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2-(三氟甲氧基)苯磺酰异氰酸酯 | 99722-81-3

中文名称
2-(三氟甲氧基)苯磺酰异氰酸酯
中文别名
邻三氟甲氧基苯磺酸基异氰酸酯;邻三氟甲氧基苯磺酰异氰酸酯
英文名称
2-trifluoromethoxy-benzenesulphonyl isocyanate
英文别名
2-trifluoromethoxybenzenesulfonyl isocyanate;2-trifluoromethoxy-phenylsulphonyl isocyanate;2-(trifluoromethoxy) benzensulfonyl isocyanate;Benzenesulfonyl isocyanate, 2-(trifluoromethoxy)-;N-(oxomethylidene)-2-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide
2-(三氟甲氧基)苯磺酰异氰酸酯化学式
CAS
99722-81-3
化学式
C8H4F3NO4S
mdl
MFCD11500740
分子量
267.185
InChiKey
WBOGEOPCZKEEIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    281.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    81.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 海关编码:
    2929109000

SDS

SDS:5912d373dfb58975b0ba715b12153d30
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(三氟甲氧基)苯磺酰异氰酸酯2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶甲苯乙腈 为溶剂, 生成 1-(2-trifluoromethoxyphenylsulphonyl)-3-(4,6-dimethoxy-pyrimidin-2-yl)-urea
    参考文献:
    名称:
    Herbicidal novel
    摘要:
    式子为 ##STR1## 的1-(2-三氟甲氧基苯磺酰基)-3-杂环基-(硫)脲除草剂,其中Q代表氧或硫,R1代表氢、C1-C4烷基或苄基,R2代表氢、卤素、羟基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、氨基、C1-C4烷基氨基或二-(C1-C4烷基)-氨基,X代表氮或-CH-基团,Y代表氮或-CR3-基团,其中R3代表氢、卤素、C1-C4烷基、(C1-C2烷基)-羰基或(C1-C2烷氧基)-羰基,Z代表氮或-CR4-基团,其中R4代表氢、卤素、羟基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基氨基或二-(C1-C4烷基)-氨基。
    公开号:
    US04732711A1
  • 作为产物:
    描述:
    光气2-(三氟甲氧基)苯磺酰胺吡啶氯化亚砜 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以95%的产率得到2-(三氟甲氧基)苯磺酰异氰酸酯
    参考文献:
    名称:
    异氰酸苯基磺酰酯的制备方法
    摘要:
    本发明涉及化学合成领域,公开了异氰酸苯基磺酰酯的制备方法,包括以下步骤:(1)将式(I)表示的苯基磺酰胺、第一惰性溶剂和催化剂进行混合,得到反应液;(2)将固体光气加入所述反应液并进行反应;然后进行蒸馏,得到式(II)表示的异氰酸苯基磺酰酯;其中,所述催化剂包括氯化亚砜和含氮有机化合物;其中,所述式(I)表示的苯基磺酰胺、氯化亚砜和含氮有机化合物的摩尔比为1:(0.3‑5):(0.01‑0.2);所述式(I)表示的苯基磺酰胺与第一惰性溶剂的重量比为1:(2‑15)。该方法仅使用少量氯化亚砜、使用安全性高的固体光气、催化剂成本低、操作简便、收率高、三废少,易于工业化生产,
    公开号:
    CN109824554B
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文献信息

  • 3-substituted
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04780126A1
    公开(公告)日:1988-10-25
