pinan-4-ol | 7316-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: pinan-4-ol
• 英文别名: 2(10)-pinene-4-ol；Neoisoverbanol；Isoverbanol；Verbanol；4,6,6-Trimethyl-bicyclo[3.1.1]heptan-2-ol；4,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-ol
• CAS: 7316-84-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: VIGNRSKBPLHDGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1186;1187;1196

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pinan-4-ol 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Wienhaus; Schumm, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 439, p. 34

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  马鞭烯醇 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 pinan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Wienhaus; Schumm, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 439, p. 34

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of ipsdienol
  申请人：Firmenich, S.A.

  公开号：US04157451A1

  公开（公告）日：1979-06-05

  Short synthesis for the preparation of 2-methyl-6-methylene-octa-2,7-dien-4-ol, better known under the name of ipsdienol, a bark beetle pheromone, starting from verbenone.

  从萜酮开始，合成2-甲基-6-亚甲基-辛二烯-4-醇，即松皮象甲萜醇（ipsdienol）的简短合成。
• Blumann; Zeitschel, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 1192
  作者：Blumann、Zeitschel

  DOI：——

  日期：——
• Transfer hydrogenation of ketones with [Ru4H3(CO)12]? as the precatalyst
  作者：Sumit Bhaduri、Krishna Sharma、Doble Mukesh

  DOI：10.1039/dt9930001191

  日期：——

  The cluster [N(PPh3)2] [Ru4H3(CO)12] 1a has been found to be an efficient precatalyst for the transfer hydrogenations of ketones and alpha,beta-unsaturated ketones. With substrates such as (5S)-carvone [2-methyl-5-(1-methylethenyl)cyclohex-2-en-1-one], (3R)-methylcyclopentanone and (3R)-methyl-cyclohexanone, moderate to high diastereoselectivities were observed for reduction of the conjugated olefinic and ketonic functionalities respectively. Aromatisation of carvone to 5-isopropyl-2-methylphenol and disproportionation of cyclohex-2-en-1-one to phenol and cyclohexanone have also been found to be catalysed by 1a. Studies with radical inhibitors and other evidence suggest a radical mechanism for the transfer-hydrogenation and aromatisation reactions. In the transfer hydrogenation of cyclohex-2-en-1-one, the rate of conversion of 1a into other soluble species can be modelled accurately if autocatalysis is assumed. The time-dependent concentration profiles of cyclohex-2-en-1-one, cyclohexanone and cyclohexanol are simulated well if autocatalytic formation of an active intermediate followed by consecutive reactions leading to the formation of products is assumed. Such a model is also consistent with the proposed radical mechanism.
• PROCESS FOR PRODUCING PEG ACRYLATE-HNBR COPOLYMER
  申请人：ARLANXEO Deutschland GmbH

  公开号：EP3898707A1

  公开（公告）日：2021-10-27
• [DE] PYROLYSEVERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON MINDESTENS EINE METALLSPEZIES AUFWEISENDEN PARTIKELN<br/>[EN] PYROLYTIC METHOD FOR THE PRODUCTION OF PARTICLES CONTAINING AT LEAST ONE METAL SPECIES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PYROLYSE POUR FABRIQUER DES PARTICULES PRÉSENTANT AU MOINS UNE ESPÈCE MÉTALLIQUE
  申请人：FRAUNHOFER GES FORSCHUNG

  公开号：WO2016180973A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von mindestens eine Metallspezies aufweisenden Partikeln unter Verwendung eines eutektischen Lösungsmittelgemischs, entsprechend hergestellte mindestens eine Metallspezies aufweisende Kohlenstoffpartikel, ein Verfahren zum Hydrieren von mindestens einer Hydrierverbindung, ein Verfahren zum Kreuzkupplung zwischen Aryl- oder Vinylhalogeniden und endständigen Alkinen und ein Verfahren zur Herstellung von Metallpartikeln, Metallkomplexpartikeln, Metalloxidpartikeln und/oder Metallmischoxidpartikeln.

表征谱图