2,5-bis(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-imidazole | 1111266-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,5-bis(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2,5-bis(4-methoxyphenyl)-1-methylimidazole；1-methyl-2,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole
• CAS: 1111266-72-8
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: XWDNWRFIDKIOOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-imidazole 、 4-碘三氟甲苯 在 bis(1,10-phenanthroline)palladium(II) hexafluorophosphate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以86%的产率得到1-methyl-2,5-bis(4-methoxyphenyl)-4-(4-trifluoromethylphenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  含1,10-邻菲咯啉的钯配合物催化简单唑的直接芳基化：C4腈的芳基化和顺序芳基化合成三芳基的研究

  摘要：

  描述了由[Pd（phen）2 ] PF 6催化的简单唑的直接三芳基化和顺序三芳基化反应。在[Pd（phen）2 ] PF 6作为催化剂和化学计量的存在下，当使用芳基碘化物处理时，即使是简单的唑类，例如N-甲基咪唑，噻唑和恶唑，即使在其C4位上也发生三芳基化反应。150°C下DMA中Cs 2 CO 3的摩尔数。使用过量的唑类，使用相同的催化系统可实现选择性的C5单芳基化。随后的研究表明，C5芳基化的吡咯使用[Pd（phen）2 ] PF 6进行排他的C2芳基化作为催化剂，加尔维诺尔为添加剂。最后，通过使用新的催化体系，发生了前所未有的2,5-二芳基-唑的C4芳基化反应，从而以良好或优异的收率得到了相应的三芳基化产物。机理研究的结果表明，芳基化C2过程由电芳族取代（S的方式发生ë AR）palladation通路，而在C4位的芳基化反应经由A S发生ë氩palladation和/或自由基机理。

  DOI：

  10.1021/jo200067y
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 4-溴苯甲醚 在 三(2-呋喃基)膦 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到2,5-bis(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  根据芳基卤化物的电子特征，通过一锅钯催化的直接芳基化反应改进了对称的2,5-二芳基咪唑的合成

  摘要：

  已经设计了两种通过钯催化1-取代的咪唑与芳基溴的直接C–H芳基化反应一锅合成2,5-二芳基咪唑的方法。由碘化铜（I）促进的第一种方法最适合于电子贫乏的芳基溴化物，并且还可以使噻唑和恶唑进行2,5-二芳基化。使用二甲苯代替DMA是提高第二种方法效率的关键，对于富电子的芳基溴化物，该方法可获得最佳结果。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589071

文献信息

• Direct C5-Arylation Reaction between Imidazoles and Aryl Chlorides Catalyzed by Palladium Complexes with Phosphines and N-Heterocyclic Carbenes
  作者：P. Vijaya Kumar、Wu-Shien Lin、Jiun-Shian Shen、Debkumar Nandi、Hon Man Lee

  DOI：10.1021/om200490k

  日期：2011.10.10

  Palladium(II) acetate complexes bearing phosphines and carbene ligands, Pd(L)(PR3)(OAc)2 (1a, R = Ph; 1b, R = Cy; L = 1,3-dibenzylimidazol-2-ylidene), were prepared by salt metathesis reactions of their chloro complexes with AgOAc in good yields. The electron-rich 1b was efficient in catalyzing C-5 direct arylation of imidazoles with aryl halides. Most significantly, the catalytic system allows a range

  带有膦和卡宾配体的钯钯（II）配合物Pd（L）（PR 3）（OAc）2（1a，R = Ph; 1b，R = Cy; L = 1,3-二苄基咪唑-2-亚烷基），通过氯络合物与AgOAc的盐复分解反应以高收率制备了这些化合物。富电子1b在催化咪唑与芳基卤化物的C-5直接芳基化方面非常有效。最重要的是，催化系统允许使用多种芳基氯作为底物。微波辐射可有效促进反应，仅2小时即可获得良好的收率。结合经典的C–C键形成反应方法，成功地从1,4-二氯苯和1-溴-4-氯苯中获得了具有联芳基和苯乙烯基亚基的新型咪唑衍生物。
• Catalyst-Controlled Regioselective Suzuki Couplings at Both Positions of Dihaloimidazoles, Dihalooxazoles, and Dihalothiazoles
  作者：Neil A. Strotman、Harry R. Chobanian、Jiafang He、Yan Guo、Peter G. Dormer、Christina M. Jones、Janelle E. Steves

  DOI：10.1021/jo100148x

  日期：2010.3.5

  dihaloazoles can be monoarylated at a single C−X bond with high selectivity via Suzuki coupling. By changing the palladium catalyst employed, the selectivity can be switched for some dihaloazoles, allowing for Suzuki coupling at the other, traditionally less reactive C−X bond. These conditions are applicable to coupling of a wide variety of aryl-, heteroaryl-, cyclopropyl-, and vinylboronic acids with

