2-(3-cyano-5-dimethyl-5-(trifluoromethyl)furan-2(5H)-ylidene)malononitrile | 369609-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(3-cyano-5-dimethyl-5-(trifluoromethyl)furan-2(5H)-ylidene)malononitrile
• 英文别名: 2-dicyanomethylene-3-cyano-4,5-dimethyl-5-trifluoromethyl-2,5-dihydrofuran；2-(3-cyano-4,5-dimethyl-5-trifluoromethyl-2(5H)-furanylidene)propanedinitrile；[3-Cyano-4,5-dimethyl-5-(trifluoromethyl)furan-2(5H)-ylidene]malononitrile；2-[3-cyano-4,5-dimethyl-5-(trifluoromethyl)furan-2-ylidene]propanedinitrile
• CAS: 369609-49-4
• 化学式: C₁₁H₆F₃N₃O
• 分子量: 253.183
• InChiKey: USENAQUOBGJVHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-cyano-5-dimethyl-5-(trifluoromethyl)furan-2(5H)-ylidene)malononitrile 、 4-N,N-di-n-butylamino-2-methoxybenzaldehyde 在 乙醇 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 262 mg of a dark brown crystal (yield: 92.9%; mp: 211-213° C.)的产率得到2-[4-[2-(4-dibutylamino-2-methoxyphenyl)vinyl]-3-cyano-5-methyl-5-trifluoromethyl-2(5H)-furanylidene]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  SECOND-ORDER NONLINEAR OPTICAL COMPOUND AND NONLINEAR OPTICAL ELEMENT COMPRISING THE SAME

  摘要：

  需要解决的问题：提供一种具有比传统色团更优异的非线性光学活性的色团，并提供包含该色团的非线性光学元件。 解决方案：一种包括给体结构D、π-共轭桥接结构B和受体结构A的色团，其中给体结构D包括一个被取代氧基取代的芳基基团；以及包含该色团的非线性光学元件。

  公开号：

  US20120172599A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基-2-丁酮 、 丙二腈 在 sodium ethanolate 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到2-(3-cyano-5-dimethyl-5-(trifluoromethyl)furan-2(5H)-ylidene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Nonlinear optical compounds and methods for their preparation

  摘要：

  非线性光学活性化合物，制备非线性光学活性化合物的方法，用于制备非线性光学活性化合物的化合物，制备用于制备非线性光学活性化合物的化合物的方法，包括非线性光学活性组分的宏观结构，以及包括非线性光学活性化合物和宏观结构的器件。

  公开号：

  US20050023507A1

文献信息

• [EN] NONLINEAR OPTICAL COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] COMPOSES OPTIQUES NON LINEAIRES ET PROCEDES DE FABRICATION
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2004065384A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Nonlinear optically active compounds, methods for making nonlinear optically active compounds, compounds useful for making nonlinear optically active compounds, methods for making compounds useful for making nonlinear optically active compounds, macrostructures tha tinclude nonlinear optically active components, and devices including the nonlinear optically active compounds and the macrostructures.

  非线性光学活性化合物，制备非线性光学活性化合物的方法，用于制备非线性光学活性化合物的化合物，制备用于制备非线性光学活性化合物的化合物的方法，包括非线性光学活性组分的宏观结构，以及包括非线性光学活性化合物和宏观结构的器件。
• NANOENGINEERED ORGANIC NONLINEAR OPTICAL GLASSES
  申请人：Jen Kwan-Yue

  公开号：US20090118521A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Nonlinear optically active compounds having film-forming properties, films including the compounds, methods for making the compounds and films, and electro-optic devices including the films and compounds.

  具有膜形成性质的非线性光学活性化合物，包括这些化合物的薄膜，制备这些化合物和薄膜的方法，以及包括这些薄膜和化合物的电光器件。
• Achieving excellent electro-optic activity and thermal stability in poled polymers through an expeditious crosslinking process
  作者：Zhengwei Shi、Jingdong Luo、Su Huang、Brent M. Polishak、Xing-Hua Zhou、Shawna Liff、Todd R. Younkin、Bruce A. Block、Alex K.-Y. Jen

  DOI：10.1039/c1jm14254b

  日期：——

  A series of highly efficient and thermally stable electro-optic (EO) polymers have been developed by poling and crosslinking in situ the blend of high glass-transition temperature (Tg) anthracene-containing polymers and acrylate-functionalized dendritic nonlinear optical (NLO) chromophores. By molecular engineering of the shape, nonlinearity, Tg, and crosslinking moieties of the chromophores and polymers, the resultant materials showed significantly enhanced EO activities (r33 values as high as 126 pm V−1 at 1310 nm) and alignment stability (up to 200 °C). Poling efficiency of these EO polymers could be improved by 35–50% by using simplified lattice hardening and poling protocols. The combined good processability, large EO activities, and high temperature stability endow these materials as promising candidates for device exploration in the CMOS-based photonics.

  通过对高玻璃化转变温度（Tg）的含蒽聚合物和丙烯酸酯功能化树枝状非线性光学（NLO）发色团进行原位极化和交联共混，开发出了一系列高效、热稳定的电致发光（EO）聚合物。通过对发色团和聚合物的形状、非线性度、Tg 和交联分子进行分子工程学设计，这些材料的环氧乙烷活性（1310 纳米波长下的 r33 值高达 126 pm V-1）和配向稳定性（高达 200 °C）得到了显著提高。通过使用简化的晶格硬化和极化方案，这些环氧乙烷聚合物的极化效率可提高 35-50%。这些材料具有良好的可加工性、较大的环氧乙烷活性和高温稳定性，因此有望在基于 CMOS 的光子学器件中得到应用。
• Electron acceptors for nonlinear optical chromophores
  申请人：University of Washington

  公开号：US07425643B1

  公开（公告）日：2008-09-16

  Electron acceptor compounds, nonlinear optical chromophores made from the electron acceptor compounds, methods for making the electron acceptor compounds and nonlinear optical chromophores, lattices that include the nonlinear optical chromophores, and devices that include the nonlinear optical chromophores.

  电子受体化合物，由电子受体化合物制成的非线性光学色团，制备电子受体化合物和非线性光学色团的方法，包含非线性光学色团的晶格，以及包含非线性光学色团的设备。
• 一种光学发色团化合物及含其的复合材料
  申请人：香港城市大学深圳研究院

  公开号：CN114195660A

  公开（公告）日：2022-03-18

  本发明公开了一种光学发色团化合物及含其的复合材料。该光学发色团化合物π‑电子给体基团，并且，该π‑电子给体基团通过π‑电子桥基团与所述π‑电子受体基团电子共轭。本发明还提供了含有该光学发色团化合物的复合材料。本发明提供的光学发色团实现了比较大的电光效应和电吸收效应，这些材料比硅的性能高10‑20倍，与InP和GaAs这类半导体材料相当。