2-acetoxy-3-methylene-7-methyl-6-octene | 35266-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-acetoxy-3-methylene-7-methyl-6-octene
• 英文别名: 1,6-Dimethyl-2-methylene-5-heptenyl acetate；(7-methyl-3-methylideneoct-6-en-2-yl) acetate
• CAS: 35266-79-6
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: FKZFKJNZAGNRDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxy-3-methylene-7-methyl-6-octene 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 三乙胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以66%的产率得到月桂烯
  参考文献：
  名称：

  钯催化甲基乙烯基甲醇乙酸酯的区域选择性1,2-消除反应合成2-取代的1,3-丁二烯基化合物

  摘要：

  3-甲基-3-丁烯-2-醇的二价阴离子的烷基化，然后通过乙酰化和钯催化的1,2-消除的甲基乙烯基甲醇甲醛乙酸酯反应，可以合成区域选择性的2-取代的1,3-丁二烯基化合物高异构体纯度。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81561-6
• 作为产物：
  描述：

  月桂烯 、 溶剂黄146 生成 2-acetoxy-3-methylene-7-methyl-6-octene
  参考文献：
  名称：

  Watanabe,S. et al., Israel Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 273 - 280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2-substituted 1,3-butadienyl compounds by palladium-catalyzed regioselective 1,2-elimination reaction of methylvinylcarbinol acetates
  作者：Adriano Carpita、Fabrizio Bonaccorsi、Renzo Rossi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81561-6

  日期：1984.1

  Alkylation of the dianion of 3-methyl-3-buten-2-ol, followed by acetylation and palladium-catalyzed 1,2-elimination reaction of the so obtained methylvinylcarbinol acetates allows to synthesize regioselectively 2-substituted 1,3-butadienyl compounds having high isomeric purity.

  3-甲基-3-丁烯-2-醇的二价阴离子的烷基化，然后通过乙酰化和钯催化的1,2-消除的甲基乙烯基甲醇甲醛乙酸酯反应，可以合成区域选择性的2-取代的1,3-丁二烯基化合物高异构体纯度。
• Watanabe,S. et al., Israel Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 273 - 280
  作者：Watanabe,S. et al.

  DOI：——

  日期：——