2-(4-甲氧基苯基)乙酰肼 | 57676-49-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-甲氧基苯基)乙酰肼
• 中文别名: 4-甲氧基苯乙酰肼
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)acetic acid hydrazide
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)acetohydrazide；4-methoxyphenyl acetic acid hydrazide；2-(4-methoxyphenyl)acetic hydrazide
• CAS: 57676-49-0
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD01001351
• 分子量: 180.206
• InChiKey: BCHPFJXZQWWCCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2928000090
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)乙酰肼 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 ethyl 2-[5-(4-methoxybenzyl)-4-benzyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  基于结构的新型三唑和相关噻唑三唑作为抗癌剂和Cdc25A / B磷酸酶抑制剂的开发。合成，体外生物学评估，分子对接和计算机模拟ADME-T研究

  摘要：

  在这项研究中描述了二十九种新的1,2,4-三唑和一些衍生的噻唑并噻二唑的合成（与某些报道的具有抗癌和/或Cdc25A / B抑制活性的三唑结构相关）。将所获得的NCI的体外抗肿瘤数据表明，5个类似物（12，15，18，19和22）显示相当大的肿瘤生长百分比抑制活性（GI％），其中所述模拟18所具有的特殊的抗肿瘤潜力和频谱。另外，相同的五个类似物对正常的乳腺上皮细胞系MCF-10A显示出少量的GI作用，表明对癌细胞具有更高的选择性。相同的有源类似物12，15，18，19和22中进一步评估它们在体外CDC25A / B磷酸酶抑制活性（一种可能的抗肿瘤靶），其中18和22（分别为6.7和8.4μM）显示朝向CDC25B同工酶鲜明抑制亲和力。的对接12，15，18，19和22与由得分最高的模拟显示出优异的粘结轮廓人类CDC25B磷酸酶的活性位点18相对于所报告的CDC25磷酸酶配体。在计算机上 分

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.07.053
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酸 在 hydrazine hydrate 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-甲氧基苯基)乙酰肼
  参考文献：
  名称：

  基于结构的新型三唑和相关噻唑三唑作为抗癌剂和Cdc25A / B磷酸酶抑制剂的开发。合成，体外生物学评估，分子对接和计算机模拟ADME-T研究

  摘要：

  在这项研究中描述了二十九种新的1,2,4-三唑和一些衍生的噻唑并噻二唑的合成（与某些报道的具有抗癌和/或Cdc25A / B抑制活性的三唑结构相关）。将所获得的NCI的体外抗肿瘤数据表明，5个类似物（12，15，18，19和22）显示相当大的肿瘤生长百分比抑制活性（GI％），其中所述模拟18所具有的特殊的抗肿瘤潜力和频谱。另外，相同的五个类似物对正常的乳腺上皮细胞系MCF-10A显示出少量的GI作用，表明对癌细胞具有更高的选择性。相同的有源类似物12，15，18，19和22中进一步评估它们在体外CDC25A / B磷酸酶抑制活性（一种可能的抗肿瘤靶），其中18和22（分别为6.7和8.4μM）显示朝向CDC25B同工酶鲜明抑制亲和力。的对接12，15，18，19和22与由得分最高的模拟显示出优异的粘结轮廓人类CDC25B磷酸酶的活性位点18相对于所报告的CDC25磷酸酶配体。在计算机上 分

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.07.053

文献信息

• 신규의 트리아졸로티아디아졸 화합물, 이의 용도, 및 이를 포함한 유기발광소자
  申请人：KONGJU NATIONAL UNIVERSITY INDUSTRY-UNIVERSITY COOPERATION FOUNDATION 공주대학교 산학협력단(220040332376) BRN ▼307-82-06478

  公开号：KR20170004492A

  公开（公告）日：2017-01-11

  본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 트리아졸로티아디아졸 화합물(여기서, R은 치환 또는 비치환된 탄소수 10 ~ 25의 다환식 아릴기 또는 메탈로세닐기이다)에 관한 것이다. 본 발명의, R을 포함하는 신규의 트리아졸로티아디아졸 화합물은 적색에서 청색 영역의 넓은 파장범위를 가지는 우수한 발광 특성 및 열 안정성을 가짐으로써 발광소자 또는 염료감응태양전지와 같은 유기전자소자에서 발광층의 재료로써 유용하게 사용될 수 있다. [화학식 1]

  这是关于三唑硫二唑化合物的专利，具有广泛的红至蓝光区域发光特性和热稳定性，可用作有机电子器件中发光层的材料，如发光二极管或染料敏化太阳能电池。
• [EN] ALKYL SUBSTITUTED TRIAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE SUBSTITUÉS PAR ALKYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018093576A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: (I), (II) where the definitions of the variables are provided herein.

