1-(9,10-dihydro-acridin-9-yl)-ethanone | 39112-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(9,10-dihydro-acridin-9-yl)-ethanone
• 英文别名: 9-Acetyl-9,10-dihydroacridin；1-(9,10-Dihydroacridin-9-yl)ethanone
• CAS: 39112-30-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: ISWZYBOTWQRCFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吖啶 在 乙醛 作用下， 反应 2.0h， 以36%的产率得到1-(9,10-dihydro-acridin-9-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  吩嗪和相关氮杂环的光化学还原酰化和氧化酰基活化

  摘要：

  在乙醛或丙醛溶液中辐照吩嗪得到 N-酰化的 5,10-二氢吩嗪。吖啶类似地得到9-酰基-9,10-二氢吖啶，10-甲基吖啶盐得到9-酰基-10-甲基-9,10-二氢吖啶。在甲醇中，N-酰化二氢吩嗪与 N-溴代琥珀酰亚胺反应以定量收率得到吩嗪和甲基羧酸酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1777

文献信息

• TAKAGI MAKOTO; GOTO SETSUO; MATSUDA TSUTOMU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 6, 1777-1778
  作者：TAKAGI MAKOTO、 GOTO SETSUO、 MATSUDA TSUTOMU

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical Reductive Acylation and Oxidative Acyl Activation on Phenazine and Related Nitrogen Heterocycles
  作者：Makoto Takagi、Setsuo Goto、Tsutomu Matsuda

  DOI：10.1246/bcsj.53.1777

  日期：1980.6

  Irradiation of phenazine in acetaldehyde or propionaldehyde solution gave an N-acylated 5,10-dihydrophenazine. Acridine similarly gave 9-acyl-9,10-dihydroacridine, and 10-methylacridinium salt gave 9-acyl-10-methyl-9,10-dihydroacridine. In methanol N-acylated dihydro-phenazines reacted with N-bromosuccinimide to give phenazine and methyl car boxy lates in quantitative yield.

  在乙醛或丙醛溶液中辐照吩嗪得到 N-酰化的 5,10-二氢吩嗪。吖啶类似地得到9-酰基-9,10-二氢吖啶，10-甲基吖啶盐得到9-酰基-10-甲基-9,10-二氢吖啶。在甲醇中，N-酰化二氢吩嗪与 N-溴代琥珀酰亚胺反应以定量收率得到吩嗪和甲基羧酸酯。