福多司坦杂质 | 30453-21-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 中文名称: 福多司坦杂质
• 英文名称: 3,3'-disulfanediylbis(propan-1-ol)
• 英文别名: 3,3'-dithiodipropanol；bis(3-hydroxypropyl) disulfide；3-[(3-Hydroxypropyl)disulfanyl]-1-propanol；3-(3-hydroxypropyldisulfanyl)propan-1-ol
• CAS: 30453-21-5
• 化学式: C₆H₁₄O₂S₂
• mdl: MFCD01630941
• 分子量: 182.308
• InChiKey: RXURJOBHVPLGQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H227,H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在室温下，应保持干燥且密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  福多司坦杂质 在 氢氧化钾 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 以0.44 g的产率得到1,3-propanesultine
  参考文献：
  名称：

  Oxidative cleavage and cyclization of disulfide carboxylic acids and alcohols by aqueous iodine: a facile route to five-membered ring sultines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a054
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1-丙醇 在 sodium sulfide trihydrate 、 六氯乙烷 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到福多司坦杂质
  参考文献：
  名称：

  在聚乙二醇 (PEG-200) 中使用三水合硫化钠和六氯乙烷或四氯化碳从烷基卤中一锅法合成有机二硫化物（二硫烷）

  摘要：

  对称二硫化物是通过在室温下以高收率在 PEG-200 中用 Na2S·3H2O 和 C2Cl6 或 CCl4 处理其相应的有机卤化物（包括苄基、烯丙基、伯卤和仲卤）制备的。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380291

文献信息

• An Improved Method for the Synthesis of Disulfides by Periodic acid and Sodium Hydrogen Sulfite in Water
  作者：Khalid M. Khan、Muhammad Taha、Fazal Rahim、Muhammad Ali、Waqas Jamil、Shahnaz Perveen、M. Iqbal Choudhary

  DOI：10.2174/157017810791514733

  日期：2010.7.1

  An improved method for the synthesis of disulfide in water by using periodic acid and sodium hydrogen sulfite was developed.

  研究出了一种改进的方法，利用高碘酸和亚硫酸氢钠在水相中合成二硫化物。
• Cooperative Catalysis: Enantioselective Propargylic Alkylation of Propargylic Alcohols with Enecarbamates Using Ruthenium/Phosphoramide Hybrid Catalysts
  作者：Yasushi Senda、Kazunari Nakajima、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1002/anie.201411601

  日期：2015.3.23

  The diastereo‐ and enantioselective propargylic alkylation of propargylic alcohols with E‐enecarbamates in the presence of a catalytic amount of thiolate‐bridged diruthenium complexes bearing an optically active phosphoramide moiety gives the corresponding propargylic alkylated products (up to 97 % ee).

  在催化量的带有旋光性磷酰胺部分的硫醇桥连二钌络合物的催化存在下，用E-烯氨基甲酸酯对炔丙醇进行非对映和对映选择性炔丙基烷基化反应，得到相应的炔丙基烷基化产物（最高ee达97％）。
• [EN] BICYCLO[6.1.0]NON-4-YNE REAGENTS FOR CHEMICAL MODIFICATION OF OLIGONUCLEOTIDES<br/>[FR] RÉACTIFS BICYCLO[6.1.0]NON-4-YNES POUR MODIFICATION CHIMIQUE D'OLIGONUCLÉOTIDES
  申请人：HODGES JOHN COOKE

  公开号：WO2013036748A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention provides for compounds of Formulae I and II: wherein 1R, 2R, L, X, q, Z, A, and B have any of the values disclosed in the specification. Compounds of Formulae I and II are useful as reagents to introduce bicyclo[6.1.0]non-4- yne groups into oligonucleotide chains to serve as points of attachment for chemical tags.

  本发明提供了以下公式I和II的化合物：其中1R、2R、L、X、q、Z、A和B可以取得规范中披露的任何值。公式I和II的化合物可用作试剂，将双环[6.1.0]非-4-炔基团引入寡核苷酸链中，作为化学标记的连接点。
• Oxidation/reduction interconversion of thiols and disulfides using hydrogen and oxygen catalyzed by a rhodium complex
  作者：Mieko Arisawa、Chiyoshi Sugata、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.06.169

  日期：2005.9

  RhH(PPh3)4 catalyzes reduction of disulfides to thiols by hydrogen and RhH(PPh3)4/1,4-bis(diphenylphosphino)butane (dppb) catalyzes oxidation of thiols to disulfides by oxygen.

  RhH（PPh 3）4催化氢将二硫化物还原为硫醇，而RhH（PPh 3）4 / 1,4-双（二苯基膦基）丁烷（dppb）则催化氧将硫醇氧化为二硫化物。
• Process for preparing peptide derivatized oligomeric compounds
  申请人：——

  公开号：US20020156235A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  Methods of preparing peptide linked oligomeric compounds are provided. The method is useful for preparing larger scale amounts of peptide linked oligomeric compounds. More particularly, the synthesis of peptide linked oligomeric compounds is performed without the problems of aggregation associated with electrostatic interactions. The present method describes using equimolar amounts of oligomeric compounds and peptide reagents providing for an increase in overall efficiency.

  提供了制备肽链寡聚化合物的方法。该方法适用于制备规模较大的肽链寡聚化合物。更具体地说，肽链寡聚化合物的合成是在没有与静电相互作用有关的聚集问题的情况下进行的。本方法描述了使用等摩尔量的寡聚化合物和肽试剂，从而提高了整体效率。