2,3,5,6-tetrachloromethyl-1,4-benzoquinone | 302320-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrachloromethyl-1,4-benzoquinone
• 英文别名: tetrakis-chloromethyl-[1,4]benzoquinone；Tetrakis-chlormethyl-[1,4]benzochinon；2,3,5,6-Tetrakis(chloromethyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 302320-68-9
• 化学式: C₁₀H₈Cl₄O₂
• 分子量: 301.984
• InChiKey: MDFTWCNBBYBKPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171.5-172.5 °C
• 沸点：
  362.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硝基己烷 、 2,3,5,6-tetrachloromethyl-1,4-benzoquinone 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到2,3,6,7-tetra-n-pentyl-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Original synthesis of tetraalkylquinones by poly-SRN1 reactions

  摘要：

  A series of complex and highly branched quinones were obtained by reacting an original tetraalkylating agent, 2,3,5,6-tetrachloromethyl-1,4-benzoquinone with primary or secondary nitroalkanes under S(RN)1 reactions conditions. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01069-8
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrakishydroxymethylbenzene-1,4-diol 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,3,5,6-tetrachloromethyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  v. Euler et al., Arkiv foer Kemi, 1944, vol. 18 A, # 7, p. 19

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Original synthesis of tetraalkylquinones by poly-SRN1 reactions
  作者：Patrice Vanelle、Thierry Terme、Michel P Crozet

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01069-8

  日期：2000.8

  A series of complex and highly branched quinones were obtained by reacting an original tetraalkylating agent, 2,3,5,6-tetrachloromethyl-1,4-benzoquinone with primary or secondary nitroalkanes under S(RN)1 reactions conditions. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• v. Euler et al., Arkiv foer Kemi, 1944, vol. 18 A, # 7, p. 19
  作者：v. Euler et al.

  DOI：——

  日期：——