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bis[(Z)-1,2-diphenylvinyl]dineophylstannane | 1299472-09-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
bis[(Z)-1,2-diphenylvinyl]dineophylstannane
英文别名
[(Z)-PhCHC(Ph)]2Sn(CH2CMe2Ph)2;[(Z)-PhCHC(Ph)]2SnNeoph2
bis[(Z)-1,2-diphenylvinyl]dineophylstannane化学式
CAS
1299472-09-5
化学式
C48H48Sn
mdl
——
分子量
743.619
InChiKey
PIHIUPQGLDOUGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.32
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴苯bis[(Z)-1,2-diphenylvinyl]dineophylstannanecopper(l) iodide四(三苯基膦)钯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以75%的产率得到三苯乙烯
    参考文献:
    名称:
    二氢二十碳四氢叶绿素的合成以及炔烃和(E)-三取代烯烃的立体选择性加氢锡
    摘要:
    本文报道了通过两种方法合成二氢硬脂酸叶绿素(3)。从苄基氯和Sn开始的四步合成显示出比SnCl 4的两步直接烷基化更方便。对单取代和二取代的乙炔与氢化物3进行自由基氢化的研究表明,它们是立体选择性的,而且较高比例获得的立体异构体是稳定的,并且易于通过柱色谱法分离。还提供了一些关于新的二乙烯基取代的二茂铁蛋白化合物在Stille反应中的化学反应性的初步研究。(五)三取代乙烯类根治hydrostannatation 3可能由于空间因素而未能成功。还报道了溴氰地那丁的制备(27)。向(E)-2,3-二取代的甲基丙烯酸中自由基加成27,会导致相应的赤型和苏式加合物以非对映异构体过量(de)的形式混合,占74-90%。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2010.12.033
  • 作为产物:
    描述:
    二(2-甲基-2-苯基丙基)二氯化锡 在 azobisisobutyronitrile 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 bis[(Z)-1,2-diphenylvinyl]dineophylstannane
    参考文献:
    名称:
    二氢二十碳四氢叶绿素的合成以及炔烃和(E)-三取代烯烃的立体选择性加氢锡
    摘要:
    本文报道了通过两种方法合成二氢硬脂酸叶绿素(3)。从苄基氯和Sn开始的四步合成显示出比SnCl 4的两步直接烷基化更方便。对单取代和二取代的乙炔与氢化物3进行自由基氢化的研究表明,它们是立体选择性的,而且较高比例获得的立体异构体是稳定的,并且易于通过柱色谱法分离。还提供了一些关于新的二乙烯基取代的二茂铁蛋白化合物在Stille反应中的化学反应性的初步研究。(五)三取代乙烯类根治hydrostannatation 3可能由于空间因素而未能成功。还报道了溴氰地那丁的制备(27)。向(E)-2,3-二取代的甲基丙烯酸中自由基加成27,会导致相应的赤型和苏式加合物以非对映异构体过量(de)的形式混合,占74-90%。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2010.12.033
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文献信息

  • Synthesis of dineophyltin dihydride and stereoselective hydrostannation of alkynes and (E)-trisubstituted alkenes
    作者:Adriana E. Zúñiga、Pablo M. Fidelibus、Sandra D. Mandolesi、Julio C. Podestá
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2010.12.033
    日期:2011.4
    The four steps synthesis starting from benzyl chloride and Sn was shown to be more convenient than the two step direct alkylation of SnCl4. The study of the free radical hydrostannation of mono- and disubstituted acetylenes with hydride 3 shows that they are stereoselective and that the stereoisomers obtained in higher proportion are stable and easily separated by column chromatography. Some preliminary
    本文报道了通过两种方法合成二氢硬脂酸叶绿素(3)。从苄基氯和Sn开始的四步合成显示出比SnCl 4的两步直接烷基化更方便。对单取代和二取代的乙炔与氢化物3进行自由基氢化的研究表明,它们是立体选择性的,而且较高比例获得的立体异构体是稳定的,并且易于通过柱色谱法分离。还提供了一些关于新的二乙烯基取代的二茂铁蛋白化合物在Stille反应中的化学反应性的初步研究。(五)三取代乙烯类根治hydrostannatation 3可能由于空间因素而未能成功。还报道了溴氰地那丁的制备(27)。向(E)-2,3-二取代的甲基丙烯酸中自由基加成27,会导致相应的赤型和苏式加合物以非对映异构体过量(de)的形式混合,占74-90%。
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