3-butoxy-1-butyne | 90112-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-butoxy-1-butyne
• 英文别名: 3-Butoxy-but-1-in；1-But-3-yn-2-yloxybutane
• CAS: 90112-31-5
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: JBJJUPOMXPRKKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  157.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.835±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-indolyl)indole 、 3-butoxy-1-butyne 在 indium nanofluorobutanesulfonate 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 反应 65.0h， 以26%的产率得到6,7-dimethylindolo[3,2-a]carbazole
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-和2-杂芳基吲哚与炔丙基醚的铟催化环化：各种芳基-和杂芳基-环化[a]咔唑的简明合成和光物理性质

  摘要：

  在催化量的九氟丁烷磺酸铟 [In(ONf)(3)] 存在下，用炔丙基醚处理 2-芳基-和 2-杂芳基吲哚，以良好的产率得到芳基-和杂芳基-环化的 [a] 咔唑。合成上有吸引力的特征反映在其对广泛范围的 2-芳基-和 2-杂芳基吲哚的适用性上。在环化反应中，炔丙醚作为 C3 源（HC[三键]C-CH(2)OR）。其中，两个碳原子作为新构建的芳环的成员并入产物中，剩余的碳原子在芳环上形成甲基，其中甲基始终位于吲哚核的 C3 位置旁边。甲基可以通过 SeO(2) 氧化轻松去除，然后用 RhCl(CO)(PPh(3))(2)-Ph(2)P(CH(2))(3)PPh(2) 脱羰，如一种催化剂。新的环化策略也适用于对称二聚体，如联噻吩和双呋喃衍生物。机理研究表明，第一步是通过 2-芳基-和 2-杂芳基吲哚的 C3 与炔丙醚中 C[三键]C 键的内部碳原子的区域选择性亲核攻击引发的加成反应。下一阶段是闭环

  DOI：

  10.1021/ja803954e
• 作为产物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 3-丁炔-2-醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以40%的产率得到3-butoxy-1-butyne
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-和2-杂芳基吲哚与炔丙基醚的铟催化环化：各种芳基-和杂芳基-环化[a]咔唑的简明合成和光物理性质

  摘要：

  在催化量的九氟丁烷磺酸铟 [In(ONf)(3)] 存在下，用炔丙基醚处理 2-芳基-和 2-杂芳基吲哚，以良好的产率得到芳基-和杂芳基-环化的 [a] 咔唑。合成上有吸引力的特征反映在其对广泛范围的 2-芳基-和 2-杂芳基吲哚的适用性上。在环化反应中，炔丙醚作为 C3 源（HC[三键]C-CH(2)OR）。其中，两个碳原子作为新构建的芳环的成员并入产物中，剩余的碳原子在芳环上形成甲基，其中甲基始终位于吲哚核的 C3 位置旁边。甲基可以通过 SeO(2) 氧化轻松去除，然后用 RhCl(CO)(PPh(3))(2)-Ph(2)P(CH(2))(3)PPh(2) 脱羰，如一种催化剂。新的环化策略也适用于对称二聚体，如联噻吩和双呋喃衍生物。机理研究表明，第一步是通过 2-芳基-和 2-杂芳基吲哚的 C3 与炔丙醚中 C[三键]C 键的内部碳原子的区域选择性亲核攻击引发的加成反应。下一阶段是闭环

  DOI：

  10.1021/ja803954e

文献信息

• Easy Access to Aryl- and Heteroaryl-Annulated[a]carbazoles by the Indium-Catalyzed Reaction of 2-Arylindoles with Propargyl Ethers
  作者：Teruhisa Tsuchimoto、Hiromichi Matsubayashi、Masayoshi Kaneko、Eiji Shirakawa、Yusuke Kawakami

  DOI：10.1002/anie.200462280

  日期：2005.2.18
• SYNTHETIC DERIVATIVES OF 21-BUTENYL AND RELATED SPINOSYNS
  申请人：Dow AgroSciences, LLC

  公开号：EP1370566B1

  公开（公告）日：2017-04-19
• THIADIAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Takyo Hayato

  公开号：US20100081693A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  A thiadiazole compound represented by the formula (I): wherein R is a hydrogen atom, an optionally substituted C1-C7 chain hydrocarbon group etc., Z is an oxygen atom or a sulfur atom, X is a —NR 2 R 3 group etc., R 2 and R 3 each independently are a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group, a C3-C4 alkenyl group, a C1-C4 alkoxy group, or a phenyl group, or R 2 and R 3 bind to each other at the ends thereof to form a C2-C7 alkanediyl group, has excellent controlling effect on a noxious arthropod.
• US6448443B1
  申请人：——

  公开号：US6448443B1

  公开（公告）日：2002-09-10
• US7109377B2
  申请人：——

  公开号：US7109377B2

  公开（公告）日：2006-09-19