2-((6-cyclohexyl-3-(trifluoromethyl)hex-1-en-3-yl)oxy)-6-fluoropyridine | 1401112-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((6-cyclohexyl-3-(trifluoromethyl)hex-1-en-3-yl)oxy)-6-fluoropyridine
• 英文别名: 2-[6-Cyclohexyl-3-(trifluoromethyl)hex-1-en-3-yl]oxy-6-fluoropyridine；2-[6-cyclohexyl-3-(trifluoromethyl)hex-1-en-3-yl]oxy-6-fluoropyridine
• CAS: 1401112-72-8
• 化学式: C₁₈H₂₃F₄NO
• 分子量: 345.38
• InChiKey: GEOCHTZDVSOIGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((6-cyclohexyl-3-(trifluoromethyl)hex-1-en-3-yl)oxy)-6-fluoropyridine 、 dithiocarbonic acid (3-chloro-2-oxo-propyl) ester ethyl ester 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.25h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  功能性氟代和三氟甲基烯烃的融合统一方法

  摘要：

  据报道，涉及到独特的碳-氧键均裂的模块化，会聚且操作简单的途径制备三氟甲基烯烃和氟乙烯。以良好的产率和良好的选择性获得了高度官能化的三氟甲基烯烃和氟乙烯。

  DOI：

  10.1021/ol3023903
• 作为产物：
  描述：

  环已烷丁酸 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-((6-cyclohexyl-3-(trifluoromethyl)hex-1-en-3-yl)oxy)-6-fluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  功能性氟代和三氟甲基烯烃的融合统一方法

  摘要：

  据报道，涉及到独特的碳-氧键均裂的模块化，会聚且操作简单的途径制备三氟甲基烯烃和氟乙烯。以良好的产率和良好的选择性获得了高度官能化的三氟甲基烯烃和氟乙烯。

  DOI：

  10.1021/ol3023903

文献信息

• A Convergent, Unified Approach to Functionalized Fluoro- and Trifluoromethyl Alkenes
  作者：Laurent Debien、Béatrice Quiclet-Sire、Samir S. Zard

  DOI：10.1021/ol3023903

  日期：2012.10.5

  A modular, convergent, and operationally simple route to trifluoromethyl alkenes and vinyl fluorides involving a unique carbon–oxygen bond homolysis is reported. Highly functionalized trifluoromethyl alkenes and vinyl fluorides were obtained in good yields and good selectivity.

  据报道，涉及到独特的碳-氧键均裂的模块化，会聚且操作简单的途径制备三氟甲基烯烃和氟乙烯。以良好的产率和良好的选择性获得了高度官能化的三氟甲基烯烃和氟乙烯。