  化合物I和化合物II，其药用可接受的盐，上述任何一个的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。化合物I和化合物II具有以下结构：(I)，(II)，其中变量的定义在此提供。
• Oxazoles and their agricultural compositions
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05705516A1

  公开（公告）日：1998-01-06

  A compound having the formula R--S(O).sub.n CH.sub.2 CH.sub.2 CH.dbd.CF.sub.2, wherein R is a phenyl group or a heterocyclic group selected from furyl, thienyl, isoxazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, thiazolyl, imidazolyl, pyrazolyl, 1,2,4-oxadiazolyl, 1,2,4-thiadiazolyl, 1,3,4-oxadiazolyl, 1,3,4-thidiazolyl, tetrazolyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrazinyl, 1,2,3-triazinyl, 1,3,4-triazinyl, and 1,3,5-triazinyl groups, said phenyl or heterocyclic group being optionally substituted by optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, alkylcycloalkyl, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted arylalkyl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heteroarylalkyl, optionally substituted aryloxy, optionally substituted arylalkoxy, optionally substituted aryloxyalkyl, optionally substituted heteroaryloxy, optionally substituted heteroarylalkoxy, optionally substituted heteroaryloxyalkyl, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, haloalkoxy, haloalkenyloxy, haloalkynyloxy, halogen, hydroxy, cyano, nitro, --NR7R8, --NR7COR8, --NR7CSR8, --NR7SO2R8, --N(SO2R7)(SO2R8), --COR7, --CONR7R8, -alkylCONR7R8, --CR7NR8, --COOR7, --OCOR7, --SR7, --SOR7, --SO2R7, -alkylSR7, -alkylSOR7, -alkylSO2R7, --OSO2R7, --SO2NR7R8, --CSNR7R8, --SiR7R8R9, --OCH2CO2R7, --OCH2CH2CO2R7, --CONR7SO2R8, -alkylCONR7SO2R8, --NHCONR7R8, --NHCSNR7R8, or an adjacent pair of R1, R2, R3, R4, R5 and R6 when taken together form a fused 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring; R7, R8 and R9 are each independently hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, alkynyl, optionally substituted aryl or optionally substituted arylalkyl, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, halogen or hydroxy.

