(3-fluorophenyl)methanamine hydrochloride | 658-25-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-fluorophenyl)methanamine hydrochloride
• 英文别名: (3-fluorophenyl)methanaminium chloride；(3-fluorophenyl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 658-25-3
• 化学式: C₇H₈FN*ClH
• 分子量: 161.607
• InChiKey: WJWIVRLHEIMOFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.43
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-fluorophenyl)methanamine hydrochloride 、 4-氯-2-羟基苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-chloro-N-[(3-fluorophenyl)methyl]-2-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成醛糖还原酶的高效和选择性（2-芳基氨基甲酰基-苯氧基）-乙酸抑制剂，用于治疗慢性糖尿病并发症。

  摘要：

  最近鉴定慢性糖尿病并发症的治疗方法的努力导致发现了一系列新的高效和选择性的（2-芳基氨基甲酰基-苯氧基）乙酸醛糖还原酶抑制剂。化合物类别的特征是核心模板，该模板利用分子内氢键将药效基团的关键结构元件定位在构象中，从而促进了高结合亲和力。铅候选物，例如40，5-氟-2-（4-溴-2-氟-苄硫代氨基甲酰基）-苯氧基乙酸，抑制醛糖还原酶，IC（50）为30 nM，而对醛还原酶的活性低1100倍，是一种与活性醛解毒有关的酶。另外，实施例40在4天STZ诱导的糖尿病大鼠模型中以31mg / kg / d po的ED（50）降低了神经山梨糖醇水平。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.07.062
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯腈 在 ammonia borane 、 Mn(CO)₃Br(N-(2-(methylthio)benzyl)-1-(pyridin-2-yl)methanamine) 、 盐酸 作用下， 以 正己烷 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到(3-fluorophenyl)methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  无磷锰催化剂可使用氨-硼烷将腈选择性转移加氢成伯胺和仲胺

  摘要：

  在本文中，我们报告了采用借位氢化策略通过腈加氢合成伯胺和仲胺的方法。一类带有硫侧臂的无膦锰（I）络合物在温和的反应条件下催化反应，其中氨硼烷用作氢源。合成规程是化学发散的，因为最终产物是伯胺或仲胺，可以通过改变催化剂结构和反应介质的极性来控制。该方法的显着优点是该方案无需外部添加碱或其他添加剂即可运行，并且避免了其他腈加氢反应所需的高压二氢气体的使用。利用这种方法 以高收率合成了各种各样的伯胺，对称胺和不对称仲胺。涉及动力学实验和高水平DFT计算的机理研究表明，外球面脱氢和内球面加氢在催化循环中均主要起作用。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c05406

文献信息

• Benzimidazole fragment containing Mn-complex catalyzed hydrosilylation of ketones and nitriles
  作者：Kasturi Ganguli、Adarsha Mandal、Bidisha Sarkar、Sabuj Kundu

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131439

  日期：2020.9

  reported and its catalytic activity towards the reduction of ketones and nitriles is studied. On comparing the reactivity of various other Mn(I) complexes supported by benzimidazole ligand, it was observed that the Mn(I) complexes bearing 6-methylpyridine and benzimidazole fragments exhibited the highest catalytic activity towards monohydrosilylation of ketones and dihydrosilylation of nitriles. Using this

  报道了一种新的双齿（NN）-Mn（I）配合物的合成，并研究了其对酮和腈还原的催化活性。在比较苯并咪唑配体负载的其他各种Mn（I）配合物的反应性时，观察到带有6-甲基吡啶和苯并咪唑片段的Mn（I）配合物对酮的单氢化硅烷化和腈的二氢化硅烷化表现出最高的催化活性。使用该方案，将广泛的酮选择性地还原为相应的甲硅烷基醚。在不饱和酮的情况下，观察到羰基在烯烃键上的化学选择性还原。另外，使用该配合物还实现了几个腈的选择性二氢硅烷化。用自由基清除剂进行的机械研究表明，在催化反应过程中自由基种类的参与。Mn（I）配合物与苯基硅烷的化学计量反应揭示了新的Mn（I）配合物的形成。
• Phosphine-Free Manganese Catalyst Enables Selective Transfer Hydrogenation of Nitriles to Primary and Secondary Amines Using Ammonia–Borane
  作者：Koushik Sarkar、Kuhali Das、Abhishek Kundu、Debashis Adhikari、Biplab Maji

