1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-methyl-3-trimethylsilyl-5H-indeno[1,2-b]pyridin-2-one | 936943-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-methyl-3-trimethylsilyl-5H-indeno[1,2-b]pyridin-2-one
• CAS: 936943-17-8
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₂Si
• 分子量: 389.569
• InChiKey: QWMDDQSTGZZISO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-methyl-3-trimethylsilyl-5H-indeno[1,2-b]pyridin-2-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到1-(4-methoxybenzyl)-4-methyl-1,5-dihydroindeno[1,2-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Yb(OTf)₃-Catalyzed [4+2] Cycloaddition of Allenyltrimethylsilylthioketenes with Arylaldimines

  摘要：

  在 Yb(OTf)3 催化下，原位生成的异戊烯基三甲基硅硫基酮与芳基亚胺发生 [4+2] 环加成反应，生成了不饱和的δ-硫内酰胺，其中一个δ-硫内酰胺通过三个步骤转化成了已知的 4-氮杂芴酮，这是奥尼金的合成前体。

  DOI：

  10.1055/s-2007-970748
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium diacetate 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-methyl-3-trimethylsilyl-5H-indeno[1,2-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Yb(OTf)₃-Catalyzed [4+2] Cycloaddition of Allenyltrimethylsilylthioketenes with Arylaldimines

  摘要：

  在 Yb(OTf)3 催化下，原位生成的异戊烯基三甲基硅硫基酮与芳基亚胺发生 [4+2] 环加成反应，生成了不饱和的δ-硫内酰胺，其中一个δ-硫内酰胺通过三个步骤转化成了已知的 4-氮杂芴酮，这是奥尼金的合成前体。

  DOI：

  10.1055/s-2007-970748

文献信息

• Yb(OTf)₃-Catalyzed [4+2] Cycloaddition of Allenyltrimethylsilylthioketenes with Arylaldimines
  作者：Shigenobu Aoyagi、Satoru Ohata、Kazuaki Shimada、Yuji Takikawa

  DOI：10.1055/s-2007-970748

  日期：——

  Yb(OTf)3-catalyzed [4+2] cycloaddition of an in situ generated allenyltrimethylsilylthioketene with arylaldimines afforded unsaturated δ-thiolactams, one of which was converted into a known 4-azafluorenone, a synthetic precursor of onychine, in three steps.

  在 Yb(OTf)3 催化下，原位生成的异戊烯基三甲基硅硫基酮与芳基亚胺发生 [4+2] 环加成反应，生成了不饱和的δ-硫内酰胺，其中一个δ-硫内酰胺通过三个步骤转化成了已知的 4-氮杂芴酮，这是奥尼金的合成前体。