  具有化学式R--S(O).sub.n CH.sub.2 CH.sub.2 CH.dbd.CF.sub.2的化合物，其中R是苯基或从呋喃基，噻吩基，异噁唑基，异硫唑基，噁唑基，噻唑基，咪唑基，吡唑基，1,2,4-噁二唑基，1,2,4-硫二唑基，1,3,4-噁二唑基，1,3,4-硫二唑基，四唑基，吡啶基，吡啶嗪基，吡嗪基，1,2,3-三嗪基，1,3,4-三嗪基和1,3,5-三嗪基中选择的杂环基，所述苯基或杂环基可以选择地被可选择地取代的烷基，可选择地取代的烯烃基，炔基，环烷基，烷基环烷基，烷氧基，烯氧基，炔氧基，羟基烷基，烷氧基烷基，可选择地取代的芳基，可选择地取代的芳基烷基，可选择地取代的杂芳基，可选择地取代的杂芳基烷基，可选择地取代的芳氧基，可选择地取代的芳基氧基，可选择地取代的芳氧基烷基，可选择地取代的杂芳氧基，可选择地取代的杂芳基氧基烷基，卤代烷基，卤代烯烃基，卤代炔基，卤代烷氧基，卤代烯氧基，卤代炔氧基，卤素，羟基，氰基，硝基，--NR7R8，--NR7COR8，--NR7CSR8，--NR7SO2R8，--N(SO2R7)(SO2R8)，--COR7，--CONR7R8，-烷基CONR7R8，--CR7NR8，--COOR7，--OCOR7，--SR7，--SOR7，--SO2R7，-烷基SR7，-烷基SOR7，-烷基SO2R7，--OSO2R7，--SO2NR7R8，--CSNR7R8，--SiR7R8R9，--OCH2CO2R7，--OCH2CH2CO2R7，--CONR7SO2R8，-烷基CONR7SO2R8，--NHCONR7R8，--NHCSNR7R8，或R1，R2，R3，R4，R5和R6的相邻对一起形成融合的5-或6-成员碳环或杂环环时；R7，R8和R9分别独立地是氢，可选择地取代的烷基，可选择地取代的烯烃基，炔基，可选择地取代的芳基或可选择地取代的芳基烷基，卤代烷基，卤代烯烃基，卤代炔基，卤素或羟基。
• [EN] PIPERIDINYLPYRAZOLOPYRIMIDINONES AND THEIR USE<br/>[FR] PIPÉRIDINYLPYRAZOLOPYRIMIDINONES ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016071216A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present application relates to novel substituted piperidinylpyrazolopyrimidinones, to processes for their preparation, the compounds for use alone or in combinations in a method for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of acute and recurrent bleeding in patients with or without underlying hereditary or acquired hemostatic disorders, wherein the bleeding is associated with a disease or medical intervention selected from the group consisting of heavy menstrual bleeding, postpartum hemorrhage, hemorrhagic shock, hemorrhagic cystitis, gastrointestinal hemorrhage, trauma, surgery, transplantation, stroke, liver diseases, hereditary angioedema, nosebleed, and synovitis and cartilage damage following hemarthrosis.

  本申请涉及新型取代哌啶基吡唑吡嘧啶酮，以及它们的制备方法，这些化合物可单独或组合使用于治疗和/或预防疾病的方法中，特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性止血障碍的患者的急性和复发性出血，其中出血与从重经期出血、产后出血、出血性休克、出血性膀胱炎、胃肠道出血、创伤、手术、移植、中风、肝脏疾病、遗传性血管性水肿、鼻血、以及血液积聚后的滑膜炎和软骨损伤等一组疾病或医疗干预有关。
• An SAR study of hydroxy-trifluoromethylpyrazolines as inhibitors of Orai1-mediated store operated Ca2+ entry in MDA-MB-231 breast cancer cells using a convenient Fluorescence Imaging Plate Reader assay
  作者：Ralph J. Stevenson、Iman Azimi、Jack U. Flanagan、Marco Inserra、Irina Vetter、Gregory R. Monteith、William A. Denny

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.05.012

  日期：2018.7

  structures as 5-hydroxy-5-trifluoromethylpyrazolines, a series of analogues was prepared via thermal condensation reactions between substituted acylhydrazones and trifluoromethyl 1,3-dicarbonyl arenes. Structure-activity relationship (SAR) studies showed that small lipophilic substituents at the 2- and 3-positions of the RHS and 2-, 3- and 4-postions of the LHS terminal benzene rings improved activity

  蛋白质Orai1和STIM1控制存储操作的Ca 2+进入（SOCE）进入细胞。SOCE对于MDA-MB-231人三阴性乳腺癌（TNBC）细胞的迁移，侵袭和转移很重要，并且已被提议作为癌症药物发现的靶标。通过荧光成像板读数器（FLIPR）Ca 2+测量，中等通量筛选中的两种命中化合物显示出令人鼓舞的MDA-MB-231细胞中SOCE抑制作用分析。在对这些命中进行NMR光谱分析并将其结构重新分配为5-羟基-5-三氟甲基吡唑啉之后，通过取代的酰基hydr与三氟甲基1,3-二羰基芳烃之间的热缩合反应，制备了一系列类似物。结构-活性关系（SAR）研究表明，RHS的2和3位以及LHS末端苯环的2、3和4位上的小亲脂性取代基提高了活性，从而产生了一类新的强效和选择性的SOCE抑制剂。