  各种二卤代唑可以通过Suzuki偶联在单个C-X键上以高选择性单芳基化。通过改变所用的钯催化剂，可以切换一些二卤代唑的选择性，从而使Suzuki偶联在另一个传统上反应性较小的C-X键上。这些条件适用于以高选择性偶联各种芳基，杂芳基，环丙基和乙烯基硼酸，并能够以模块化的方式快速构建各种不同的二芳基唑阵列。
• Regioselective Synthesis of 4,5-Diaryl-1-methyl-1<i>H</i>-imidazoles Including Highly Cytotoxic Derivatives by Pd-Catalyzed Direct C-5 Arylation of 1-Methyl-1<i>H</i>-imidazole with Aryl Bromides
  作者：Fabio Bellina、Silvia Cauteruccio、Annarita Di Fiore、Renzo Rossi

  DOI：10.1002/ejoc.200800738

  日期：2008.11

  A general and efficient three-step procedure for the highly regioselective synthesis of 1-methyl-1H-imidazoles possessing electron-rich, electron-neutral, and/or electron-deficient aryl moieties at their 4- and 5-positions is described. The first step involves the Pd-catalyzed direct C-5 arylation of commercially available 1-methyl-1H-imidazole with aryl bromides, and the second and third steps of

  描述了在 4 位和 5 位具有富电子、电子中性和/或缺电子芳基部分的 1-甲基-1H-咪唑的高度区域选择性合成的通用和有效的三步法。第一步涉及 Pd 催化的市售 1-甲基-1H-咪唑与芳基溴化物的直接 C-5 芳基化，该序列的第二步和第三步涉及所得 5-芳基的选择性 C-4 溴化。 1-甲基-1H-咪唑与NBS，然后是PdCl2(dppf)-催化的5-芳基-4-溴-1-甲基-1H-咪唑和芳基硼酸在相转移条件下的铃木型反应。如此制备的两种 4,5-二芳基-1-甲基-1H-咪唑，可被视为天然存在的考布他汀 A-4 (CA-4) 的 Z 限制类似物，已证明对多种人类肿瘤细胞系具有高度细胞毒性，并且这些衍生物之一已被证明比 CA-4 和迄今为止文献中研究的所有咪唑衍生物更具细胞毒性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany
• Ligandless Palladium-Catalyzed Direct C-5 Arylation of Azoles Promoted by Benzoic Acid in Anisole
  作者：Elisabetta Rosadoni、Federico Banchini、Sara Bellini、Marco Lessi、Luca Pasquinelli、Fabio Bellina

  DOI：10.3390/molecules27238454

  日期：——

  In contrast, the use of aromatic solvents as the reaction medium for direct arylations, although some of them show good EHS values, is poorly reported, probably due to their low solvent power against reagents and their potential involvement in undesired side reactions. In this paper we report an unprecedented selective C-5 arylation procedure involving anisole as an EHS green reaction solvent. In addition

  钯催化的唑类与（杂）芳基卤化物的直接芳基化是当今选择性合成杂联芳基的最通用和最有效的方法之一。尽管由于其特性，此过程在工业领域也引起了极大的兴趣，但广泛使用反应介质，如 DMF 或 DMA，这两种极性非质子溶剂根据环境、健康、安全 (EHS) 参数被列为危险品，强烈限制了它的实际使用。相比之下，使用芳族溶剂作为直接芳基化的反应介质，尽管其中一些显示出良好的 EHS 值，但报道很少，这可能是由于它们对试剂的溶解能力低以及它们可能参与不需要的副反应。在本文中，我们报告了一种前所未有的选择性 C-5 芳基化程序，其中涉及苯甲醚作为 EHS 绿色反应溶剂。此外，还强调了苯甲酸作为添加剂的有益作用，这一作用以前从未被描述过。
• One pot Pd(OAc)2-catalysed 2,5-diarylation of imidazoles derivatives
  作者：Abdelilah Takfaoui、Liqin Zhao、Rachid Touzani、Jean-François Soulé、Pierre H. Dixneuf、Henri Doucet

  DOI：10.1016/j.tet.2014.09.012

  日期：2014.11

  The regioselective 2- or 5-arylation of imidazole derivatives with aryl halides using palladium catalysts has been described in recent years; whereas the arylation at both C2 and C5 carbons of imidazoles in high yields has not been performed. We found conditions allowing the access to these 2,5-diarylimidazoles via a one pot reaction. The choice of the base was found to be crucial to obtain these products in high yields. Using CsOAc as the base, DMA as the solvent and only 2 mol % of the phosphine-free Pd(OAc)(2) the catalyst, the target 2,5-diarylated imidazoles were obtained in moderate to good yields with a wide variety of aryl bromides. Substituents such as fluoro, trifluoromethyl, formyl, acetyl, propionyl, ester, nitro or nitrile on the aryl bromide were tolerated. Sterically congested aryl bromides or heteroaryl bromides can also be employed. Surprisingly the nature of the substituent at position 1 on the imidazole derivative exhibits a huge influence on the reaction. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.