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syn-distal-26,28-dihydroxy-25,27-bis(2-pyridoxy)calix[4]arene | 646523-04-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
syn-distal-26,28-dihydroxy-25,27-bis(2-pyridoxy)calix[4]arene
英文别名
26,28-Dipyridin-2-yloxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-25,27-diol
syn-distal-26,28-dihydroxy-25,27-bis(2-pyridoxy)calix[4]arene化学式
CAS
646523-04-8
化学式
C38H30N2O4
mdl
——
分子量
578.667
InChiKey
IATZXBJBAHXHOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    294-296 °C
  • 沸点:
    701.8±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    84.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Spectroscopic Properties of a Novel Bis-spirocalixarene
    摘要:
    本文介绍了一种便捷的合成首个带有在对位位置的氟烯基团的螺环[4]芳烃的方法。螺环芳烃4的动态NMR效应与其优选的部分锥形构象相一致。
    DOI:
    10.1055/s-2006-939730
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟吡啶杯[4]芳烃 在 sodium carbonate 作用下, 反应 72.0h, 以70%的产率得到26,27,28-trihydroxy-25-(2-pyridoxy)calix[4]arene
    参考文献:
    名称:
    从杯[4]芳烃到六聚超环
    摘要:
    我们研究了一种简单经济的方法,用于在纯净条件下进行温度控制,用于杯 [4] 芳烃与 N-杂芳烃的选择性 O-芳基化。由此产生的多齿配体是过渡金属配合物或超分子聚集体的潜在构建块:双吡啶氧基杯芳烃 3b 与氯化钯 (II) 一起产生了一种具有迷人晶体结构的配合物,六个分子自组装成六聚体超环,外径约为30 A 和大约 7 A 的内径,包含六个二氯甲烷分子。超轮车本身沿 c 轴组织成六边形组装管。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200300380
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文献信息

  • Synthesis and Spectroscopic Properties of a Novel Bis-spirocalixarene
    作者:Gerald Dyker、Michael Mastalerz
    DOI:10.1055/s-2006-939730
    日期:2006.6
    A convenient synthesis of the first spiro-bound calix[4]arene containing fluorenyl moieties at the para-position is presented. Dynamic NMR effects of the spiro-calixarene 4 are in ­accord with a preferred partial-cone conformation.
    本文介绍了一种便捷的合成首个带有在对位位置的氟烯基团的螺环[4]芳烃的方法。螺环芳烃4的动态NMR效应与其优选的部分锥形构象相一致。
  • From a Calix[4]arene to a Hexameric Supracycle
    作者:Gerald Dyker、Michael Mastalerz、Klaus Merz
    DOI:10.1002/ejoc.200300380
    日期:2003.11
    O-arylation of calix[4]arenes with N-heteroarenes with temperature control under neat conditions. The resulting multidentate ligands are potential building blocks for transition metal complexes or supramolecular aggregates: dipyridoxycalixarene 3b, together with palladium(II) chloride, produced a complex with a fascinating crystal structure, six molecules self-assembling into hexameric supracycles with an
    我们研究了一种简单经济的方法,用于在纯净条件下进行温度控制,用于杯 [4] 芳烃与 N-杂芳烃的选择性 O-芳基化。由此产生的多齿配体是过渡金属配合物或超分子聚集体的潜在构建块:双吡啶氧基杯芳烃 3b 与氯化钯 (II) 一起产生了一种具有迷人晶体结构的配合物,六个分子自组装成六聚体超环,外径约为30 A 和大约 7 A 的内径,包含六个二氯甲烷分子。超轮车本身沿 c 轴组织成六边形组装管。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
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