二硫化,二环辛基 | 114460-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 中文名称: 二硫化,二环辛基
• 英文名称: 1,2-dicyclooctyldisulfane
• 英文别名: (Cyclooctyldisulfanyl)cyclooctane
• CAS: 114460-70-7
• 化学式: C₁₆H₃₀S₂
• 分子量: 286.546
• InChiKey: IXPQULUUNGAGJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环辛硫醇 在 ammonium peroxydisulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以77 %的产率得到二硫化,二环辛基
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾-硼烷对全氟芳基硫化物的光促进脱芳基作用

  摘要：

  描述了使用N-杂环卡宾 (NHC) 与硼烷的络合物去除束缚在硫原子上的四氟吡啶基。该反应在蓝光照射下进行，二硫化物作为自由基引发剂。S-Ar 优先于较弱的 S-Alk 键的选择性裂解是由于硫基被 NHC 稳定的以硼为中心的自由基的芳香基取代的结果。作为脱芳基化的主要产物的烷基硫醇被原位氧化或烷基化，分别得到二硫化物或硫化物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03585

文献信息

• Iron catalysed insertion of sulfur into the non-activated CH bond.
  作者：Gilbert Balavoine、Derke H.R. Barton、Aurore Gref、Isabelle Lellouche

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88512-4

  日期：1992.1

  The reaction of various sulfur reagents (S8, H2S, Na2S, NaHS) with cyclohexane under GifIII, GoAggII and GoAggIII conditions affords the usual oxidation products in competition with cyclohexyl di- and poly-sulfide formation. Other cyclic hydrocarbons behave similary. The sulfation reactions are considered to be biomimetic for the enzymes N synthase and biotin synthase.

  在Gif III，GoAgg II和GoAgg III条件下，各种硫试剂（S 8，H 2 S，Na 2 S，NaHS）与环己烷的反应可提供通常的氧化产物，与环己基二硫化物和多硫化物形成竞争。其他环状烃的行为相似。硫酸化反应被认为对酶N合酶和生物素合酶是仿生的。
• US4219393A
  申请人：——

  公开号：US4219393A

  公开（公告）日：1980-08-26
• US6207838B1
  申请人：——

  公开号：US6207838B1

  公开（公告）日：2001-03-27
• US6432294B1
  申请人：——

  公开号：US6432294B1

  公开（公告）日：2002-08-13