双(十二烷基硫烷基硫代羰基)二硫化物 | 870532-86-8

• 物质功能分类: 表面活性剂 - 工业表面活性剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 中文名称: 双(十二烷基硫烷基硫代羰基)二硫化物
• 英文名称: bis(dodecylsulfanylthiocarbonyl)disulfide
• 英文别名: Bis(dodecylsulfanylthiocarbonyl) disulfide；dodecylsulfanyl-(dodecylsulfanylcarbothioyldisulfanyl)methanethione
• CAS: 870532-86-8
• 化学式: C₂₆H₅₀S₆
• 分子量: 555.079
• InChiKey: UUNRYKCXJSDLRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  30-35°C
• 闪点：
  >110℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  -20°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(十二烷基硫烷基硫代羰基)二硫化物 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸乙酯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 4-((3-azidopropoxy carbonyl)-2-cyanobutan-2-yl ethylcarbonotrithionate)
  参考文献：
  名称：

  新型三响应生物相容性嵌段共聚物的合成：自组装纳米粒子作为有效的抗癌药物递送载体

  摘要：

  在过去的十年中，一直致力于合成新的刺激响应性聚合物纳米颗粒系统以改善癌症化学疗法。在这种情况下，我们目前已经开发出一种能够在水性介质中形成纳米颗粒的温度，pH和氧化还原响应性两亲嵌段共聚物，其目标是药物输送应用。铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应用于连接两种共聚物的末端-具有叠氮化物端基的热响应性聚（N-异丙基丙烯酰胺）基共聚物和具有氧化还原响应性二硫键和炔基端基，产生一种新的三响应两亲嵌段共聚物（PHNP），该共聚物在水中自组装产生纳米颗粒。当加热到聚（N-异丙基丙烯酰胺）的浊点以上时，通过动态光散射，紫外可见光谱和扫描电子显微镜技术测量，这些纳米粒子经历了进一步的聚集，从而产生了更大尺寸的粒子。人们发现PHNP能够封装诸如阿霉素（DOX）之类的药物以及像尼罗河红一样的荧光探针。药物释放动力学表明，在24小时内，超过90％的封装的DOX在40°C（在癌症组织中盛行的环境）的pH 5.4缓冲液（含10

  DOI：

  10.1016/j.reactfunctpolym.2020.104679
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 在 potassium tert-butylate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 反应 20.67h， 以98%的产率得到双(十二烷基硫烷基硫代羰基)二硫化物
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF TRITHIOCARBONATE RAFT GENTS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] SYNTHÈSE DES AGENTS DE MASSE DU TRITHIOCARBONATE ET DE LEURS SUBSTANCES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  这项发明提供了一种有效的合成三硫代碳酸酯RAFT试剂RSC(S)SR'的方法，可用于甲基丙烯酸酯和其他烯烃单体的活性聚合。该发明还提供了一种有效的合成双(烷基硫代硫酰基)二硫化物的方法，这些化合物在合成三硫代碳酸酯RAFT试剂的中间体中非常有用。

  公开号：

  WO2005113493A1

文献信息

• POLYMERIZABLE MONOMER, POLYMER COMPOUND FOR CONDUCTIVE POLYMER, AND METHOD FOR PRODUCING THE POLYMER COMPOUND
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20200247926A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Polymerization reaction is performed using a polymerizable monomer shown by the following general formula (1) and at least one monomer selected from monomers each having a structure of a salt among a lithium salt, a sodium salt, a potassium salt, and a nitrogen compound salt of a fluorosulfonic acid or the like; then, the structure of the salt of the repeating unit of a polymer obtained by the polymerization reaction is changed to the fluorosulfonic acid or the like by ion exchange. Thus, the present invention provides a polymer compound for a conductive polymer and a method for producing the polymer compound which is suitably used as a dopant for a fuel cell and a conductive material, and which is a copolymer containing a repeating unit of styrene having a 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-trifluoromethylisobutyl ether group, and a repeating unit having any of a fluorosulfonic acid, a fluorosulfonimide group, and a n-carbonyl-fluoro-sulfonamide group.

  聚合反应使用以下一般式（1）所示的可聚合单体和至少一种选择自锂盐、钠盐、钾盐和氟磺酸盐等盐结构的单体中的单体进行；然后，通过离子交换将聚合反应得到的聚合物的重复单元的盐结构改变为氟磺酸盐或类似物。因此，本发明提供了一种用作导电聚合物的聚合物化合物以及用作燃料电池和导电材料的掺杂剂的聚合物化合物的生产方法，该聚合物是含有3,3,3-三氟-2-羟基-2-三氟甲基异丁基醚基的苯乙烯重复单元和具有氟磺酸、氟磺酰亚胺基团和n-羰基-氟磺酰胺基团中的任何一种的重复单元的共聚物。
• Facile preparation of bis(thiocarbonyl)disulfides via elimination
  作者：Wolfgang G. Weber、James B. McLeary、Ron D. Sanderson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.04.031

  日期：2006.7

  preparation of bis(thiocarbonyl)disulfides is presented. The route follows an elimination mechanism rather than the more common oxidation. Addition of p-tosyl chloride to a thiocarbonyl thiolate results in the elimination of the chloride by the trithiocarbonate anion and subsequent elimination of the tosyl leaving group (by a second thiocarbonyl thiolate). The side products of the reaction are bis(4-methylphenyl)disulfone