    3-Substituted 1-(2-halogenoalkoxy-benzenesulphonyl)-3-heteroaryl-(thio)urea herbicides of the formula ##STR1## in which (A) R is CF.sub.3, Q is O, R.sup.1 is CH.sub.3, C.sub.2 H.sub.5, C.sub.3 H.sub.7 -n, C.sub.3 H.sub.7 -i, CH.sub.2 --CH.dbd.CH.sub.2, CH.sub.2 --C.tbd.CH or CH.sub.2 --C.sub.6 H.sub.5, R.sup.2 is CH.sub.3, OCH.sub.3, OC.sub.2 H.sub.5, SCH.sub.3, NH--CH.sub.3 or NH--C.sub.2 H.sub.5, X is N, Y is N and Z is C--CH.sub.3, C--C.sub.2 H.sub.5, C--OCH.sub.3 or C--OC.sub.2 H.sub.5 ; or (B) R is CF.sub.3, Q is O, R.sup.1 is CH.sub.3, C.sub.2 H.sub.5, C.sub.3 H.sub.7 -n, C.sub.3 H.sub.7 -i, CH.sub.2 --CH.dbd.CH.sub.2, CH.sub.2 --C.tbd.CH or CH.sub.2 --C.sub.6 H.sub.5, R.sup.2 is CH.sub.3, OCH.sub.3 or OC.sub.2 H.sub.5, X is N, Y is C--H and Z is C--C.sub.2 H.sub.5, C--OCH.sub.3 or C--OC.sub.2 H.sub.5 ; or (C) R is CH.sub.2 --CH.sub.2 Cl, Q is O, R.sup.1 is CH.sub.3, C.sub.2 H.sub.5, C.sub.3 H.sub.7 -n, C.sub.3 H.sub.7 -i, CH.sub.2 --CH.dbd.CH.sub.2, CH.sub.2 --C.tbd.CH or CH.sub.2 --C.sub.6 H.sub.5, R.sup.2 is CH.sub.3, OCH.sub.3, OC.sub.2 H.sub.5, SCH.sub.3, NH--CH.sub.3 or NH--C.sub.2 H.sub.5, X is N, Y is N and Z is C--CH.sub.3, C--C.sub.2 H.sub.5, C--OCH.sub.3 or C--OC.sub.2 H.sub.5 ; or (D) R is CH.sub.2 --CH.sub.2 Cl, Q is O, R.sup.1 is CH.sub.3, C.sub.2 H.sub.5, C.sub.3 H.sub.7 -n, C.sub.3 H.sub.7 -i, CH.sub.2 --CH.dbd.CH.sub.2, CH.sub.2 --C.tbd.CH or CH.sub.2 --C.sub.6 H.sub.5, R.sup.2 is CH.sub.3, OCH.sub.3 or OC.sub.2 H.sub.5, X is N, Y is C--H and Z is C--CH.sub.3, C--C.sub.2 H.sub.5, C--OCH.sub.3 or C--OC.sub.2 H.sub.5 ; or (E) R is CHF.sub.2, Q is O, R.sup.1 is CH.sub.3, R.sup.2 is CH.sub.3, X is N, Y is N and Z is C--CH.sub.3, or a salt thereof with a metal or basic organic nitrogen compound.
    化学式为 ##STR1## 的3-取代基1-(2-卤代烷氧基苯磺酰)-3-杂环-()除草剂,其中:(A) R为CF.sub.3,Q为O,R.sup.1为CH.sub.3,C.sub.2H.sub.5,C.sub.3H.sub.7-n,C.sub.3H.sub.7-i,CH.sub.2--CH.dbd.CH.sub.2,CH.sub.2--C.tbd.CH或CH.sub.2--C.sub.6H.sub.5,R.sup.2为CH.sub.3,OCH.sub.3,OC.sub.2H.sub.5,SCH.sub.3,NH--CH.sub.3或NH--C.sub.2H.sub.5,X为N,Y为N,Z为C--CH.sub.3,C--C.sub.2H.sub.5,C--OCH.sub.3或C--OC.sub.2H.sub.5;或(B) R为CF.sub.3,Q为O,R.sup.1为CH.sub.3,C.sub.2H.sub.5,C.sub.3H.sub.7-n,C.sub.3H.sub.7-i,CH.sub.2--CH.dbd.CH.sub.2,CH.sub.2--C.tbd.CH或CH.sub.2--C.sub.6H.sub.5,R.sup.2为CH.sub.3,OCH.sub.3或OC.sub.2H.sub.5,X为N,Y为C--H,Z为C--C.sub.2H.sub.5,C--OCH.sub.3或C--OC.sub.2H.sub.5;或(C) R为CH.sub.2--CH.sub.2Cl,Q为O,R.sup.1为CH.sub.3,C.sub.2H.sub.5,C.sub.3H.sub.7-n,C.sub.3H.sub.7-i,CH.sub.2--CH.dbd.CH.sub.2,CH.sub.2--C.tbd.CH或CH.sub.2--C.sub.6H.sub.5,R.sup.2为CH.sub.3,OCH.sub.3,OC.sub.2H.sub.5,SCH.sub.3,NH--CH.sub.3或NH--C.sub.2H.sub.5,X为N,Y为N,Z为C--CH.sub.3,C--C.sub.2H.sub.5,C--OCH.sub.3或C--OC.sub.2H.sub.5;或(D) R为CH