(4S,6R,E)-6-Hydroxy-4,9-dimethyldeca-7,9-dienenitrile | 132925-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,6R,E)-6-Hydroxy-4,9-dimethyldeca-7,9-dienenitrile
• 英文别名: (4S,6R,7E)-6-hydroxy-4,9-dimethyldeca-7,9-dienenitrile
• CAS: 132925-26-9
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: SDEFWGZZBYUYTR-KZQRZKTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6R,E)-6-Hydroxy-4,9-dimethyldeca-7,9-dienenitrile 在 吡啶 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium aluminium tetrahydride 、 diisopropyl aluminum hydride 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (+)-cis-(2R,4S)-4-Methyl-2-(3-methylbuta-1,3-dienyl)oxepane
  参考文献：
  名称：

  结构和新型C的合成12个从木瓜果实萜类化合物（榅MILL）。

  摘要：

  从木瓜果实（Cydonia oblonga MILL。）中分离出的新型不规则C 12萜类化合物的结构和合成进行了描述：木瓜oxepine （=（E）-2,3,6,7-tetrahydro-4-methyl-2-（3-甲基丁1,3二烯基）氧杂环丁烷; 3）和木奥沙酮，为顺式-和反式异构体（=顺式-和反式-（E）-4-甲基-2-（3-甲基丁）的1：1混合物1,3-二烯基）氧杂环丁烷; 4和5，分别）。天然化合物的绝对构型尚未确定，因为其可用量极少，但是合成4的相对构型和绝对构型都没有确定。和（5）通过与（R）-普勒高酮的化学相关建立。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740119
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-丁烯-3-炔 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氰化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 130.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 反应 2.5h， 生成 (4S,6R,E)-6-Hydroxy-4,9-dimethyldeca-7,9-dienenitrile
  参考文献：
  名称：

  结构和新型C的合成12个从木瓜果实萜类化合物（榅MILL）。

  摘要：

  从木瓜果实（Cydonia oblonga MILL。）中分离出的新型不规则C 12萜类化合物的结构和合成进行了描述：木瓜oxepine （=（E）-2,3,6,7-tetrahydro-4-methyl-2-（3-甲基丁1,3二烯基）氧杂环丁烷; 3）和木奥沙酮，为顺式-和反式异构体（=顺式-和反式-（E）-4-甲基-2-（3-甲基丁）的1：1混合物1,3-二烯基）氧杂环丁烷; 4和5，分别）。天然化合物的绝对构型尚未确定，因为其可用量极少，但是合成4的相对构型和绝对构型都没有确定。和（5）通过与（R）-普勒高酮的化学相关建立。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740119

文献信息

• ESCHER, SINA;NICLASS, YVAN, HELV. CHIM. ACTA, 74,(1991) N, C. 179-188
  作者：ESCHER, SINA、NICLASS, YVAN

  DOI：——

  日期：——