Homocystaminiumchlorid | 125829-10-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: Homocystaminiumchlorid
• 英文别名: homocystamine dihydrochloride；di-(3-amino-1-propyl)disulfide dihydrochloride；3,3'-disulfanediyl-bis-propylamine; dihydrochloride；4,5-dithia-octane-1,8-diamine; dihydrochloride；Bis-(3-amino-propyl)-disulfid; Dihydrochlorid；3,3'-Disulfanediylbis(propan-1-amine) hydrochloride；3-(3-aminopropyldisulfanyl)propan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 125829-10-9
• 化学式: C₆H₁₆N₂S₂*2ClH
• 分子量: 253.26
• InChiKey: ZOIXEQCJSCJDMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-222 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异硫氰酸己酯 、 Homocystaminiumchlorid 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  偶极诱导整流跨越 AgTS/SAM//Ga2O3/EGaIn 结

  摘要：

  本文描述了基于自组装单层 (SAM) 的隧道结中分子结构与隧道电流整流之间的关系。来自简单有机官能团（酰胺、尿素和硫脲）的分子偶极子被引入到结构为 AgTS/S(CH2) nR(CH2) mCH3//Ga2O3/EGaIn 的结中。此处，R 是正烷基片段 (-CH2-)2 或 3、酰胺基团（-CONH- 或 -NHCO-）、脲基团（-NHCONH-）或硫脲基团（-NHCSNH-） . 酰胺、尿素或硫脲基团将局部电偶极矩引入 SAM 并改变 SAM 该部分的极化率，但不会产生大的电子离域基团或改变隧道势垒的其他方面。电子特性的这种局部变化与统计显着相关，但不是很大，在 ±1.0 V（高达 r+ ≈ 20）处对电流 (r+) 进行整流。这项工作的结果表明，在 EGaIn 结中，最简单的 ±1.0 V 电流整流形式是一种界面效应，它是由 SAM 修饰的银电极的功函数变化引起的与酰胺（或相关）基团

  DOI：

  10.1021/jacs.9b02891
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基丙硫醇盐酸盐 在 二甲基亚砜 作用下， 反应 6.0h， 以97%的产率得到Homocystaminiumchlorid
  参考文献：
  名称：

  Ternay Jr.; Brzezinska; Sorokin, Journal of Applied Toxicology, 2000, vol. 20 Suppl 1, p. S31-34

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ISOFORM-SELECTIVE LYSINE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LYSINE DÉSACÉTYLASE SÉLECTIFS ENVERS LES ISOFORMES
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2016179398A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  Isoform-selective lysine deacetylase inhibitors are described. Inhibitors of the lysine deacetylase enzyme are useful as antitumor drugs and for treating addiction, asthma, cardio-vascular disease, immunosuppression, neurodegenerative diseases, sepsis, sickle-cell disease, uveal melanoma and termination of viral latency, particularly HIV-1 latency.

  描述了选择性异构体赖氨酸去乙酰化酶抑制剂。赖氨酸去乙酰化酶的抑制剂可用作抗肿瘤药物，治疗成瘾、哮喘、心血管疾病、免疫抑制、神经退行性疾病、败血症、镰刀细胞病、葡萄膜黑色素瘤以及终止病毒潜伏，尤其是HIV-1潜伏。
• 7-<i>N</i>-(Mercaptoalkyl)mitomycins:  Implications of Cyclization for Drug Function
  作者：Younghwa Na、Shuang Wang、Harold Kohn

  DOI：10.1021/ja0124313

  日期：2002.5.1

  and Bristol-Myers Squibb companies reported that select mitomycin C(7) aminoethylene disulfides displayed improved pharmacological profiles compared with mitomycin C (1). Mechanisms have been advanced for these mitomycins that differ from 1. Central to many of these hypotheses is the intermediate generation of 7-N-(2-mercaptoethyl)mitomycin C (5). Thiol 5 has been neither isolated nor characterized

