3',6',5,6-tetrachlorofluoran | 308281-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3',6',5,6-tetrachlorofluoran
• 英文别名: 3',5,6,6'-Tetrachlorospiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-1-one
• CAS: 308281-23-4
• 化学式: C₂₀H₈Cl₄O₃
• 分子量: 438.094
• InChiKey: RNRRQVWXPXRNFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',6',5,6-tetrachlorofluoran 、 N-乙基苯胺 在 aluminum (III) chloride 、 盐酸 、 水 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3'-chloro-6'-(N-ethylaniline)-5,6-dichlorofluoran hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel rhodamine dyes

  摘要：

  描述了一种新型罗丹明变色化合物。当处于晶体形式时，罗丹明变色化合物呈现第一种颜色；当处于非晶形式时，呈现第二种与第一种颜色不同的颜色。

  公开号：

  US20060293523A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dichlorofluorescein 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到3',6',5,6-tetrachlorofluoran
  参考文献：
  名称：

  Novel rhodamine dyes

  摘要：

  描述了一种新型罗丹明变色化合物。当处于晶体形式时，罗丹明变色化合物呈现第一种颜色；当处于非晶形式时，呈现第二种与第一种颜色不同的颜色。

  公开号：

  US20060293523A1

文献信息

• Thermal imaging members and methods
  申请人：Filosa P. Michael

  公开号：US20060293185A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  There are described thermal imaging members and thermal imaging methods utilizing unsymmetrical rhodamine compounds. The rhodamine color-forming compounds exhibit a first color when in a crystalline form and a second color, different from the first color, when in an amorphous form.

  描述了利用不对称罗丹明化合物的热成像元件和热成像方法。罗丹明变色化合物在结晶形态下呈现第一种颜色，在非晶态下呈现与第一种颜色不同的第二种颜色。
• THERMAL IMAGING MEMBERS AND METHODS
  申请人：Filosa Michael P.

  公开号：US20110045972A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  There are described thermal imaging members and thermal imaging methods utilizing unsymmetrical rhodamine compounds. The rhodamine color-forming compounds exhibit a first color when in a crystalline form and a second color, different from the first color, when in an amorphous form.

  描述了利用非对称罗丹明化合物的热成像成员和热成像方法。罗丹明色形成化合物在晶体形态时呈现第一种颜色，在非晶形态时呈现与第一种颜色不同的第二种颜色。
• NOVEL RHODAMINE DYES
  申请人：Filosa Michael P.

  公开号：US20110105754A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  There are described novel rhodamine color-forming compounds. The rhodamine color-forming compounds exhibit a first color when in a crystalline form and a second color, different from the first color, when in an amorphous form.

  这是一种新型罗丹明染色化合物。这些罗丹明染色化合物在结晶形态下呈现第一种颜色，在非晶态下呈现第二种不同于第一种的颜色。
• Neue Fluoreszenzfarbstoffe und ihre Verwendung als Fluoreszenzmarker
  申请人：Roche Diagnostics GmbH

  公开号：EP1054039A1

  公开（公告）日：2000-11-22

  Gegenstand der Erfindung sind neue Xanthenderivate der Formel I, worin R1,R2, R3, R4, R5 unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl, Aryl, Alkoxy, Cyano, Hydroxy, Halogen, oder Carboxyl, Sulfonyl, bzw. Derivate davon wie Alkoxycarbonyl, Aryloxycarbonyl, Aktivester, Säurehalogenide, gemischte Anhydride oder unsubstituierte oder substituierte Aminoreste, speziell ω-Aminoalkohole, ω-Aminocarbonsäuren oder ω-Aminohalogenalkane sein können. Bei den Resten R6, R7, R8, R9, R10, R11 handelt es sich unabhängig voneinander um Wasserstoff, Alkyl- , substituierte Alkylreste oder Halogenid, besonders bevorzugt sind Wasserstoffe oder Alkylreste mit 1-10 C-Atomen , oder Sulfoalkylreste, besonders Sulfomethylreste oder Chlor-Reste und Fluor-Reste. Bei den Resten X und Y handelt es sich um elektronenziehende Reste, wobei mindestens X oder Y ein solcher Rest ist, oder X und Y solche Reste sind. Die Reste X und Y können gleich oder verschieden sein. X oder Y kann auch ein Amin oder ein substituiertes Amin repräsentieren. Mit den erfindungsgemäßen Verbindungen werden Moleküle bereitgestellt, die sich aufgrund ihrer spektralen Eigenschaften (Absorptionsmaxima im Bereich von ca.650 nm und darüber sowie Emissionsmaxima oberhalb 670 nm) sehr gut als Farbstoffe und insbesondere Fluoreszenzfarbstoffe eignen. Die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I dienen zur Herstellung von Fluoreszenzkonjugaten, zu deren Einsatz in Immunoassays, zur DNA-Analytik, für die In-vivo-Diagnostik oder als Laserfarbstoff.

  本发明涉及式 I 的新型氧杂蒽衍生物、 其中 R1、R2、R3、R4、R5 相互独立地可以是氢、烷基、芳基、烷氧基、氰基、羟基、卤素或羧基、磺酰基，或其衍生物，如烷氧羰基、芳氧羰基、活性酯、酸卤化物、混合酸酐或未取代或取代的氨基基，特别是ω-氨基醇、ω-氨基羧酸或ω-氨基卤烷。 自由基 R6、R7、R8、R9、R10、R11 独立地是氢、烷基、取代的烷基或卤化物，特别优选的是氢或具有 1-10 个 C 原子的烷基，或硫代烷基，尤其是硫甲基自由基或氯自由基和氟自由基。 自由基 X 和 Y 是取电子自由基，其中至少 X 或 Y 是这样的自由基，或 X 和 Y 是这样的自由基。自由基 X 和 Y 可以相同或不同。X 或 Y 也可以代表胺或取代胺。 根据本发明的化合物提供的分子，由于其光谱特性（吸收最大值在约 650 纳米及以上，发射最大值在 670 纳米以上），非常适合用作染料，特别是荧光染料。 根据本发明的式 I 化合物可用于生产荧光共轭物、免疫测定、DNA 分析、体内诊断或用作激光染料。
• US6552199B1
  申请人：——

  公开号：US6552199B1

  公开（公告）日：2003-04-22