(1R,2S,5R)-(-)menthylgermanium trichloride | 651032-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,5R)-(-)menthylgermanium trichloride
• 英文别名: (1R,2S,5R)-(-)-menthylgermanium trichloride；Trichloro[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexyl]germane；trichloro-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]germane
• CAS: 651032-57-4
• 化学式: C₁₀H₁₉Cl₃Ge
• 分子量: 318.21
• InChiKey: OMQAGBOORATYRZ-KXUCPTDWSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.9±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴苯 、 (1R,2S,5R)-(-)menthylgermanium trichloride 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到(1R,2S,5R)-(-)-menthyltriphenylgermane
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANOGERMANIUM COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] COMPOSES D'ORGANOGERMANIUM ET PROCEDES D'UTILISATION DE CES COMPOSES

  摘要：

  该发明提供了一种对具有一个或多个直接连接到基本手性碳原子的自由基的顺对映选择性还原的方法，这些自由基具有一个或多个电子供体基团，和/或连接到中心手性碳原子周围1到4个原子内的碳原子上，包括在存在Lewis酸的情况下用手性非消旋有机锗氢化物处理所述自由基。该发明还提供了一类新型手性非消旋有机锗氢化物和制备手性非消旋有机锗化合物的方法。

  公开号：

  WO2004011473A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,4R)-2-chloro-1-isopropyl-4-methylcyclohexane 、 四氯化锗 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以50%的产率得到(1R,2S,5R)-(-)menthylgermanium trichloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANOGERMANIUM COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] COMPOSES D'ORGANOGERMANIUM ET PROCEDES D'UTILISATION DE CES COMPOSES

  摘要：

  该发明提供了一种对具有一个或多个直接连接到基本手性碳原子的自由基的顺对映选择性还原的方法，这些自由基具有一个或多个电子供体基团，和/或连接到中心手性碳原子周围1到4个原子内的碳原子上，包括在存在Lewis酸的情况下用手性非消旋有机锗氢化物处理所述自由基。该发明还提供了一类新型手性非消旋有机锗氢化物和制备手性非消旋有机锗化合物的方法。

  公开号：

  WO2004011473A1

文献信息

• Synthesis of new (−)-menthylgermanium derivatives and its use in heterogeneous bimetallic catalysis
  作者：María B. Faraoni、Virginia Vetere、Mónica L. Casella、Julio C. Podestá

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.07.011

  日期：2011.10

  The syntheses and physical properties of tri-(-)-menthylgermanium chloride (2), tri-(-)-menthylmethylgermanium (5), and tri-(-)-menthylgermanium hydride (6) are reported. The preparation of a bimetallic catalyst derived from 5 and Pt supported on SiO2 and its use in the enantioselective catalytic hydrogenation of acetophenone is also reported. (C) 2011 Elsevier B. V. All rights reserved.