2-(6-溴喹啉-4-基)-1-(6-甲基吡啶-2-基)乙酮 | 476472-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-(6-溴喹啉-4-基)-1-(6-甲基吡啶-2-基)乙酮
• 英文名称: 2-(6-bromoquinolin-4-yl)-1-(6-methylpyridin-2-yl)ethanone
• 英文别名: 2-(6-bromoquinolin-4-yl)-1-(6-methylpyridin-2-yl)ethan-1-one
• CAS: 476472-28-3
• 化学式: C₁₇H₁₃BrN₂O
• 分子量: 341.207
• InChiKey: RJWSUIBCCYEGBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-溴喹啉-4-基)-1-(6-甲基吡啶-2-基)乙酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-bromo-4-(5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF ALK5 AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE L'ALK5 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供抑制活性素受体样激酶5（ALK5）的抑制剂。还公开了调节ALK5活性的方法以及治疗由ALK5介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022251359A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 在 盐酸 、 sodium hexamethyldisilazane 、 四氯苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.58h， 生成 2-(6-溴喹啉-4-基)-1-(6-甲基吡啶-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] TGFβ INHIBITOR AND PRODRUGS
  [FR] INHIBITEUR DE TGFβ ET PROMÉDICAMENTS

  摘要：

  公开号：

  WO2020104648A3

文献信息

• [EN] QUINOLINYL-PYRROLOPYRAZOLES<br/>[FR] QUINOLINYLE-PYRROLOPYRAZOLES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004048382A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  A compound according to formula II and the pharmaceutically acceptable salts thereof and the method of treating cancer in a patient in need thereof by administration of said compound.

  根据公式II的化合物及其药用盐，以及通过给患有癌症的患者施用该化合物来治疗癌症的方法。
• Quinolinyl-pyrrolopyrazoles
  申请人：Beight Wade Douglas

  公开号：US20060040983A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  A compound according to formula II and the pharmaceutically acceptable salts thereof and the method of treating cancer in a patient in need thereof by administration of said compound.

  根据公式II及其药学上可接受的盐，以及通过给予该化合物治疗患癌症患者的方法，该化合物的治疗方法。
• QUINOLINYL-PYRROLOPYRAZOLES
  申请人：Beight Wade Douglas

  公开号：US20080027102A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  A compound according to formula II and the pharmaceutically acceptable salts thereof and the method of treating cancer in a patient in need thereof by administration of said compound.

  根据公式II及其药学上可接受的盐制备的化合物，以及通过给予该化合物治疗患有癌症的患者的方法。
• Optimization of a Dihydropyrrolopyrazole Series of Transforming Growth Factor-β Type I Receptor Kinase Domain Inhibitors: Discovery of an Orally Bioavailable Transforming Growth Factor-β Receptor Type I Inhibitor as Antitumor Agent
  作者：Hong-yu Li、William T. McMillen、Charles R. Heap、Denis J. McCann、Lei Yan、Robert M. Campbell、Sreenivasa R. Mundla、Chi-Hsin R. King、Elizabeth A. Dierks、Bryan D. Anderson、Karen S. Britt、Karen L. Huss、Matthew D. Voss、Yan Wang、David K. Clawson、Jonathan M. Yingling、J. Scott Sawyer

  DOI：10.1021/jm701199p

  日期：2008.4.1

  In our continuing effort to expand the SAR of the quinoline domain of dihydropyrrolopyrazole series, we have discovered compound 15d, which demonstrated the antitumor efficacy with oral bioavailability. This effort also demonstrated that the PK/PD in vivo target inhibition paradigm is an effective approach to assess potential for antitumor efficacy. The dihydropyrrolopyrazole inhibitor 15d (LY2109761) is representative of a novel series of antitumor agents.
• WO2007018818A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——