  DOI：10.1021/acscatal.0c05406

  日期：2021.3.5

  primary and secondary amines by nitrile hydrogenation, employing a borrowing hydrogenation strategy. A class of phosphine-free manganese(I) complexes bearing sulfur side arms catalyzed the reaction under mild reaction conditions, where ammonia–borane is used as the source of hydrogen. The synthetic protocol is chemodivergent, as the final product is either primary or secondary amine, which can be controlled

  在本文中，我们报告了采用借位氢化策略通过腈加氢合成伯胺和仲胺的方法。一类带有硫侧臂的无膦锰（I）络合物在温和的反应条件下催化反应，其中氨硼烷用作氢源。合成规程是化学发散的，因为最终产物是伯胺或仲胺，可以通过改变催化剂结构和反应介质的极性来控制。该方法的显着优点是该方案无需外部添加碱或其他添加剂即可运行，并且避免了其他腈加氢反应所需的高压二氢气体的使用。利用这种方法 以高收率合成了各种各样的伯胺，对称胺和不对称仲胺。涉及动力学实验和高水平DFT计算的机理研究表明，外球面脱氢和内球面加氢在催化循环中均主要起作用。
• Substituent effects. 14. Anomalous dissociation constants in water-organic solvent mixtures: Benzylammonium ions and related systems
  作者：A. J. Hoefnagel、R. H. de Vos、B. M. Wepster

  DOI：10.1002/recl.19921110103

  日期：——

  Thermodynamic dissociation constants in various water-organic solvent mixtures are given for benzylammonium, benzyldialkylammonium, and (2-phenylethyl)ammonium ions. Deviations from the Hammett equation (Eqn. 1) are similar to those observed for carboxylic acids, but of opposite sign. The extended Hammett equation (Eqn. 3), containing the hydrophobic constant, π, yields good correlations. Derived secondary

  给出了对于苄基铵，苄基二烷基铵和（2-苯乙基）铵离子的各种水-有机溶剂混合物中的热力学解离常数。与Hammett方程（方程式1）的偏差与对羧酸观察到的偏差相似，但符号相反。包含疏水常数π的扩展Hammett方程（等式3）产生了良好的相关性。举例说明了派生的次级正常sigma值。
• Direct cycle between co-product and reactant: an approach to improve the atom economy and its application in the synthesis and protection of primary amines
  作者：Qi Guan、Mingyang Jiang、Junhui Wu、Yanpeng Zhai、Yue Wu、Kai Bao、Weige Zhang

  DOI：10.1039/c6gc01318j

  日期：——

  Important goals of green chemistry include maximizing the efficiency of reactants and minimizing the production of waste. In this study, a novel approach to improve the atom economy of a...

  绿色化学的重要目标包括最大程度地提高反应物的效率和最大程度地减少废物的产生。在这项研究中，一种新颖的方法可以改善原子的原子经济。
• Heterocyclic compounds as P2X7 ion channel blockers
  申请人：Shum Patrick

  公开号：US20050026916A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to a novel series of 4,5-diphenyl-2-amino-4,5-dihydro-imidazole derivatives of the formula II: wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X and Y are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are P2X7 ion channel blockers and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases having an inflammatory component, including inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis and disease conditions associated with the central nervous system, such as stroke, Alzheimer's disease, etc.

  本发明涉及一种新型的4,5-二苯基-2-氨基-4,5-二氢咪唑衍生物系列，其化学式为II：其中R、R1、R2、R3、R4、R5、X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是P2X7离子通道阻滞剂，因此在治疗和/或预防具有炎症成分的各种疾病方面，特别是炎症性肠病、类风湿性关节炎和与中枢神经系统相关的疾病状态，如中风、阿尔茨海默病等方面，具有药物学上的用途。