ethyl 6-O-tert-butyldimethylsilyl-4-hydroxyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside | 58888-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: ethyl 6-O-tert-butyldimethylsilyl-4-hydroxyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside
• 英文别名: Ethyl 6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside；ethyl 2,3-dideoxy-6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside；(2R,3S,6S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-ethoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol
• CAS: 58888-62-3
• 化学式: C₁₄H₂₈O₄Si
• 分子量: 288.459
• InChiKey: JSOXSNXLZDWGKP-XQQFMLRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-O-tert-butyldimethylsilyl-4-hydroxyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside 在 2,6-二甲基吡啶 、 草酰氯 、 18-冠醚-6 、 potassium dioxido(dioxo)osmium hydrate 、 benzenesulfinic acid sodium salt 、 L-Selectride 、 二甲基亚砜 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.92h， 生成 (1S,3R,4R,4aR,7S,7aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-ethoxy-7-triethylsilyloxy-3,4,4a,5,7,7a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  d-葡萄糖经Padwa烯基砜[3 + 2]-阴离子环加成消除从d-葡萄糖合成（-）-棘孢菌素的立体控制合成路线

  摘要：

  （ - ） -的一种新形式的全合成echinosporin已经开发基于Padwa [3 + 2] allenylsulfone的-cycloadditive消去反应4与d葡萄糖衍生的烯酮14，其提供环加成12。

  DOI：

  10.1021/ol301090v
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α/β-D-erythro-hex-2-enopyranoside 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 ethyl 6-O-tert-butyldimethylsilyl-4-hydroxyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Catalytic tin radical mediated tricyclisations. Part 1. Monocyclisation studies †

  摘要：

  提出了一种催化锡自由基介导的自由基级联反应的一般策略，其中在一步中构建了三个环。三环化过程的初始步骤是使用在1-O和/或4-O位具有不饱和取代基的2,3-脱氧-α-D-赤藓糖亨糖醛进行研究。用于1-O位取代基环化的底物是通过一种新型的氯化锌催化的Ferrier重排反应，将三-O-乙酰化的D-葡糖醛与不饱和醇反应而制备的，而用于4-O位取代基环化的底物则是通过烷基化或酰基化反应，对乙基6-O-保护的2,3-脱氧-α-D-赤藓糖亨糖醛进行处理。丙炔基取代基能有效环化，但丙烯基取代基则较差。丙炔酰基取代基在没有环化的情况下经历了氢锡化反应。

  DOI：

  10.1039/b000661k

文献信息

• Amine-linked diglycosides: Synthesis facilitated by the enhanced reactivity of allylic electrophiles, and glycosidase inhibition assays
  作者：Ian Cumpstey、Jens Frigell、Elias Pershagen、Tashfeen Akhtar、Elena Moreno-Clavijo、Inmaculada Robina、Dominic S Alonzi、Terry D Butters

  DOI：10.3762/bjoc.7.128

  日期：——

  Diglycose derivatives, consisting of two monosaccharides linked at non-anomeric positions by a bridging nitrogen atom, have been synthesised. Conversion of one of the precursor monosaccharide coupling components into an unsaturated derivative enhances its electrophilicity at the allylic position, facilitating coupling reactions. Mitsunobu coupling between nosylamides and 2,3-unsaturated-4-alcohols gave the 4-amino-pseudodisaccharides with inversion of configuration as single regio- and diastereoisomers. A palladium-catalysed coupling between an amine and a 2,3-unsaturated 4-trichloroacetimidate gave a 2-amino-pseudodisaccharide as the major product, along with other minor products. Derivatisation of the C=C double bond in pseudodisaccharides allowed the formation of Man(N4–6)Glc and Man(N4–6)Man diglycosides. The amine-linked diglycosides were found to show weak glycosidase inhibitory activity.

