1-(benzyloxy)-5-bromo-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)benzene | 1395922-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-5-bromo-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)benzene
• 英文别名: 5-Bromo-1-methoxy-2-(methoxymethoxy)-3-phenylmethoxybenzene；5-bromo-1-methoxy-2-(methoxymethoxy)-3-phenylmethoxybenzene
• CAS: 1395922-43-6
• 化学式: C₁₆H₁₇BrO₄
• 分子量: 353.213
• InChiKey: ATLTZAPJGFJFQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-5-bromo-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)benzene 在 盐酸 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 110.17h， 生成 (R)-2-[2-(benzyloxy)-4-bromo-6-methoxyphenoxy]-3-[(triisopropylsilyl)oxy]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过TMS三氟甲磺酸酯介导的1,4-苯并二恶烷半缩醛的合成，在新木脂体中发现苯并二恶烷和苯并呋喃骨架的合成。

  摘要：

  摘要 这项研究报告了9-羟基-5'-甲氧基-1,4-苯并二恶烷骨架和高度官能化的苯并呋喃支架的成功不对称合成。两种合成上所需的结构都是路易斯酸催化的芳基亲核试剂与1,4-苯并二恶烷半缩醛加成的结果，并为合成许多天然存在的新木脂素提供了一条途径。 这项研究报告了9-羟基-5'-甲氧基-1,4-苯并二恶烷骨架和高度官能化的苯并呋喃支架的成功不对称合成。两种合成上所需的结构都是路易斯酸催化的芳基亲核试剂与1,4-苯并二恶烷半缩醛加成的结果，并为合成许多天然存在的新木脂素提供了一条途径。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588939
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-羟基-3-甲氧基苯甲醛 在 咪唑 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 165.33h， 生成 1-(benzyloxy)-5-bromo-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过TMS三氟甲磺酸酯介导的1,4-苯并二恶烷半缩醛的合成，在新木脂体中发现苯并二恶烷和苯并呋喃骨架的合成。

  摘要：

  摘要 这项研究报告了9-羟基-5'-甲氧基-1,4-苯并二恶烷骨架和高度官能化的苯并呋喃支架的成功不对称合成。两种合成上所需的结构都是路易斯酸催化的芳基亲核试剂与1,4-苯并二恶烷半缩醛加成的结果，并为合成许多天然存在的新木脂素提供了一条途径。 这项研究报告了9-羟基-5'-甲氧基-1,4-苯并二恶烷骨架和高度官能化的苯并呋喃支架的成功不对称合成。两种合成上所需的结构都是路易斯酸催化的芳基亲核试剂与1,4-苯并二恶烷半缩醛加成的结果，并为合成许多天然存在的新木脂素提供了一条途径。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588939

文献信息

• The Synthesis of<i>trans</i>-Flavan-3-ol Gallates by Regioselective Oxidative Etherification and Their Cytotoxicity Mediated by 67 LR
  作者：Nana Shiraishi、Motofumi Kumazoe、Shinichiro Fuse、Hirofumi Tachibana、Hiroshi Tanaka

  DOI：10.1002/chem.201602817

  日期：2016.9.5

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  作者：Lisa I. Pilkington、David Barker

  DOI：10.1021/jo3015006

  日期：2012.9.21

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