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N-Methyl-3-(2.6-dimethoxybenzoyl)-propionamid | 59010-58-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Methyl-3-(2.6-dimethoxybenzoyl)-propionamid
英文别名
N-methyl 3-(2,6-dimethoxybenzoyl)-propionamide;N-methyl 3-(2,6-dimethoxybenzoyl)propionamide;4-(2,6-dimethoxyphenyl)-N-methyl-4-oxobutanamide
N-Methyl-3-(2.6-dimethoxybenzoyl)-propionamid化学式
CAS
59010-58-1
化学式
C13H17NO4
mdl
——
分子量
251.282
InChiKey
VERPGLCXXBNYLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Methyl-3-(2.6-dimethoxybenzoyl)-propionamid氯化铵氯苯 为溶剂, 以to give N-methyl 3-(2-hydroxy-6-methoxybenzoyl)propionamide, m.p. 125° which的产率得到N-Methyl-3-(2-hydroxy-6-methoxybenzoyl)-propionamid
    参考文献:
    名称:
    3-Substituted-phenyl-6-hydrazine pyridazines
    摘要:
    这些化合物是3-((3-取代氨基-2-羟基丙氧基)-苯基)-6-肼基吡啶嗪,具有β-肾上腺素能阻断和血管扩张活性。
    公开号:
    US04053601A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基丁二酰胺间苯二甲醚正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以10%的产率得到N-Methyl-3-(2.6-dimethoxybenzoyl)-propionamid
    参考文献:
    名称:
    Pyridazinethiones
    摘要:
    取代苯基吡啶硫酮是制备取代苯基肼吡啶类化合物的有用中间体,这些化合物具有β-肾上腺素能受体阻滞和血管扩张活性。
    公开号:
    US04111936A1
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文献信息

  • 3-Substituted-phenyl-6-hydrazine pyridazines
    申请人:Smith Kline & French Laboratories Limited
    公开号:US04053601A1
    公开(公告)日:1977-10-11
    The compounds are 3-((3-substituted amino-2-hydroxypropoxy)-phenyl)-6-hydrazino pyridazines which have .beta.-adrenergic blocking and vasodilator activity.
    这些化合物是具有β-肾上腺素能阻滞和血管扩张活性的3-((3-取代氨基-2-羟基丙氧基)-苯基)-6-肼基吡啶嗪。
  • Pyridazinethiones
    申请人:Smith Kline & French Laboratories Limited
    公开号:US04111936A1
    公开(公告)日:1978-09-05
    Substituted phenyl pyridazinethiones which are useful intermediates in the preparation of substituted phenylhydrazinopyridazines which have .beta.-adrenergic blocking and vasodilator activity.
    取代苯基吡啶硫酮是制备取代苯基肼吡啶类化合物的有用中间体,这些化合物具有β-肾上腺素能受体阻滞和血管扩张活性。
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