(3S,4S)-3-[[(1S,2S,4aR,8aS)-2-methyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl]-hydroxymethyl]-1-benzyl-4-hydroxypyrrolidine-2,5-dione | 935550-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-3-[[(1S,2S,4aR,8aS)-2-methyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl]-hydroxymethyl]-1-benzyl-4-hydroxypyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 935550-28-0
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₄
• 分子量: 383.488
• InChiKey: VKBDITUALWUEQT-WEDRIHAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3-[[(1S,2S,4aR,8aS)-2-methyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl]-hydroxymethyl]-1-benzyl-4-hydroxypyrrolidine-2,5-dione 在 咪唑 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3R,4S)-3-[(1S,2S,4aR,8aS)-2-methyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-1-carbonyl]-1-benzyl-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Malimide Analogue of the Telomerase Inhibitor UCS1025A Using a Dianionic Aldol Strategy

  摘要：

  本文介绍了通过醛醇偶联合成 UCS1025A 的简化类似物的过程。

  DOI：

  10.1055/s-2007-968000
• 作为产物：
  描述：

  (2E,8E,10E)-dodeca-2,8,10-trienal 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 、 水 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 (3S,4S)-3-[[(1S,2S,4aR,8aS)-2-methyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl]-hydroxymethyl]-1-benzyl-4-hydroxypyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Malimide Analogue of the Telomerase Inhibitor UCS1025A Using a Dianionic Aldol Strategy

  摘要：

  本文介绍了通过醛醇偶联合成 UCS1025A 的简化类似物的过程。

  DOI：

  10.1055/s-2007-968000

文献信息

• Synthesis of a Malimide Analogue of the Telomerase Inhibitor UCS1025A Using a Dianionic Aldol Strategy
  作者：Mathias Christmann、Renata de Figueiredo、Matthias Voith、Roland Fröhlich

  DOI：10.1055/s-2007-968000

  日期：2007.2

  The synthesis of a simplified analogue of UCS1025A via an aldol coupling is described.

  本文介绍了通过醛醇偶联合成 UCS1025A 的简化类似物的过程。