2-(3-benzyl-2-oxoimidazolidin-1-yl)-4-methylthiazole-5-carboxamide | 1184956-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-benzyl-2-oxoimidazolidin-1-yl)-4-methylthiazole-5-carboxamide
• 英文别名: 2-(3-benzyl-2-oxoimidazolidin-1-yl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 1184956-39-5
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 316.384
• InChiKey: KZJYOUZKNFATSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 、 2-(3-benzyl-2-oxoimidazolidin-1-yl)-4-methylthiazole-5-carboxamide 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到1-benzyl-3-(4-methyl-5-(5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thiazol-2-yl)imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA STÉAROYL-COA DÉSATURASE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的杂环衍生物，可调节硬脂酰辅酶A去饱和酶的活性。还涵盖了利用这些衍生物调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法，以及包含这些衍生物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009103739A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-benzyl-2-oxoimidazolidin-1-yl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以30%的产率得到2-(3-benzyl-2-oxoimidazolidin-1-yl)-4-methylthiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA STÉAROYL-COA DÉSATURASE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的杂环衍生物，可调节硬脂酰辅酶A去饱和酶的活性。还涵盖了利用这些衍生物调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法，以及包含这些衍生物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009103739A1

文献信息

• Organic compounds
  申请人：Chowdhury Sultan

  公开号：US20090264444A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。本发明还涵盖了使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法和包含这些衍生物的制药组合物。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Chowdhury Sultan

  公开号：US20120014906A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了可以调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。还包括使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法和包含这些衍生物的药物组合物。
• Thiazole derivatives which inhibit stearoyl-CoA desaturase enzymes
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08049016B2

  公开（公告）日：2011-11-01

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了能够调节肉豆蔻酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。本发明还涵盖使用这些衍生物调节肉豆蔻酰辅酶A去饱和酶活性的方法以及包含这些衍生物的制药组合物。
• US8049016B2
  申请人：——

  公开号：US8049016B2

  公开（公告）日：2011-11-01
• US8318949B2
  申请人：——

  公开号：US8318949B2

  公开（公告）日：2012-11-27