2-(6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酸乙酯 | 603311-76-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 2-(6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酸乙酯
• 中文别名: 2-(6-溴H-咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基)乙酸乙酯
• 英文名称: (6-bromo-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(6-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-acetate；Ethyl 2-(6-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetate
• CAS: 603311-76-8
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 283.125
• InChiKey: NXSULFYVLBGQDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.54

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下应保持干燥密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酸乙酯 、 三丁基乙烯基锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 反应 16.0h， 以55%的产率得到2-(6-乙烯基咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE LA PURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2003076442A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 、 4,4-dimethoxy-but-2-enoic acid ethyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2-(6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  [FR] DERIVES PYRAZOLO CONDENSES

  摘要：

  目前的发明涉及以下式(Ia)的化合物及其药用盐，以及它们作为TGF-beta信号传导抑制剂用于治疗患有癌症和其他疾病的患者的用途，通过给予这些化合物进行治疗。

  公开号：

  WO2004050659A1

文献信息

• Efficient cyclopropanation of aryl/heteroaryl acetates and acetonitriles with vinyl diphenyl sulfonium triflate
  作者：Mingwei Zhou、Yimin Hu、Ke En、Xuefei Tan、Hong C. Shen、Xuhong Qian

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.02.080

  日期：2018.4

  A convenient method was developed for the cyclopropanation of aryl acetates and aryl acetonitrile using vinyl diphenyl sulfonium triflate salt. The newly developed conditions are simple, mild, and compatible with a wide range of functional groups, without the need to apply an inert atmosphere, or alkali bases.

  开发了一种方便的方法，该方法使用乙烯基二苯基sulf三氟甲磺酸盐对乙酸芳基酯和芳基乙腈进行环丙烷化。新开发的条件简单，温和，并且与各种官能团兼容，而无需施加惰性气氛或碱金属。
• Process for making Boc-protected 3-aminohydantoins/thiohydantoins and 3-aminodihydrouracils/dihydrothiouracils
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US06784293B1

  公开（公告）日：2004-08-31

  The present invention provides a process for the efficient assembly of Boc-protected 3-aminohydantoins/thiohydantoins and 3-aminodihydrouracils/dihydrothiouracils via a one-pot solution phase or solid phase synthesis from readily available starting materials.

  本发明提供了一种高效组装Boc保护的3-氨基咪唑啉/硫咪唑啉和3-氨基二氢尿嘧啶/二硫二氢尿嘧啶的过程，通过一锅溶液相或固相合成从易得的起始材料开始。
• Purine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Engler Albert Thomas

  公开号：US20050090483A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了式I的激酶抑制剂。
• Novel compounds as pharmaceutical agents
  申请人：Beight Wade Douglas

  公开号：US20060058295A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The current invention relates to compounds of the formula: (Ia) and the pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as TGF-beta signal transduction inhibitors for treating cancer and other diseases in a patient in need thereof by administration of said compounds.

  本发明涉及以下化合物的公式：（Ia），以及其药学上可接受的盐，并通过给予该化合物的途径将其用作TGF-beta信号转导抑制剂，以治疗患有癌症和其他疾病的患者。
• PURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Engler Thomas Albert

  公开号：US20090105229A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。