1-(4-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)phenyl)ethanone | 214701-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-(1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)phenyl]ethan-1-one；1-[4-(1-methylimidazol-2-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 214701-37-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: PPCHYTVEYVSXSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)phenyl)ethanone 、 氢溴酸 、 溴 在 异丙醚 、 甲醇 作用下， 以 溶剂黄146 、 异丙醚 为溶剂， 反应 1.17h， 以to give 2-bromo-1-[4-(1-methylimidazol-2-yl)phenyl]ethan-1-one hydrobromide (1.2 g) as pale brown crystals的产率得到2-Bromo-1-[4-(1-methylimidazol-2-yl)phenyl]ethan-1-one hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic carboxamide derivatives as inhibitors of nitric oxide production

  摘要：

  本发明中的化合物(I)及其药学上可接受的盐，其中每个符号如规范中所定义，具有强烈的抑制一氧化氮(NO)生成的活性，可用于预防和/或治疗NO介导的疾病，例如成人呼吸窘迫综合症、心血管缺血、心肌炎、心力衰竭、滑膜炎、休克、糖尿病、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、糖尿病神经病变、肾小球肾炎、消化性溃疡、炎症性肠病、脑梗死、脑缺血、脑出血、偏头痛、类风湿性关节炎、痛风、神经炎、带状疱疹后神经痛、骨关节炎、骨质疏松症、全身性红斑狼疮、器官移植排斥、哮喘、转移、阿尔茨海默病、关节炎、中枢神经系统疾病、皮炎、肝炎、肝硬化、多发性硬化、胰腺炎、动脉粥样硬化等人类和动物中的疾病。

  公开号：

  US20020132809A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 4-溴苯乙酮 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以77%的产率得到1-(4-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  钯-聚吡咯纳米复合材料 Pd@PPy 用于吡咯和咪唑与溴芳烃的直接 C-H 功能化

  摘要：

  钯-聚吡咯纳米复合材料 (Pd@PPy) 具有高钯分散度（纳米粒径 2.4 nm）和高钯含量（35 wt%）的独特组合，是取代吡咯和咪唑与活化或失活的芳基溴化物选择性芳基化的有效催化剂. 可回收负载钯催化剂的性能与基于 Pd(OAc)2 0.5-0.2 mol% 的均相体系的最佳性能相匹配，并且在很大程度上压倒了经典的 Pd/C 催化剂。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561113

文献信息

• [EN] 5,7-DISUBSTITUTED 4-AMINOPYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ADENOSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE 4-AMINOPYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE 5,7-DISUBSTITUES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ADENOSINE KINASE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1998046605A1

  公开（公告）日：1998-10-22

  (EN) A method for inhibiting adenosine kinase by administering a compound having formula (I) wherein R1 and R2 are independently selected from H, loweralkyl, C1-C6alkoxyC1-C6alkyl, arylC1-C6alkyl, -C(O)C1-C6alkyl, -C(O)aryl, -C(O)heterocyclic or may join together with the nitrogen to which they are attached to form a 5-7 membered ring optionally containing 1-2 additional heteroatoms selected from O, N or S; R3 is selected from the group consisting of loweralkyl, loweralkenyl, loweralkynyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heterocyclic group, heteroarylalkyl or heterocycloalkyl wherein the heteroaryl and heterocyclic groups are linked directly or indirectly by a ring carbon; R4 is selected from the group consisting of loweralkyl, loweralkenyl, loweralkynyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heterocyclic group heteroarylalkyl or heterocycloalkyl; and a dashed line --- indicates that a double bond is optionally present provided that proper valencies are maintained, a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound thereof above in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, and a method of treating cerebral ischemia, epilepsy, nociperception, inflammation and sepsis in a mammal in need of such treatment, comprising administering to the mammal a therapeutically effective amount of a compound thereof, a process for preparing said compounds, and compounds having the above formula wherein R1, R2, R3 and R4 are separately defined.(FR) La présente invention concerne un procédé permettant une inhibition de l'adénosine kinase par administration d'un composé représenté par la formule générale (I). En l'occurrence, R1 et R2 appartiennent indépendamment au groupe des H, alkyle inférieur, C1-C6alcoxyC1-C6alkyle, arylC1-C6alkyle, -C(O)C1-C6alkyle, -C(O)aryle, -C(O)hétérocyclique ou peuvent se réunir avec l'azote par lequel ils sont rattachés pour former un cycle de 5 à 7 segments contenant éventuellement 1 à 2 hétéroatomes additionnels appartenant au groupe des O, N, ou S. R3 appartient au groupe des alkyle inférieur, alcényle inférieur, alkynyle inférieur, cycloalkyle, aryle, arylalkyle, hétéroaryle, groupe hétérocyclique, hétéroarylalkyle ou hétérocycloalkyle, l'hétéroaryle et l'hétéroarylalkyle ou l'hétérocycloalkyle du groupe hétérocyclique étant directement ou indirectement liés par un groupe carbone. R4 appartient au groupe des alkyle inférieur, alcényle inférieur, alkynyle inférieur, cycloalkyle, aryle, arylalkyle, hétéroaryle, hétéroarylalkyle ou hétérocycloalkyle de groupe hétérocyclique. En outre, le pointillé indique qu'une double liaison est éventuellement présente dans la mesure où l'on conserve les valences correctes. L'invention concerne également une composition pharmaceutique comprenant une quantité thérapeutiquement suffisante d'un tel composé associé à un excipient pharmaceutiquement acceptable. L'invention concerne en outre un traitement de l'ischémie cérébrale, de l'épilepsie, de la douleur, de la nociception, de l'inflammation, de la septicémie, dans le cas d'un mammifère nécessitant un tel traitement, lequel traitement consiste en l'administration, au mammifère considéré, d'une quantité thérapeutiquement suffisante d'un tel composé. L'invention concerne enfin un procédé de préparation d'un tel composé et des composés représentés par la formule considérés, R1, R2, R3 et R4 étant définis séparément.