.sub.2--CH.sub.2Cl,Q为O,R.sup.1为CH.sub.3,C.sub.2H.sub.5,C.sub.3H.sub.7-n,C.sub.3H.sub.7-i,CH.sub.2--CH.dbd.CH.sub.2,CH.sub.2--C.tbd.CH或CH.sub.2--C.sub.6H.sub.5,R.sup.2为CH.sub.3,OCH.sub.3或OC.sub.2H.sub.5,X为N,Y为C--H,Z为C--CH.sub.3,C--C.sub.2H.sub.5,C--OCH.sub.3或C--OC.sub.2H.sub.5;或(E) R为CHF.sub.2,Q为O,R.sup.1为CH.sub.3,R.sup.2为CH.sub.3,X为N,Y为N,Z为C--CH.sub.3,或其与属或碱性有机氮化合物的盐。
  • 1-(2-Trifluormethoxy-phenylsulfonyl)-3-heteroaryl-(thio)-harnstoffe
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0173312A1
    公开(公告)日:1986-03-05
    Die Erfindung betrifft neue 1-(2-Trifluormethoxy-phenylsulfonyl)- 3-heteroaryl-(thio)harnstoffe der allgemeinen Formel (I) in welcher Q für Sauerstoff oder Schwefel steht, R1 für Wasserstoff, C1-C4-Alkyl oder Benzyl steht, R2 für Wasserstoff, Halogen, Hydroxy C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, Cl-C4-Alkoxy, C1-C4-Halogenalkoxy, C1-C4-Alkylthio, C1-C4-Halogenalkylthio, Amino, C1-C4-Alkyl- amino oder Di-(C1-C4-alkyl)-amino steht, X für Stickstoff oder eine -CH-Gruppierung steht, Y für Stickstoff oder eine -CR3-Gruppierung steht, worin R3 für Wasserstoff, Halogen, C1-C4-Alkyl, (C1-C2-Alkyl)-carbonyl oder (C1-C2-Alkoxy)-carbonyl steht, Z für Stickstoff oder eine -CR4-Gruppierung steht, worin R4 für Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Alkylthio, C1-C4-Alkylamino oder Di-(C1-C4-alkyl)-amino steht, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.
    本发明涉及通式 (I) 的新型 1-(2-三甲氧基-苯磺酰基)-3-杂芳基-(代) 类化合物 其中 Q 是氧或 R1 是氢、C1-C4-烷基或苄基、 R2 是氢、卤素、C1-C4-烷基羟基、C1-C4-卤代烷基、Cl-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、基、C1-C4-烷基基或二-(C1-C4-烷基)-基、 X 代表氮或-CH-基团、 Y 代表氮或-CR3 基团,其中 R3 是氢、卤素、C1-C4-烷基、(C1-C2-烷基)-羰基或(C1-C2-烷氧基)-羰基、 Z 代表氮或 -CR4 基团,其中 R4 是氢、卤素、羟基、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷基、C1-C4-烷基基或二-(C1-C4-烷基)-基,它们的制备方法和作为除草剂的用途。
  • Thiazolopyrimidin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0348746A2
    公开(公告)日:1990-01-03
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue Thiazolopyrimi­din-Derivate der allgemeinen Formel (I) in welcher R¹ für Wasserstoff oder Alkyl steht, R² für Wasserstoff, Alkyl oder gegebenenfalls substi­tuiertes Aryl steht, R³ für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Cycloalkyl, Aryl, Arylcarbonyl oder Arylsulfonyl steht, und X für Sauerstoff oder Schwefel steht, welche als Schädlingsbekämpfungsmittel verwendet werden können.
