzyme showed low regioselectivity for both the (Z)- and the (E)-isomers. However, the hydrolysis of dimethyl and dipropyl (Z)-2-methyl-butenedioic acid gave a ratio of the monoesters of 95:5 and 85:15.

  （Z）-和（E）-2-甲基-丁烯二酸（柠康酸和中康酸）的二甲酯，二乙酯和二丙酯被猪活酯酶PLE水解。对于二乙酯，该酶对（Z）-和（E）-异构体均显示低的区域选择性。然而，二甲基和二丙基（Z）-2-甲基丁烯二酸的水解给出单酯的比例为95：5和85:15。
• Intramolecular Base-Free Catalytic Wittig Reaction: Synthesis of Benzoxepinones
  作者：Aiga Grandane、Lars Longwitz、Catrin Roolf、Anke Spannenberg、Hugo Murua Escobar、Christian Junghanss、Edgars Suna、Thomas Werner

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02789

  日期：2019.2.1

  A straightforward two-step synthesis of benzoxepinones was developed via base-free phosphane-catalyzed Wittig reaction. 3-Methyl-1-phenyl-2-phospholene 1-oxide was used as a precatalyst and trimethoxysilane as a reducing agent. Additionally benzoic acid is employed as a catalyst to facilitate the reduction of the phosphane oxide. Mechanistic investigation revealed the formation of a coumarin as a side

  通过无碱膦催化的Wittig反应开发了一种简单的两步合成苯并庚二酮的方法。使用3-甲基-1-苯基-2-膦-1-氧化物作为前催化剂，使用三甲氧基硅烷作为还原剂。另外，苯甲酸被用作催化剂以促进氧化膦的还原。机理研究表明，香豆素是副产物的形成，这是通过2D NMR实验确定的。报道了对所制备的苯并庚二酮的代谢活性测试的初步结果。
• [EN] DIMETHYLFUMARATE AND PRODRUGS FOR TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS<br/>[FR] DIMÉTHYLFUMARATE ET PROMÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE LA SCLÉROSE EN PLAQUES
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2015172083A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Methods and systems to evaluate prodrugs, drugs, or drug metabolites are provided.

  提供了评估前药、药物或药物代谢物的方法和系统。
• Synthesis of Naturally Occurring Cyclohexene Rings Using Stereodirected Intramolecular Diels-Alder Reactions Through Asymmetric 1,3-Dioxane Tethering
  作者：Hajer Abdelkafi、Laurent Evanno、Alexandre Deville、Lionel Dubost、Angèle Chiaroni、Bastien Nay

  DOI：10.1002/ejoc.201001678

  日期：2011.5

  asymmetric 1,3-dioxane template in intramolecular Diels-Alder reactions is reported. The 1,3,9-decatrienoates substrates gave predominantly the endo-boat products, with minor amounts of the exo-boat isomer. Various substitutions (14 examples) were introduced and the results gave an indication of the scope and also a few limitations of the method. In particular, the approach was applicable to (E,Z)-diene

  报告了容易获得的不对称 1,3-二恶烷模板在分子内 Diels-Alder 反应中的应用。1,3,9-十碳三烯酸酯底物主要产生内型船型产物，少量外型船型异构体。引入了各种替换（14 个示例），结果表明了该方法的范围和一些限制。特别是，该方法适用于 (E,Z)-二烯底物，获得了良好的产率和选择性。通过应用合适的底物，我们描述了用于全合成二萜三萜内酯 (1) 和吡咯烷聚酮化合物 (2) 的有价值中间体的成功合成，在高度官能化的环己烯环系统中提供了天然产物的适当立体化学。