4-(tert-butyldimethylsilylperoxy)-4-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-isoimidazole | 1594937-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(tert-butyldimethylsilylperoxy)-4-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-isoimidazole
• 英文别名: tert-butyl-[(4R)-4-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazol-4-yl]peroxy-dimethylsilane
• CAS: 1594937-33-3
• 化学式: C₂₈H₂₈F₄N₂O₂Si
• 分子量: 528.622
• InChiKey: BKQYALCHYJUFBQ-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyldimethylsilylperoxy)-4-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-isoimidazole 在 四丁基氟化铵 、 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(4-fluorobenzyl)-N'-[4-(trifluoromethyl)benzyl]benzamidine
  参考文献：
  名称：

  Lophine 过氧化物阴离子通过部分循环过渡态化学发光的化学激发

  摘要：

  结果表明，除了二氧杂环丁烷中间体之外，无环中间体在过氧化洛芬的化学发光 (CL) 的化学激发中也起作用。由于位置异构体 (R)-9 和 (R)-10 的 CL 效率不同，理论上给出了常见的二氧杂环丁烷中间体，因此不同的 CL 效率可归因于涉及化学激发部分环状过渡结构的 CL 机制步。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300976
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯腈 在 selenium(IV) oxide 、 ammonium acetate 、 氧气 、 亚甲兰 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 4-(tert-butyldimethylsilylperoxy)-4-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-isoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Lophine 过氧化物阴离子通过部分循环过渡态化学发光的化学激发

  摘要：

  结果表明，除了二氧杂环丁烷中间体之外，无环中间体在过氧化洛芬的化学发光 (CL) 的化学激发中也起作用。由于位置异构体 (R)-9 和 (R)-10 的 CL 效率不同，理论上给出了常见的二氧杂环丁烷中间体，因此不同的 CL 效率可归因于涉及化学激发部分环状过渡结构的 CL 机制步。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300976