((1S,4R)-4-(2-amino-6-(azetidin-1-yl)-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-en-1-yl)methanol | 190894-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: ((1S,4R)-4-(2-amino-6-(azetidin-1-yl)-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-en-1-yl)methanol
• 英文别名: (1S,cis)-4-[2-amino-6-(1-azetidinyl)-9H-purin-9-yl]-2-cyclopentene-1-methanol；[(1S,4R)-4-[2-amino-6-(azetidin-1-yl)purin-9-yl]cyclopent-2-en-1-yl]methanol
• CAS: 190894-89-4
• 化学式: C₁₄H₁₈N₆O
• 分子量: 286.337
• InChiKey: ARAIATBRBSWLHC-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(methoxy-L-alaninyl)phosphorochloridate 、 叔丁基氯化镁 、 ((1S,4R)-4-(2-amino-6-(azetidin-1-yl)-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-en-1-yl)methanol 以 四氢呋喃 、 pyridine (5 ML)-tetrahydrofuran 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 (1S,cis)-4-[2-Amino-6-(1-azetidinyl)-9H-purin-9-yl]-2-cyclopentene-1-methanol O-[phenyl(methoxy-L-alaninyl)]phosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  Analogs of (1s,cis)-4-(2-amino-9h-purin -9-yl) -2-Cyclopentene-1-methanol as antiviral

  摘要：

  本发明涉及用于治疗病毒感染的(1S, cis)-4-(2-氨基-9H-嘌呤-9-基)-2-环戊烯-1-甲醇的类似物。

  公开号：

  US20030040506A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2-allyl-1-((R)-4-benzyl-2-thioxooxazolidin-3-yl)-3-hydroxypent-4-en-1-one 在 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 氢氟酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ((1S,4R)-4-(2-amino-6-(azetidin-1-yl)-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-en-1-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  碳环核苷的固相合成。

  摘要：

  [化学式：见正文]已经开发了一种有效的固相合成碳环核苷的方法。关键步骤是嘌呤衍生物与树脂结合的烯丙基苯甲酸酯的钯催化偶联。所得产物可以在固相上进一步官能化。酸性裂解提供了碳环核苷，这是一类具有证明的生物活性和当前广泛关注的化合物。

  DOI：

  10.1021/ol005614n

文献信息

• CYCLOPENTENYL PURINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Fujifilm Corporation

  公开号：US20210155644A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  An object of the present invention is to provide a compound exhibiting an excellent drug efficacy as an anti-adenoviral agent, and an anti-adenoviral agent. The present invention provides an anti-adenoviral agent including a compound represented by General Formula [1] (in the formula, R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an amino group which may be substituted, a monocyclic nitrogen-containing heterocyclic ring group which may be substituted (provided that a nitrogen atom forming the ring is bonded to a carbon atom to which R 1 is bonded), a monocyclic nitrogen- and oxygen-containing heterocyclic ring group which may be substituted (provided that a nitrogen atom forming the ring is bonded to a carbon atom to which R 1 is bonded), a C 1-6 alkoxy group which may be substituted, a hydroxyl group which may be protected, or the like; R 2 represents a hydrogen atom or an amino protecting group; R 3 represents a C 1-20 alkoxy group which may be substituted, an aryloxy group which may be substituted, an amino group which may be substituted, or the like; R 4 represents a C 1-20 alkoxy group which may be substituted, an aryloxy group which may be substituted, an amino group which may be substituted, or the like; and X represents an oxygen atom or a sulfur atom) or a salt thereof.

  本发明的一个目的是提供一种作为抗腺病毒药剂具有优异药效的化合物，以及一种抗腺病毒药剂。本发明提供了一种包括由通式[1]表示的化合物的抗腺病毒药剂 （在公式中，R 1 表示氢原子、卤素原子、可能被取代的氨基、可能被取代的单环氮含杂环基团（前提是形成环的氮原子与R 1 结合的碳原子相结合）、可能被取代的单环氮和氧含杂环基团（前提是形成环的氮原子与R 1 结合的碳原子相结合）、可能被取代的C 1-6 烷氧基、可能被保护的羟基等；R 2 表示氢原子或氨基保护基团；R 3 表示可能被取代的C 1-20 烷氧基、可能被取代的芳氧基、可能被取代的氨基等；R 4 表示可能被取代的C 1-20 烷氧基、可能被取代的芳氧基、可能被取代的氨基等；X表示氧原子或硫原子）或其盐。
• [EN] STABILIZATION OF MHC COMPLEXES<br/>[FR] STABILISATION DE COMPLEXES CMH
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021133742A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Provided, inter alia, are methods and compositions for treating cancer.

  提供了治疗癌症的方法和组合物，包括但不限于。
• [EN] ANTIVIRAL 4-(2-AMINO-6-HETEROCYLYL-9H-PURIN-9-YL)-2-CYCLOPENTENE-1 -METHANOL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX 4-(2-AMINO-6-HÉTÉROCYCLYL-9 H-PURIN-9-YL)-2-CYCLOPENTÈNE-1-MÉTHANOL
  申请人：UNIV LIVERPOOL

  公开号：WO2017021716A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention relates to certain antiviral compounds of formula I as defined herein that function as nucleoside reverse transcriptase inhibitors. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions comprising them and to their use for the treatment of retroviral infections, and in particular their use in the treatment of HIV-1 virus.

  本发明涉及以下式子中定义的某些抗病毒化合物，其作为核苷类逆转录酶抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物的过程、包含它们的药物组合物以及它们在治疗逆转录病毒感染方面的应用，特别是它们在治疗HIV-1病毒方面的应用。
• ANALOGS OF (1S, CIS)-4-(2-AMINO-9H-PURIN-9-YL)-2-CYCLOPENTENE-1-METHANOL AS ANTIVIRAL
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1235833B1

  公开（公告）日：2004-02-25
• ANTIVIRAL 4-(2-AMINO-6-HETEROCYLYL-9H-PURIN-9-YL)-2-CYCLOPENTENE-1 -METHANOL COMPOUNDS
  申请人：THE UNIVERSITY OF LIVERPOOL

  公开号：US20190000853A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention relates to certain antiviral compounds of formula I as defined herein that function as nucleoside reverse transcriptase inhibitors. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions comprising them and to their use for the treatment of retroviral infections, and in particular their use in the treatment of HIV-1 virus.