  一种通过给予具有公式（I）的化合物来抑制腺苷激酶的方法，其中R1和R2分别选择自H、低碳链基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、芳基C1-C6烷基、-C（O）C1-C6烷基、-C（O）芳基、-C（O）杂环或可以与它们所连接的氮一起形成5-7个成员环，可选包含1-2个来自O、N或S的额外杂原子；R3选择自低碳链基、低碳烯基、低碳炔基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂环基、杂芳基烷基或杂环烷基，其中杂芳基和杂环基直接或间接由一个环碳连接；R4选择自低碳链基、低碳烯基、低碳炔基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂环基、杂芳基烷基或杂环烷基；虚线---表示双键可选，前提是保持适当的价态；一种药物组合物，包括上述化合物的治疗有效量与药用载体的组合；一种治疗哺乳动物的脑缺血、癫痫、疼痛、痛觉、炎症和败血症的方法，包括给予该哺乳动物上述化合物的治疗有效量；一种制备上述化合物的方法，以及具有上述公式的化合物，其中R1、R2、R3和R4分别被定义。
• 5,7-DISUBSTITUTED 4-AMINOPYRIDO 2,3-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ADENOSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0989986A1

  公开（公告）日：2000-04-05
• HETEROCYCLIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NITRIC OXIDE PRODUCTION
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1075475A1

  公开（公告）日：2001-02-14
• [EN] HETEROCYCLIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NITRIC OXIDE PRODUCTION<br/>[FR] DERIVES DE CARBOXAMIDE HETEROCYCLIQUES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DE MONOXYDE D'AZOTE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1999057114A1

  公开（公告）日：1999-11-11

  (EN) A compound of formula (I), wherein each symbol is as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound (I) of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof possess a strong inhibitory activity on the production of nitric oxide (NO), and are useful for prevention and/or treatment of NO-mediated diseases such as adult respiratory distress syndrome, cardiovascular ischemia, myocarditis, heart failure, synovitis, shock, diabetes, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, diabetic neuropathy, glomerulonephritis, peptic ulcer, inflammatory bowel disease, cerebral infarction, cerebral ischemia, cerebral hemorrhage, migraine, rheumatoid arthritis, gout, neuritis, postherpetic neuralgia, osteoarthritis, osteoporosis, systemic lupus erythematosus, rejection by organ transplantation, asthma, metastasis, Alzheimer's disease, arthritis, CNS disorders, dermatitis, hepatitis, liver cirrhosis, multiple sclerosis, pancreatitis, atherosclerosis, and the like in human being and animals.(FR) L'invention porte sur un composé de la formule (I) dans laquelle chaque symbole est tel que défini dans la demande, et sur les sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci. Le composé (I) de cette invention et ses sels pharmaceutiquement acceptables ont une forte activité inhibitrice sur la production de monoxyde d'azote (NO), et sont utiles dans la prévention et/ou le traitement de maladies induites par NO telles que l'insuffisance respiratoire aiguë des états de choc, l'ischémie cardio-vasculaire, la myocardite, l'insuffisance cardiaque, la synovite, l'état de choc, les diabètes, la néphropathie diabétique, la rétinopathie diabétique, la neuropathie diabétique, la glomérulonéphrite, l'ulcère gastro-duodénal, les maladies intestinales inflammatoires, l'infarctus cérébral, l'ischémie cérébrale, l'hémorragie cérébrale, la migraine, l'arthrite rhumatoïde, la goutte, la névrite, l'algie post-zostérienne, l'arthrose, l'ostéoporose, le lupus érythémateux disséminé, le rejet après transplantation d'organe, l'asthme, la métastase, la maladie d'Alzheimer, l'arthrite, les troubles du système nerveux central, les dermatites, l'hépatite, la cirrhose du foie, la sclérose en plaques, la pancréatite, l'athérosclérose et autre, chez l'homme et l'animal.
• Palladium–Polypyrrole Nanocomposites Pd@PPy for Direct C–H Functionalization of Pyrroles and Imidazoles with Bromoarenes
  作者：Veronika Zinovyeva、Julien Roger、Jean-Cyrille Hierso、Pierre Bizouard、Christelle Testa

  DOI：10.1055/s-0035-1561113

  日期：——

  nanocomposites (Pd@PPy) with unique combination of high palladium dispersion (nanoparticle size 2.4 nm) and high palladium content (35 wt%) are efficient catalysts for the selective arylation of substituted pyrroles and imidazoles with either activated or deactivated aryl bromides. The performances of the recoverable supported palladium catalyst matches the best performances of homogeneous systems based

  钯-聚吡咯纳米复合材料 (Pd@PPy) 具有高钯分散度（纳米粒径 2.4 nm）和高钯含量（35 wt%）的独特组合，是取代吡咯和咪唑与活化或失活的芳基溴化物选择性芳基化的有效催化剂. 可回收负载钯催化剂的性能与基于 Pd(OAc)2 0.5-0.2 mol% 的均相体系的最佳性能相匹配，并且在很大程度上压倒了经典的 Pd/C 催化剂。