    本发明涉及通式(I)的新型噻唑嘧啶生物 其中 R¹代表氢或烷基 R²代表氢、烷基或任选取代的芳基、 R³ 在每种情况下都是任选取代的烷基、环烷基、芳基、芳基羰基或芳基磺酰基,以及 X 是氧或、 可用作杀虫剂
  • [DE] SULFONYLAMINOCARBONYLTRIAZOLINONE MIT ÜBER SAUERSTOFF UND SCHWEFEL GEBUNDENEN SUBSTITUENTEN<br/>[EN] SULFONYLAMINOCARBONYLTRIAZOLINONES WITH SUBSTITUENTS BOUND BY OXYGEN AND SULPHUR<br/>[FR] SULFONYLAMINOCARBONYLTRIAZOLINONES COMPRENANT DES SUBSTITUANTS LIES PAR OXYGENE ET SOUFRE
    申请人:BAYER AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1996011188A1
    公开(公告)日:1996-04-18
    (DE) Die Erfindung betrifft neue Sulfonylaminocarbonyltriazolinone mit über Sauerstoff und Schwefel gebundenen Substituenten der Formel (I), in welcher n für die Zahlen 0, 1 oder 2 steht, R1 für Wasserstoff oder für einen jeweils gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Aryl, Aralkyl steht, R2 für einen jeweils gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Cycloalkylalkyl, Aralkyl, Aryl steht, und R3 für einen jeweils gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Aralkyl, Aryl, Heteroaryl steht, (wobei neun bestimmte, aus EP-A 431291 vorbekannte, aber unter obige Formel (I) fallende Verbindungen ausgeschlossen sind), sowie Salze der neuen Verbindungen der Formel (I), mehrere Verfahren und verschiedene neue Zwischenprodukte zur Herstellung der neuen Verbindungen und deren Verwendung - gegebenenfalls in Form ihrer Salze - als Herbizide und Fungizide.(EN) New sulfonylaminocarbonyltriazolinones with substituents bound by oxygen and sulphur have the formula (I), in which n equals 0, 1 or 2; R1 stands for hydrogen or an optionally substituted rest from the group alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, aralkyl; R2 stands for an optionally substituted rest from the group alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkylalkyl, aralkyl, aryl; and R3 stands for an optionally substituted rest from the group alkyl, aralkyl, aryl, heteroaryl. Certain new compounds having the formula (I) but already disclosed in EP-A 431291, are excluded. Also disclosed are salts of the new compounds having the formula (I), several processes and various new intermediate products for preparing the new compounds and their use - possibly as salts - as herbicides and fungicides.(FR) De nouvelles sulfonylaminocarbonyltriazolinones avec des substituants liés par oxygène et soufre répondent à la formule (I), dans laquelle n vaut 0, 1 ou 2; R1 désigne hydrogène ou un reste, le cas échéant substitué, du groupe comprenant alkyle, alcényle, alkinyle, cycloalkyle, cycloalcényle, aryle, aralkyle; R2 désigne un reste, le cas échéant substitué, du groupe comprenant alkyle, alcényle, alkinyle, cycloalkyle, cycloalcényle, cycloalkylalkyle, aralkyle, aryle; et R3 désigne un reste, le cas échéant substitué, du groupe comprenant alkyle, aralkyle, aryle, hétéroaryle. Certains composés nouveaux répondant à la formule (I) mais déjà décrits dans EP-A 431291 sont exclus. L'invention concerne également les sels de ces nouveaux composés répondant à la formule (I), plusieurs procédés et divers produits intermédiaires nouveaux utilisés pour la préparation de ces nouveaux composés, ainsi que leur utilisation, le cas échéant sous forme de sels, comme herbicides et fongicides.
