2-(8-溴-5-甲氧基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-4-基)乙酸 | 1155270-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-(8-溴-5-甲氧基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-4-基)乙酸
• 英文名称: 2-(8-bromo-5-methoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-4-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(8-bromo-5-methoxy-2-oxo-1H-quinolin-4-yl)acetic acid
• CAS: 1155270-67-9
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO₄
• 分子量: 312.12
• InChiKey: KPAGUAJFOFWPQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.621±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(8-溴-5-甲氧基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-4-基)乙酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三溴化硼 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 59.75h， 生成 7-溴-2,3-二氢吡喃并[4,3,2-DE]喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公式I的化合物：其中c、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8按本说明定义，可用作HIV复制的抑制剂。

  公开号：

  WO2009062289A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 26.5h， 生成 2-(8-溴-5-甲氧基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-4-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO [2, 3-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS VIRAL REPLICATION INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA THIÉNO [2, 3-B] PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE

  摘要：

  本发明涉及一系列具有抗病毒活性的化合物(A)的公式，更具体地说是具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的特性。该发明还涉及制备这类化合物的方法，以及在这类合成的一个或多个步骤中有用的新中间体。该发明还涉及包含有效量这类化合物作为活性成分的药物组合物。本发明进一步涉及将这类化合物用作药物或用于制造用于治疗患有病毒感染的动物，尤其是HIV感染的药物。本发明还涉及通过给予这类化合物的治疗量，可选地与一个或多个具有抗病毒活性的其他药物结合，来治疗动物的病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2010130842A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODEFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010130034A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of formula I wherein a, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式I中的化合物，其中a、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。
• THIENO [2, 3-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS VIRAL REPLICATION INHIBITORS
  申请人：Bardiot Dorothée

  公开号：US20120059028A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to a series of compounds having antiviral activity, more specifically HIV (Human Immunodeficiency Virus) replication inhibiting properties. The invention also relates to methods for the preparation of such compounds, as well as to novel intermediates useful in one or more steps of such syntheses. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such compounds as active ingredients. This invention further relates to the use of such compounds as medicines or in the manufacture of a medicament useful for the treatment of animals suffering from viral infections, in particular HIV infection. This invention further relates to methods for the treatment of viral infections in animals by the administration of a therapeutic amount of such compounds, optionally combined with one or more other drugs having anti-viral activity.

  本发明涉及一系列具有抗病毒活性的化合物，更具体地说是具有抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）复制的特性。本发明还涉及制备这种化合物的方法，以及在这些合成步骤中有用的新型中间体。本发明还涉及含有这种化合物作为活性成分的有效剂量的制药组合物。此外，本发明还涉及将这种化合物用作药物或用于制造对治疗患有病毒感染，特别是HIV感染的动物有用的药物。此外，本发明还涉及通过给予治疗量的这种化合物的管理，可选地与一个或多个具有抗病毒活性的其他药物结合，用于治疗动物的病毒感染的方法。
• Thieno [2, 3-B] pyridine derivatives as viral replication inhibitors
  申请人：Bardiot Dorothée

  公开号：US08785638B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  The present invention relates to a series of compounds having antiviral activity, more specifically HIV (Human Immunodeficiency Virus) replication inhibiting properties. The invention also relates to methods for the preparation of such compounds, as well as to novel intermediates useful in one or more steps of such syntheses. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such compounds as active ingredients. This invention further relates to the use of such compounds as medicines or in the manufacture of a medicament useful for the treatment of animals suffering from viral infections, in particular HIV infection. This invention further relates to methods for the treatment of viral infections in animals by the administration of a therapeutic amount of such compounds, optionally combined with one or more other drugs having anti-viral activity.

  本发明涉及一系列具有抗病毒活性的化合物，更具体地说是具有抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)复制的性质。本发明还涉及制备这种化合物的方法，以及在这些合成步骤中有用的新中间体。本发明还涉及包含这种化合物作为活性成分的有效量药物组合物。本发明进一步涉及将这种化合物用作药物或制造药物，用于治疗患有病毒感染的动物，特别是HIV感染。本发明还涉及通过给予这种化合物的治疗剂量，可选地与一种或多种具有抗病毒活性的其他药物联合使用，治疗动物的病毒感染的方法。
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130190491A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Compounds of formula I: wherein c, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式I的化合物：其中c，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如本文所定义，可用作HIV复制的抑制剂。
• Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP2757096A1

  公开（公告）日：2014-07-23

  Compounds of formula I: wherein R4, R6 and R7 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式 I 的化合物： 其中 R4、R6 和 R7 在本文中定义，可用作 HIV 复制的抑制剂。