叔丁基二硫 | 110-06-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 中文名称: 叔丁基二硫
• 中文别名: 叔丁基二硫化物；二叔丁基二硫醚；二叔丁基二硫；二硫化叔丁基；叔丁基二硫醚
• 英文名称: di-t-butyl disulfide
• 英文别名: di-tert-butyl disulfide；1,2-di-tert-butyldisulfane；2-(tert-butyldisulfanyl)-2-methylpropane
• CAS: 110-06-5
• 化学式: C₈H₁₈S₂
• mdl: MFCD00008838
• 分子量: 178.363
• InChiKey: BKCNDTDWDGQHSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -5 °C
• 沸点：
  200-201 °C(lit.)
• 密度：
  0.923 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  5 (vs air)
• 闪点：
  144 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、乙醇（少量）
• LogP：
  4.698 (est)
• 保留指数：
  1122;1122

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S61
• 危险类别码：
  R36/37/38,R43
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2930909090
• 危险品运输编号：
  UN 3082 9/PG 3
• 危险类别：
  6.1(b)
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P201,P264,P280,P301+P330+P331,P312,P210
• 危险性描述：
  H302,H361,H372,H410,H227
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

二叔丁基二硫醚 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Di-tert-butyl Disulfide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 二叔丁基二硫醚
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 110-06-5
俗名： tert-Butyl Disulfide
分子式： C8H18S2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
二叔丁基二硫醚 修改号码：5
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。
7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 84 °C/2.7kPa
闪点： 67°C
爆炸特性
二叔丁基二硫醚 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.93
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
二叔丁基二硫醚 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

叔丁基二硫广泛用于橡胶加工助剂中作为硫化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二硫 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以42.3%的产率得到叔丁基亚磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  叔丁烷亚磺酰氯动态拆分催化对映选择性合成亚磺酸酯

  摘要：

  描述了通过催化对映选择性亚磺酰基转移以优异的产率获得对映体富集的叔丁烷亚磺酸酯的新合成路线的开发。使用低至 0.5 mol% 的手性胺催化剂将外消旋叔丁烷亚磺酰氯与芳甲基醇偶联，以接近定量的产率提供亚磺酸酯，对映体过量高达 81%。该方法代表了亚磺酰基衍生物催化动态拆分的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/ja047845l
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl sulfite 在 sodium disulfide 作用下， 反应 1.0h， 以86%的产率得到叔丁基二硫
  参考文献：
  名称：

  一种叔丁基二硫醚的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种叔丁基二硫醚的制备方法，所述制备方法包括以下工序:先以亚硫酸二叔丁酯，与二硫化二钠溶液反应，后经纯化得到产品。本发明采用亚硫酸二叔丁酯为原料，对比现有路线一般采用叔丁基硫醇或叔丁基氯为原料，具有创新优势，而且制备亚硫酸二叔丁酯的方法和原料都是价格便宜容易采购，且气味较小容易控制，整个反应条件温和，后处理操作简单，只需使用常规设备即可进行生产，解决了现有方法存在生产气味大环境难治理，生产成本高，不适用于工业化生产的问题。

  公开号：

  CN111440103A
• 作为试剂：
  描述：

  methyl N-benzoyl-2-methoxyglycinate 在 叔丁基二硫 、 六正丁基二锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以19%的产率得到N-benzoyl-α-t-butylthioglycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Easton, Christopher J.; Peters, Steven C., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 5, p. 859 - 868

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aerobic Oxidation of Thiols to Disulfides Catalyzed by Diaryl Tellurides under Photosensitized Conditions
  作者：Makoto Oba、Kazuhito Tanaka、Kozaburo Nishiyama、Wataru Ando

  DOI：10.1021/jo200496r

  日期：2011.5.20

  Aerobic oxidation of thiols is efficiently catalyzed by diaryl tellurides such as bis(4-methoxyphenyl) telluride under photosensitized conditions to give the corresponding disulfides in good to excellent yields. In this catalytic system, the tellurone oligomer, produced by the reaction of a telluride with singlet oxygen, is assumed to be the active species and is capable of oxidizing 4 equiv of a thiol

  在光敏化条件下，二芳基碲化物（如二（4-甲氧基苯基）碲化物）可有效催化硫醇的有氧氧化，从而以良好或优异的收率得到相应的二硫化物。在该催化体系中，由碲化物与单线态氧反应产生的碲化物低聚物被认为是活性物质，并且能够氧化4当量的硫醇。
• Simple and Selective Oxidation of Thiols to Disulfides with Dimethylsulfoxide Catalyzed by Dichlorodioxomolybdenum(VI)
  作者：Roberto Sanz、Rafael Aguado、María R. Pedrosa、Francisco J. Arnáiz

  DOI：10.1055/s-2002-28520

  日期：——

  Selective and quantitative conversion of thiols to disulfides was effected by dimethyl sulfoxide under mild conditions catalyzed by dichlorodioxomolybdenum(VI).

  在二氯二氧钼 (VI) 催化的温和条件下，二甲亚砜可将硫醇选择性和定量地转化为二硫化物。
• Efficient Oxidative Coupling of Thiols into Disulfides Using<i>N</i>-<i>tert</i>-Butyl-<i>N</i>-chlorocyanamide
  作者：Vinod Kumar、Mahabir Parshad Kaushik

  DOI：10.1246/bcsj.81.160

  日期：2008.1.15

  Reaction of aliphatic/aromatic/heterocyclic thiols with N-tert-butyl-N-chlorocyanamide in presence of sodium bromide is described. The reaction was very rapid and resulted in the formation of disul...

  描述了脂肪族/芳香族/杂环硫醇与 N-叔丁基-N-氯氰胺在溴化钠存在下的反应。反应非常迅速，导致形成二硫...
• <i>t</i>BuOK-triggered bond formation reactions
  作者：Yulong Xu、Xiaonan Shi、Lipeng Wu

  DOI：10.1039/c9ra04242c

  日期：——

  Recently, inexpensive and readily available tBuOK has seen widespread use in transition-metal-free reactions. Herein, we report the use of tBuOK for S–S, S–Se, NN and CN bond formations, which significantly extends the scope of tBuOK in chemical synthesis. Compared with traditional methods, we have realized mild and general methods for disulfide, azobenzenes imine etc. synthesis.

  最近，廉价且容易获得的t BuOK 已广泛应用于无过渡金属的反应中。在此，我们报告了t BuOK 在 S-S、S-Se、N 中的应用 氮和碳 N 键的形成，显着扩展了t BuOK 在化学合成中的范围。与传统方法相比，我们实现了二硫化物、偶氮苯亚胺等合成方法的温和通用。
• Activation and synthetic applications of thiostannanes. Efficient conversion of thiols into disulfides
  作者：Sato Tsuneo、Otera Junzo、Nozaki Hitosi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94450-2

  日期：1990.1

  Various kinds of thiols are converted into the corresponding disulfides under mild conditions with the aid of alkoxystannane-ferric chloride,

  借助烷氧基锡烷-氯化铁在温和条件下将各种硫醇转化为相应的二硫化物，

表征谱图