    该发明涉及一种含、氧基团的新型硫酸基羰基三azole-1,5-二咯啉-1,3-二元酸酯类化合物,其通用化学式为(I)。其中,n的值取0、1或2;R1表示H或一个被选自烷基、烯基、羰基、环烷基、环烯基、苯基、苯甲基的亚stituted基团;R2表示一个,被选自烷基、烯基、羰基、环烷基、环烯基、关溪基烯烷基、苯基和苯甲基的亚stituted基团;R3表示一个被选自烷基、苄基、苯基和杂环基的亚stituted基团(在此排除EP-A 431291已定义但落入式(I)范围的特定化合物)。式(I)所示的新型硫酸基羰基三azole-1,5-二咯啉-1,3-二元酸酯的盐及其歧化方法、新中间产物的制备和应用方法,其中这些中间产物的用途包括除草剂和真菌剂。
  • [DE] HERBIZIDE ODER FUNGIZIDE SULFONYLAMINOCARBONYLTRIAZOLINONE MIT HALOGENALK(EN)OXY SUBSTITUENTEN<br/>[EN] HERBICIDAL OR FUNGICIDAL SULPHONYLAMINOCARBONYLTRIAZOLINONES WITH HALOGENATED ALK(EN)OXY SUBSTITUENTS<br/>[FR] SULFONYLAMINOCARBONYLTRIAZOLINONES HERBICIDES OU FONGICIDES A SUBSTITUANTS ALC(EN)OXY HALOGENES
    申请人:BAYER AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1996027590A1
    公开(公告)日:1996-09-12
    (DE) Die Erfindung betrifft neue Sulfonylaminocarbonyltriazolinone mit Halogenalkoxy-Substituenten der Formel (I), in welcher R1 für Wasserstoff, Hydroxy, Amino, Alkylidenamino oder für einen jeweils gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy, Alkenyloxy, Alkylamino, Dialkylamino, Alkanoylamino, Cyloalkyl, Cycloalkylalkyl, Cycloalkylamino, Aryl, Arylalkyl steht, R2 für jeweils durch Halogen substituiertes Alkyl oder Alkenyl steht und R3 für einen jeweils gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Aralkyl, Aryl, Heteroaryl steht, und Salze von Verbindungen der Formel (I), sowie Verfahren und neue Zwischenprodukte zur Herstellung der Verbindungen (I) und deren Verwendung als Herbizide und/oder Fungizide.(EN) New sulphonylaminocarbonyltriazolinones with halogenated alkoxy substituents have the formula (I), in which R1 stands for hydrogen, hydroxy, amino, alkylidene amino or for an optionally substituted residue from the series of alkyl, alkenyl, alkinyl, alkoxy, alkenyloxy, alkylamino, dialkylamino, alkanoylamino, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkylamino, aryl, arylalkyl; R2 stands for halogen-substituted alkyl or alkenyl; and R3 stands for an optionally substituted residue from the series of alkyl, aralkyl, aryl, heteroaryl. Also disclosed are salts of the compounds having the formula (I), a process and new intermediate products for preparing the compounds (I) and their use as herbicides and/or fungicides.(FR) Ces nouvelles sulfonylaminocarbonyltriazolinones à substituants alcoxy halogénés ont la formule (I), dans laquelle R1 désigne hydrogène, hydroxy, amino, alkylidène-amino ou un résidu le cas échéant substitué de la série constituée par alkyle, alcényle, alcinyle, alcoxy, alcényloxy, alkylamino, dialkylamino, alcanoylamino, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, cycloalkylamino, aryle, arylalkyle; R2 désigne alkyle ou alcényle substitué par halogène; et R3 désigne un résidu le cas échéant substitué de la série constituée par alkyle, aralkyle, aryle, hétéroaryle. L'invention concerne également les sels des composés ayant la formule (I), un procédé de préparation desdits composés et de nouveaux produits intermédiaires servant à préparer les composés (I), ainsi que leur utilisation comme herbicides et/ou fongicides.
    这项发明涉及一种含卤素甲氧基取代基的新 sulfonylaminocarbonyltriazolinone,其化学式为(I),其中 R1 表示氢、羟基、基、烷二胺基或从烷基、烯基、炔基、甲氧基、烯基氧基、烷基基、双烷基基、羰基烷基、环烷基、环烷基烯基、环烷基基、苯基、苯基烯基等系列中指定的任一基团;R2 表示经卤素取代的烷基或烯基;R3 表示从烷基、 aryl-烷基、苯基、杂环基等系列中指定的任一基团。同时,该发明还涉及含有化学式(I)化合物的盐、制备上述化合物的方法及中间产物,以及上述化合物作为除草剂和/或 fungicide 的应用。
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(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