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双正癸基二硫醚 | 10496-18-1

中文名称
双正癸基二硫醚
中文别名
双癸基二硫醚;二癸基二硫醚;二正癸基二硫醚
英文名称
didecyl disulfide
英文别名
di-n-decyl disulfide;1,2-didecyldisulfane;decyl disulfide;n-decyl disulfide;1-(decyldisulfanyl)decane
双正癸基二硫醚化学式
CAS
10496-18-1
化学式
C20H42S2
mdl
MFCD00039859
分子量
346.685
InChiKey
IDJPKRIELSFBPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -13.99°C
  • 沸点:
    208 °C / 2mmHg
  • 密度:
    0.89
  • LogP:
    11.321 (est)
  • 稳定性/保质期:

    遵照规格使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • WGK Germany:
    3
  • RTECS号:
    MK6650000
  • 海关编码:
    2930909090
  • 安全说明:
    S22,S24/25,S26,S27,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R22,R36/37/38
  • 危险性防范说明:
    P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H227,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    密封于阴凉干燥处。

SDS

SDS:1728dca714b58ecbe2d44c2944143a79
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二癸基二 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: Didecyl Disulfide
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 二癸基二
百分比: >90.0%(GC)
CAS编码: 10496-18-1
俗名: Decyl Disulfide
分子式: C20H42S2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,二氧化碳
不适用的灭火剂: (有可能扩大灾情。)
二癸基二 修改号码:5

模块 5. 消防措施
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 极淡的黄色-黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 17°C (凝固点)
沸点/沸程 208 °C/0.3kPa
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 0.89
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂] 无资料
二癸基二 修改号码:5

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 48h LC50:>500 mg/L (Oryzias latipes)
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 4 % (by BOD), 3 % (by GC)
潜在生物累积 (BCF): <4.5 (conc. 0.5 mg/L), <45 (conc. 0.05 mg/L)
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
二癸基二 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

decyl disulfide 是一种生物化学物质。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    双正癸基二硫醚magnesium 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到1-癸硫醇
    参考文献:
    名称:
    Reduction of Symmetric Disulfides to Thiols Using Mg in Methanol∗
    摘要:
    An efficient reduction of disulfides to thiols using Mg in methanol described.
    DOI:
    10.1080/00397919708006063
  • 作为产物:
    描述:
    1,10-二溴癸烷二乙胺 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 双正癸基二硫醚
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Disulfides Containing a Corrinoid Head Group for Preparation of Self-Assembled Monolayers
    摘要:
    描述了三种新型烷烃二硫化物的合成,这些二硫化物的头基源自维生素B12,分别为14a、14b和15。采用对称二硫化物15,具有两个羟基钴质头基,制备了金表面的自组装单层。通过时间飞行二次离子质谱(TOF-SIMS)和电子能谱(ESCA)对金表面的涂层进行了分析。
    DOI:
    10.1055/s-2005-871941
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文献信息

  • Hydrotalcite Clay-catalysed Air Oxidation of Thiols
    作者:Masao Hirano、Hiroyuki Monobe、Sigetaka Yakabe、Takashi Morimoto
    DOI:10.1039/a808922a
    日期:——
    Hydrotalcite is an efficient catalyst for air oxidation of a variety of aromatic, aliphatic and alicyclic thiols in hexane, affording the corresponding disulfides in excellent to quantitative yields under mild and neutral conditions.
    滑石是多种芳香族、脂肪族和脂环族醇在己烷中进行空气氧化的高效催化剂,在温和和中性条件下,可以优异至定量的产率得到相应的二硫化物
  • Alumina: an Efficient and Reusable Catalyst for the Oxidative Coupling of Thiols with DMSO
    作者:Masao Hirano、Sigetaka Yakabe、Hiroyuki Monobe、Takashi Morimoto
    DOI:10.1039/a802772b
    日期:——
    An inexpensive combination of common laboratory reagents, dimethyl sulfoxide (DMSO) and chromatographic neutral alumina, gives an efficient, selective, and high-yielding oxidation of aromatic, aliphatic and alicyclic thiols to the corresponding disulfides in excellent yields under relatively mild conditions.
    常用实验室试剂、二甲基亚砜 (DMSO) 和色谱中性氧化铝的廉价组合,可在相对温和的条件下以优异的收率将芳香族、脂肪族和脂环族醇高效、选择性和高产地氧化成相应的二硫化物
  • Preparation of Disulfides by the Oxidation of Thiols Using Bromine
    作者:Xiaoming Wu、Reuben D. Rieke、Lishan Zhu
    DOI:10.1080/00397919608003879
    日期:1996.1
    Abstract Medium length aliphatic disulfides are easily synthesized via the bromine-oxidation ofthiols in the absence of solvent. Bromine can also oxidize long aliphatic and aromatic thiols to disulfides in solution. All yields are quantitative.
    摘要 在没有溶剂的情况下,通过醇的氧化很容易合成中等长度的脂肪族二硫化物还可在溶液中将长链脂肪族和芳香族醇氧化成二硫化物。所有产量都是定量的。
  • Oxidation by Chemical Manganese Dioxide. Part 2.1 Simple and High-yielding Synthesis of Symmetrical Disulfides via the Oxidative Coupling of Thiols†
    作者:Masao Hirano、Sigetaka Yakabe、Hideki Chikamori、James H. Clark、Takashi Morimoto
    DOI:10.1039/a709080c
    日期:——
    Aromatic, aliphatic, and alicyclic thiols readily underwent oxidative coupling with chemical manganese dioxide in hexane to afford the corresponding disulfides in essentially quantitative yields under relatively mild conditions.
    芳族,脂族和脂环族醇易于与化学二氧化锰在己烷中进行氧化偶联,从而在相对温和的条件下以基本上定量的收率得到相应的二硫化物
  • スルホニルブロマイド化合物類の製造方法
    申请人:日本軽金属株式会社
    公开号:JP2017052728A
    公开(公告)日:2017-03-16
    【解決課題】医薬、農薬、機能性材料等の中間体として有用なスルホニルブロマイド化合物類を安全かつ簡便に収率良く製造することができるスルホニルブロマイド化合物類の製造方法を提供する。【解決手段】チオール類又はジスルフィド類を酸化剤の存在下に酸化してスルホニルブロマイド化合物類を製造するスルホニルブロマイド化合物類の製造方法であり、前記酸化剤として次亜塩素酸ソーダを用いると共に、前記酸化反応の反応系を次亜塩素酸イオン及び次亜臭素酸イオンを分解しない金属種の臭素無機塩の存在下にpH7以下の中性又は酸性にpH調整して反応させるスルホニルブロマイド化合物類の製造方法である。【選択図】なし
    提供一种能够安全、简便且高收率地制造磺酰化合物类作为药物、农药、功能性材料等中间体的方法。该制造方法涉及在氧化剂存在下将醇类或二硫化物类氧化以制备磺酰化合物类,其中所述氧化剂为次氯酸钠,同时将反应体系的pH调整至中性或酸性(pH≤7),并在不分解次氯酸根离子和次溴酸根离子的无机盐属存在下进行反应。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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相关功能分类