2,3-bis(chloromethyl)-5,6-dimethyl-1,4-benzoquinone | 59587-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-bis(chloromethyl)-5,6-dimethyl-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2,3-Bis(chloromethyl)-5,6-dimethylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 59587-15-4
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 233.094
• InChiKey: VTMMIBYICSMCCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(chloromethyl)-5,6-dimethyl-1,4-benzoquinone 在 溴 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,3,5,6-tetrachloromethyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Original synthesis of tetraalkylquinones by poly-SRN1 reactions

  摘要：

  A series of complex and highly branched quinones were obtained by reacting an original tetraalkylating agent, 2,3,5,6-tetrachloromethyl-1,4-benzoquinone with primary or secondary nitroalkanes under S(RN)1 reactions conditions. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01069-8
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基氢醌 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,3-bis(chloromethyl)-5,6-dimethyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 2,3-DIALKYLQUINONES BY BIS-S_RN1 METHODOLOGY

  摘要：

  Three series of complex dialkylquinones were prepared by reacting bis(chloromethyl)quinones with simple and more complex nitronate anions under electron transfer reaction conditions.

  DOI：

  10.1081/scc-100108240

文献信息

• ——
  作者：OETTMEIER W.、 SANTEL H. -J.、 SCHMIDT R. R.

  DOI：——

  日期：——
• US5969133A
  申请人：——

  公开号：US5969133A

  公开（公告）日：1999-10-19
• US6433199B1
  申请人：——

  公开号：US6433199B1

  公开（公告）日：2002-08-13
• SYNTHESIS OF 2,3-DIALKYLQUINONES BY <i>BIS</i>-S_RN1 METHODOLOGY
  作者：Thierry Terme、José Maldonado、Michel P. Crozet、Patrice Vanelle

  DOI：10.1081/scc-100108240

  日期：2001.1.1

  Three series of complex dialkylquinones were prepared by reacting bis(chloromethyl)quinones with simple and more complex nitronate anions under electron transfer reaction conditions.
• Original synthesis of tetraalkylquinones by poly-SRN1 reactions
  作者：Patrice Vanelle、Thierry Terme、Michel P Crozet

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01069-8

  日期：2000.8

  A series of complex and highly branched quinones were obtained by reacting an original tetraalkylating agent, 2,3,5,6-tetrachloromethyl-1,4-benzoquinone with primary or secondary nitroalkanes under S(RN)1 reactions conditions. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.