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双(2,2,2-三氟乙基)二硫化物 | 674-63-5

中文名称
双(2,2,2-三氟乙基)二硫化物
中文别名
——
英文名称
Bis-(2.2.2-trifluoraethyl)-disulfid
英文别名
Bis(trifluoroethyl)dithio;1,1,1-trifluoro-2-(2,2,2-trifluoroethyldisulfanyl)ethane
双(2,2,2-三氟乙基)二硫化物化学式
CAS
674-63-5
化学式
C4H4F6S2
mdl
——
分子量
230.198
InChiKey
PYZZTBGZBHXFIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2-三氟乙硫醇 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以51%的产率得到双(2,2,2-三氟乙基)二硫化物
    参考文献:
    名称:
    含氟硫醇和硫酰卤的合成及反应性
    摘要:
    提出了在五氧化二磷作用下通过苄基多氟烷基硫化物的热裂解制备α-氢多氟烷硫醇和多氟硫酰卤的路线。获得的硫醇用作合成α-氢多氟烷亚磺酰氯的原料。研究了所得含 F,S 化合物的性质。
    DOI:
    10.1007/s11172-006-0399-4
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文献信息

  • [EN] SYNTHESIS OF 2,2,2-TRIFLUOROETHANETHIOL<br/>[FR] SYNTHÈSE DE 2,2,2-TRIFLUOROÉTHANETHIOL
    申请人:ARKEMA INC
    公开号:WO2016022408A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    A method of making CF3CH2SH, comprising a step of reacting CF3CH2X, wherein X is halide or tosylate, with MSH, where M is an alkali metal such as Na or K, to yield CF3CH2SH. More specifically, a method of making CF3CH2SH, a step of reacting CF3CH2CI with a molar excess of NaSH in a reaction medium of one or more polar organic solvents at a temperature of from about 70C to about 110C for a time of from about 1 to about 5 hours.
    制备CF3CH2SH的方法,包括将CF3CH2X(其中X为卤素或tosylate)与MSH反应的步骤,其中M是碱属,如Na或K,以产生CF3CH2SH。更具体地,一种制备CF3CH2SH的方法,包括将CF3CH2CI与摩尔过量的NaSH在一个或多个极性有机溶剂的反应介质中,在温度为约70℃至约110℃的条件下反应1至5小时。
  • Process for preparing halogenated compounds
    申请人:Imperial Chemical Industries plc
    公开号:US05258547A1
    公开(公告)日:1993-11-02
    A process for preparing halogenated compounds of formula RCY(Z)CH.sub.2 CH(X)C(CH.sub.3)CH.sub.2 COR.sup.1 where X, Y and Z are halo, R is alkyl, halo, haloalkyl or aryl, and R.sup.1 is hydroxy, halo, alkoxy, alkyl or haloalkyl, or the residue of a pyrethroidal alcohol, in which a compound of formula CH.sub.2 =CHC(CH.sub.3).sub.2 COR.sup.1 is reacted with a sulphonyl halide of formula RCY(Z)SO.sub.2 X. The process avoids the use of volatile halocarbons in the production of valuable intermediates for insecticides.
    一种制备卤代化合物的方法,其化学式为RCY(Z)CH.sub.2 CH(X)C(CH.sub.3)CH.sub.2 COR.sup.1,其中X、Y和Z为卤素,R为烷基、卤代烷基或芳基,R.sup.1为羟基、卤素、烷氧基、烷基或卤代烷基,或拟除虫菊酯醇的残基,其方法为将化合物CH.sub.2 =CHC(CH.sub.3).sub.2 COR.sup.1与化学式为RCY(Z)SO.sub.2 X的磺酰卤反应。该过程避免了在杀虫剂有价值的中间体生产中使用挥发性卤代碳化合物。
  • The Reductive Thiolation of Fluorinated Carbonyl Compounds
    作者:JOHN F. HARRIS、WILLIAM A. SHEPPARD
    DOI:10.1021/jo01061a021
    日期:1961.2
  • En Route to (<i>S</i>)-Selective Chemoenzymatic Dynamic Kinetic Resolution of Aliphatic Amines. One-Pot KR/Racemization/KR Sequence Leading to (<i>S</i>)-Amides
    作者:Lahssen El Blidi、Malek Nechab、Nicolas Vanthuyne、Stéphane Gastaldi、Michèle P. Bertrand、Gérard Gil
    DOI:10.1021/jo900074w
    日期:2009.4.3
    A one-pot sequential process, involving a radical racemization and an enzymatic resolution, provides access to (S)-amides, from racemic amines, with ee and yields ranging from 78 to 94% and 58 to 80%, respectively.
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