  由两个单糖通过桥接氮原子在非异头位置连接而成的双糖衍生物已经合成出来。将其中一个前体单糖耦合组分转化为不饱和衍生物，增强了其在烯丙基位置的亲电性，从而促进了耦合反应。nosyl酰胺和2,3-不饱和-4-醇之间的Mitsunobu耦合得到了反转构型的4-氨基-假双糖，作为单一的区位和对映异构体。胺和2,3-不饱和的4-三氯乙酰亚胺之间的钯催化耦合得到了2-氨基-假双糖作为主要产物，同时还得到了其他次要产物。在假双糖中对C=C双键的衍生化允许形成Man(N4–6)Glc和Man(N4–6)Man双糖苷。发现胺连接的双糖苷显示出较弱的糖苷酶抑制活性。
• Synthesis of nitrogen-containing unsaturated carbohydrates via an allyl cyanate-to-isocyanate rearrangement
  作者：Yoshiyasu Ichikawa、Chie Kobayashi、Minoru Isobe

  DOI：10.1039/p19960000377

  日期：——

  A new method for the synthesis of 4-amino-D-hex-2-enopyranosides and 2-amino-D-hex-3-enopyranosides has been developed. The key feature in this method involves construction of the allylamine moiety in the pyranose framework by employing an allyl cyanate-to-isocyanate rearrangement.

  我们开发了一种合成 4-氨基-D-己-2-烯吡喃糖苷和 2-氨基-D-己-3-烯吡喃糖苷的新方法。该方法的主要特点是通过氰酸烯丙酯到异氰酸酯的重排，在吡喃糖框架中构建烯丙基胺分子。
• Intramolecular Heck Cyclisation-β-Alkoxy Elimination in Carbohydrate Chemistry. A Simple Route to Enantiopure Annelated Dioxatricyclic Compounds
  作者：Karim Bedjeguelal、Véronique Bolitt、Denis Sinou

  DOI：10.1055/s-1999-2717

  日期：1999.6

  Enantiopure cis-fused pyrano[2,3c]pyrans are obtained from glycals via an intramolecular Heck cyclization followed by a palladium-β-alkoxy elimination.

  通过分子内 Heck 环化反应和钯-δ-烷氧基消除反应，从甘氨酸中获得了不纯的顺式融合吡喃并[2,3c]吡喃。
• Palladium-Mediated Cyclization on Carbohydrate Templates Synthesis of Enantiopure Annelated Tricyclic Compounds
  作者：Denis Sinou、Karim Bedjeguelal

  DOI：10.1002/1099-0690(200012)2000:24<4071::aid-ejoc4071>3.0.co;2-1

  日期：2000.12

  using the same methodology as for 2, after inversion of configuration at C-4 by means of a Mitsunobu reaction. Treatment of the unsaturated carbohydrates 2−4, 6−8, and 10 with a catalytic amount of Pd(OAc)2/PPh3 in DMF in the presence of Bu4NHSO4 and NEt3 afforded the annelated tricyclic compounds 11−13 and 15−18 in good yields when the anomeric substituent was the p-tert-butylphenyl group, via an intramolecular

  各种溴不饱和碳水化合物 2-4 已从乙基和芳基 4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside 通过脱乙酰作用制备，然后首先用 TBDMSCl 进行单甲硅烷基化然后用2-溴苄基溴或1-溴-溴甲基环烯烃烷基化。N-、C-和 O-类似物 6-8 是通过钯介导的碳酸盐 5 与 TsNHCH2-C6H4-o-Br、(CO2Me)2CH-C6H4-o-Br 和 HOC6H4-oI 的烷基化制备的，分别。苏式类似物 10 使用与 2 相同的方法获得，在 C-4 处通过 Mitsunobu 反应反转构型之后。不饱和碳水化合物2-4、6-8的处理，
• Synthesis of 2-amino-2-deoxy-D-hexopyranosides from 4-O-trichloroacetimidyl-D-hex-2-enopyranoside by [3,3]-sigmatropic rearrangement
  作者：Kazuyoshi Takeda、Eisuke Kaji、Yaeko Konda、Noriko Sato、Hiroko Nakamura、Noriko Miya、Aya Morizane、Yuko Yanagisawa、Akira Akiyama、Shonosuke Zen、Yoshihiro Harigaya

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60858-4

  日期：1992.11

  2-Amino-2-deoxysugars, D-mannosamine and D-altrosamine derivatives were synthesized together with D-idosamine and D-talosamine ones from a 2-deoxy-2-trichloroacetamido-hex-3-enopyranoside. This key intermediate was prepared by regio- and stereoselective [3,3]-sigmatropic rearrangement of 4-O-trichloroacetimidyl-hex-2-enopyranoside.

  2-氨基-2-脱氧糖，d -mannosamine和d -altrosamine衍生物连同合成d -idosamine和d -talosamine那些从2-脱氧-2- trichloroacetamido -己-3-烯吡喃糖苷。该关键中间体是通过4 - O-三氯乙二酰亚胺-己-2-烯吡喃糖苷的区域和立体选择性[3,3]-σ重排而制备的。