  提出了一种鲁棒的，易于合成的双（硫代羰基）二硫化物的制备方法。该路线遵循消除机制，而不是更常见的氧化。的另外p甲苯磺酰氯于硫代羰基硫醇盐导致消除的氯化物通过三硫代碳酸酯阴离子和甲苯磺酰的离去基团的随后消除（由第二硫代羰基硫醇盐）。反应的副产物是双（4-甲基苯基）二砜和甲苯磺酸盐/酸。
• Activating ATRP Initiators to Incorporate End-Group Modularity into Photo-RAFT Polymerization
  作者：Karen Hakobyan、Christopher S. P. McErlean、Markus Müllner

  DOI：10.1021/acs.macromol.0c01697

  日期：2020.12.8

  photocatalysis is increasingly used in reversible deactivation radical polymerization (RDRP). In this study, we found that alkyl bromide redox chemistry typically found in atom transfer radical polymerization (ATRP) can be incorporated in concert with dithiocarbonyl disulfide chemistry into the reversible addition–fragmentation chain transfer (RAFT) process via bismuth oxide photocatalysis. This amalgamation

  非均相光催化越来越多地用于可逆失活自由基聚合（RDRP）中。在这项研究中，我们发现通常在原子转移自由基聚合（ATRP）中发现的烷基溴氧化还原化学可以与二硫代羰基二硫化物化学反应一起通过氧化铋光催化引入可逆加成-断裂链转移（RAFT）过程中。这种机制的融合将端基模块化（一种新的控制层）引入了由光氧化还原催化独特地实现的RAFT聚合物中。我们发现，可以通过烷基溴将多种官能团安装在α-端基上，同时可以通过同时添加多个二硫键在ω-端基上无缝地调节分子量分布。
• Synthesis of block and graft copolymers of styrene by raft polymerization, using dodecyl-based trithiocarbonates as initiators and chain transfer agents
  作者：Kannukaran Ponnusamy、Rajendran Prakash Babu、Raghavachari Dhamodharan

  DOI：10.1002/pola.26466

  日期：2013.3.1

  reversible addition‐fragmentations chain transfer (RAFT) polymerization of styrene. The CTAs were used as initiators for RAFT polymerization, in the absence of the conventional free radical initiator, at higher temperature. Polystyrene (PS) of narrow polydispersity index (PDI) is synthesized. Subsequently, poly(styrene‐b‐benzyl methacrylate) diblock and poly(styrene‐b‐benzyl methacrylate‐b‐2‐vinyl pyridine)

  成功地合成了一系列基于十二烷基的单官能三硫代碳酸酯链转移剂（CTA），以实现苯乙烯的可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合。在没有常规自由基引发剂的情况下，在较高的温度下，将CTA用作RAFT聚合的引发剂。合成了具有窄多分散指数（PDI）的聚苯乙烯（PS）。随后，聚（苯乙烯- b -苄基甲基丙烯酸酯）二嵌段和聚（苯乙烯- b -苄基丙烯酸甲酯- b由PS macro-RAFT试剂分别通过分别与第二种和第三种单体加热合成了2-乙烯基吡啶）三嵌段共聚物。这些实验表明，应该有可能通过调节聚合温度来控制由CTA引发的RAFT聚合，以使引发适应于传播（较低温度）而以更快的速率（在较高温度下）进行。 。对于这项工作中研究的特定CTAs，与其他研究的基团相比，在重新引发氰基（CN）取代的基团（R基团）的情况下，苯乙烯的聚合速率很高。结果进一步表明，4-氰基戊酸基团优于用于苯乙烯的RAFT聚合的其他R基团，
• CO ₂ ‐Activated Reversible Transition between Polymersomes and Micelles with AIE Fluorescence
  作者：Dapeng Zhang、Yujiao Fan、Hui Chen、Sylvain Trépout、Min‐Hui Li

  DOI：10.1002/anie.201905089

  日期：2019.7.22

  and bright AIE polymersomes were prepared by nanoprecipitation in THF/water and dioxane/water systems. Polymersomes of PEG45‐b‐P(DEAEMA36‐co‐TPEMA6) were chosen to study the CO2‐responsive property. Upon CO2 bubbling vesicles transformed to small spherical micelles, and upon Ar bubbling micelles returned to vesicles with the presence of a few intermediate morphologies. These polymersomes might have

  具有两性聚集诱导发射（AIE）和CO 2响应特性的荧光聚合物囊泡是由两亲性嵌段共聚物PEG- b - P（DEAEMA- co- TPEMA）开发的，其中疏水性嵌段是由四苯乙烯官能化的甲基丙烯酸酯（TPEMA）制成的共聚物）和甲基丙烯酸2-（二乙氨基）乙酯（DEAEMA），但顺序未指定。合成了四种具有不同DEAEMA / TPEMA和亲水/疏水比的嵌段共聚物，并通过在THF /水和二恶烷/水系统中进行纳米沉淀制备了明亮的AIE聚合物囊泡。PEG 45 ‐ b‐ P（DEAEMA 36 ‐ co‐ TPEMA 6的聚合物选择）来研究CO 2响应特性。当CO 2起泡时，囊泡转变成小的球形胶束，而当氩气起泡时，泡囊返回到具有一些中间形态的囊泡。这些聚合物囊泡可能有广阔的应用前景，如传感器，纳米反应器或控释系统。