  Kyowa Hakko Kogyo 和 Bristol-Myers Squibb 公司报告说，与丝裂霉素 C (1) 相比，选择的丝裂霉素 C(7) 氨基乙二硫醚显示出更好的药理学特征。这些丝裂霉素的机制与 1 不同。其中许多假设的核心是 7-N-（2-巯基乙基）丝裂霉素 C (5) 的中间代。硫醇 5 既没有被分离也没有被表征。为丝裂霉素 (porfiromycin) C(7)-取代的硫醇开发了两种有效的方法。在第一种方法中，硫醇是通过硫醇介导的二硫化物交换过程产生的，使用活化的混合丝裂霉素二硫化物。在第二条路线中，硫醇是通过碱介导裂解卟啉霉素 C(7)-取代的硫醇酯产生的。我们选择了四种硫醇，7-N-（2-巯基乙基）丝裂霉素 C (5)，7-N-（2-巯基乙基）卟啉霉素（12）、7-N-（2-巯基-2-甲基丙基）丝裂霉素C（13）和7-N-（3-巯基丙基）卟啉霉素（14），用于研究. 硫醇
• Synthesis and structure-activity relationships of new dimeric mitomycin derivatives; 7-N,7'-N'bis(.OMEGA.-thioalkyl)dimitomycins.
  作者：MOTOMICHI KONO、YUTAKA SAITOH、MASAJI KASAI、KUNIKATSU SHIRAHATA、MAKOTO MORIMOTO、TADASHI ASHIZAWA

  DOI：10.7164/antibiotics.46.1428

  日期：——

  The reaction between mitomycin A (1) and cysteamine afforded 7-N,7'-N'-bis(2-thioethyl)dimitomycin C (7), 7-N-[2-[(2-aminoethyl)dithio]ethyl]mitomycin C (8), and 7-methoxy mitosenes (10, 11). The structures of 7 and 8 were elucidated on the basis of spectroscopy and reactions between 1 and 8, and 1 and cystamine. The observation of the time course for the reaction revealed the mechanism of the formation

  丝裂霉素A（1）与半胱胺之间的反应得到7-N，7'-N'-双（2-硫乙基）二丝霉素C（7），7-N- [2-[（（2-氨基乙基）二硫]乙基]丝裂霉素C（8）和7-甲氧基丝氨酸（10，11）。根据光谱学和在1和8与1和胱胺之间的反应，阐明了7和8的结构。观察反应的时间过程，揭示了形成7和8的机理。半胱胺被1的醌快速氧化得到胱胺，其被1捕获而得到8，另外8与1发生反应。给出7。由于7显示出显着的抗肿瘤活性，所以合成了相关的7-N，7'-N'-双（ω-硫代烷基）二丝霉素。他们还显示出对HeLa-S3体外，肉瘤180（sc-ip），体内白血病P388（ip-ip）的显着抗肿瘤活性。在这些评估中，
• Design and Synthesis of Simplified Largazole Analogues as Isoform-Selective Human Lysine Deacetylase Inhibitors
  作者：Damodara N. Reddy、Flavio Ballante、Timothy Chuang、Adele Pirolli、Biagina Marrocco、Garland R. Marshall

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01632

  日期：2016.2.25

  Selective inhibition of KDAC isoforms while maintaining potency remains a challenge. Using the largazole macrocyclic depsipeptide structure as a starting point for developing new KDACIs with increased selectivity, a combination of four different simplified largazole analogue (SLA) scaffolds with diverse zinc-binding groups (for a total of 60 compounds) were designed, synthesized, and evaluated against class I KDACs 1, 3, and 8, and class II KDAC6. Experimental evidence as well as molecular docking poses converged to establish the cyclic tetrapeptides (CTPs) as the primary determinant of both potency and selectivity by influencing the correct alignment of the zinc-binding group in the KDAC active site, providing a further basis for developing new KDACIs of higher isoform selectivity and potency.
• Rearrangements of 2-(aminoalkylthio)-2-thiazolines and -5,6-dihydro-4H-1,3-thiazines
  作者：Richard C. Clapp、Frank H. Bissett、Louis Long

  DOI：10.1021/jo01285a053

  日期：1967.10